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孙群
作品数:
15
被引量:23
H指数:3
供职机构:
上海交通大学生命科学技术学院
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发文基金:
国家自然科学基金
上海市“科技创新行动计划”
国家科技支撑计划
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相关领域:
生物学
农业科学
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合作作者
徐芳
上海交通大学环境科学与工程学院
高重天
上海交通大学生命科学技术学院
韩晶晶
上海交通大学环境科学与工程学院
陈鹏
上海交通大学生命科学技术学院
梁华
上海交通大学生命科学技术学院
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2篇
血清抗体
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机构
14篇
上海交通大学
1篇
河北工业大学
作者
14篇
孙群
5篇
徐芳
4篇
韩晶晶
4篇
高重天
3篇
陈鹏
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朱金水
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1篇
2011
3篇
2010
5篇
2009
1篇
2008
2篇
2007
2篇
2006
共
15
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用嗜热四膜虫模型研究铁系纳米材料对环境生物体的安全效应
被引量:2
2007年
采用嗜热四膜虫模型,探讨在水体富营养化治理中三种铁系纳米材料的环境安全效应。分别将纳米磁性氧化铁(Fe3O4)、纳米磁性氧化铁(Fe3O4)/沸石复合体,铁掺杂型纳米沸石材料作用于嗜热四膜虫生物模型,采用血球计数法观察不同铁系纳米材料对于嗜热四膜虫生长的抑制作用,并用热台偏光显微镜观察相应嗜热四膜虫形态变化。结果表明:(1)不同化学形态铁系纳米材料对于嗜热四膜虫生长抑制情况存在差异,其中纳米磁性氧化铁(Fe3O4)最为敏感;(2)嗜热四膜虫的生长抑制率同加入的铁系纳米材料固/液浓度比间(0.1g/L、0.5g/L和1.0g/L)存在明显正相关性。
张蔚霞
曹吉林
孙群
项颖颖
钱珏莹
杨明
魏伟
徐芳
氢化物发生-原子荧光光谱研究有机肿饲料添加剂在嗜热四膜虫模型体内总砷吸收规律
2009年
尽管目前洛克沙胂、阿散酸作为主要的有机胂饲料添加剂广泛应用于畜牧养殖业,但值得指出的是,约90%有机胂饲料添加剂以初始化学形态随动物排泄物释放进入土壤、地表水和地下水等环境中,经食物链蓄积,直接威胁人类健康。本研究基于嗜热四膜虫毒理评价模型,根据优化建立的相应样品前处理体系,后续结合氢化物发生.原子荧光光谱(HG—AFS)联用技术初步探讨经环境释放的洛克沙砷和阿散酸两种主要有机胂饲料添加剂的总砷吸收规律。
韩晶晶
徐芳
孙群
李玲辉
王伟
关键词:
饲料添加剂
嗜热四膜虫
总砷
环境释放
初学者做好蛋白质SDS-PAGE需要注意的一些问题
被引量:4
2011年
针对初学者在做蛋白质SDS-PAGE时经常遇到的一些问题提出了一些切实可行的解决办法。
梁华
孙群
关键词:
蛋白质
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
水环境体系中有机砷饲料添加剂排放预警监测方法
本发明涉及一种环境监测技术领域水环境体系中有机砷饲料添加剂排放预警监测方法,步骤为:配制四膜虫培养基;配制阿散酸标准样品溶液/洛克沙砷标准样品溶液;采集实际水样并分离提取有机砷饲料添加剂化合物;在配制的培养基中接入四膜虫...
韩晶晶
孙群
邹明强
徐芳
文献传递
如何降低免疫印迹实验的成本
被引量:1
2008年
为在我国高校中顺利开展为本科生所开设的免疫印迹实验就必须大幅度降低实验的维持费用。笔者用自己制备GFP血清抗体和采用国产的醋酸纤维素滤膜替代进口的硝酸纤维素滤膜的方法很好地解决了这个问题。
原喆
高重天
孙群
关键词:
免疫印迹
转移膜
抗体
水环境体系中有机砷饲料添加剂排放预警监测方法
本发明涉及一种环境监测技术领域水环境体系中有机砷饲料添加剂排放预警监测方法,步骤为:配制四膜虫培养基;配制阿散酸标准样品溶液/洛克沙砷标准样品溶液;采集实际水样并分离提取有机砷饲料添加剂化合物;在配制的培养基中接入四膜虫...
韩晶晶
孙群
邹明强
徐芳
文献传递
一种从淡水中分离变形虫的简易方法
2006年
变形虫(Amoeba)是经典动物学实验中的代表动物.常作为观察变形运动、吞噬作用和细胞分裂等生理活动的好材料。结合前人的经验,作者摸索出一套从淡水中分离变形虫的方法。这种方法易于掌握,可以有效地分离到变形虫。
孔健
孙群
关键词:
变形虫
淡水
动物学实验
生理活动
细胞分裂
自制绿色荧光蛋白(GFP)的血清抗体
被引量:2
2009年
介绍了如何利用GFP的荧光特性和制备性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离GFP免疫动物获得血清抗体的方法。
高重天
陈鹏
原喆
孙群
关键词:
抗血清
细胞骨架形态观察新实验的设计和教学实践初探
被引量:4
2010年
从科研成果中选取一个成熟的适于学生操作的实验,经过多种条件优化后,设计出一个崭新的验证细胞骨架形态和支持作用的高级实验。该实验选用细胞免疫化学的方法通过抗原抗体的特异性反应对经过药物处理的CHO细胞中间纤维进行化学染色,间接反应细胞骨架的三种成分对维持细胞形态的重要作用。通过教学实践,学生对基础知识和高级实验技能的掌握均有提高。
闫晓梅
王莲芸
秦敏君
孙群
关键词:
教学实践
细胞骨架
不经染色直接从SDS-PAGE制备凝胶中准确切下所需蛋白条带的方法
被引量:2
2006年
蛋白样品的垂直板SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)不但是一种最常用的蛋白分析方法,也经常用于蛋白质的制备。从电泳凝胶上纯化蛋白,一般都要先用考马斯亮蓝染色,然后切下所需的蛋白条带。这里介绍一种可以不染色。直接从SDS-PAGE制备凝胶上准确切割所需蛋白条带的方法。与染色后切胶的方法相比,这种方法简单、省时。分离到的蛋白容易从胶中洗脱回收。并可明显提高同收率,而且省去了令人烦恼的从回收的蛋白中脱去染色时结合的染料的问题。作者曾用此方法分离过多种蛋白,屡试不爽。这种方法与一般的SDS-PAGE制备电泳的差别主要在电泳结束后对凝胶的处理上。
陈鹏
孙群
关键词:
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
SDS-PAGE
考马斯亮蓝染色
蛋白分析
条带
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