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β受体阻断剂的小肠吸收速率与分子结构的相关性被引量：4: 2005年; 目的研究β受体阻断剂在大鼠小肠段的吸收速率常数与分子结构参数的相关性。方法用分子力学MM+法得到β受体阻断剂分子的优化几何构型,用MonteCarlo法计算分子体积,用半经验自洽场分子轨道CNDO/2法计算原子净电荷,相关分析采用逐步多元回归分析法。结果β受体阻断剂在大鼠空肠和大鼠回肠的吸收速率常数与分子中所有氢原子净电荷之和(ΣQH)和分子体积(V)具有很好的线性相关性,ΣQH值和分子体积较小的β受体阻断剂在大鼠空肠和大鼠回肠的吸收速率常数均较大。结论β受体阻断剂在大鼠小肠段的吸收速率常数主要与化合物的脂溶性、形成氢键能力和分子大小有关,脂溶性较大、形成氢键能力较弱和分子体积较小的β受体阻断剂在大鼠小肠段的吸收速率常数较大。; 傅旭春孙群; 关键词：肠吸收药物吸收分子结构

促透剂对盐酸普萘洛尔透皮吸收的影响: 透皮给药可以避免肝脏首过效应，同时还具有其它许多优点，如避免对胃肠道的刺激、可以提供恒定的血药浓度、降低药物的毒副反应和使用方便等。但透皮给药必须达到一定的透皮速率才能起到疗效。加入合适的透皮吸收促进剂是增加药物分子透皮...; 孙群; 文献传递

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孙群