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季伟

作品数:8 被引量:106H指数:6
供职机构:北京市农林科学院杂交小麦工程技术研究中心更多>>
发文基金:北京市农业育种基础研究创新平台项目国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇小麦
  • 3篇小麦品种
  • 3篇分子标记
  • 2篇一致性
  • 2篇普通小麦
  • 2篇稳定性
  • 2篇SSR
  • 2篇纯合
  • 1篇冬小麦
  • 1篇性状
  • 1篇农艺
  • 1篇农艺性
  • 1篇农艺性状
  • 1篇种子
  • 1篇种子纯度
  • 1篇株系
  • 1篇加密
  • 1篇SCAR
  • 1篇DNA指纹
  • 1篇DUS测试

机构

  • 6篇北京市农林科...
  • 3篇内蒙古农业大...
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇河套大学

作者

  • 7篇季伟
  • 6篇王立新
  • 6篇赵昌平
  • 5篇常利芳
  • 5篇李宏博
  • 3篇信爱华
  • 2篇刘丽华
  • 2篇王丽霞
  • 2篇葛玲玲
  • 1篇孙辉
  • 1篇姚骥
  • 1篇高世庆
  • 1篇李艳秋
  • 1篇苏志芳
  • 1篇魏建民

传媒

  • 3篇作物学报
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇2009年中...

年份

  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2007
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
分子标记在我国区域试验小麦品种DUS检测中的应用
植物新品种必须具备特异性、一致性和稳定性(DUS),根据国家标准《植物新品种特异性、一致性和稳定性测试指南普通小麦》(GB/T 19557.2—2004),小麦品种的DUS测试需要对测试品种全生育期25~56个重要表型和...
王立新常利芳李宏博季伟刘丽华赵昌平
关键词:冬小麦分子标记
文献传递
小麦种子纯度的分子标记检测方法被引量:31
2009年
为了探索一种准确评价小麦品种种子纯度的技术体系,在比对了400个小麦品种的SSR、EST-SSR和AFLP-SCAR指纹以及对上千份种子进行纯度检测的基础上,提出了检测种子纯度的策略:(1)联合使用SSR、EST-SSR和AFLP-SCAR标记检测种子纯度,并推荐了7对SSR引物、5对EST-SSR引物和3对AFLP-SCAR引物为检测种子纯度的核心引物;(2)在待测品种的种子之间比对核心分子标记位点的带型,当某(些)个体与多数个体之间≥3位点的带型不同时,方可判定为杂株。此外,本文还就如何提高种子纯度检测的工作效率、降低检测成本,提出了合理利用核心引物和合理混合DNA样品的方法。
王立新常利芳李宏博葛玲玲信爱华高世庆季伟孙辉赵昌平
关键词:普通小麦种子纯度分子标记
小麦分子遗传图谱的加密被引量:11
2009年
高密度的分子标记遗传图谱是QTL定位、图位克隆和分子标记辅助选择等研究的基础。以小麦品种"京花1号/小白冬麦"的双单倍体(DH)群体和"农大015/复壮30"的重组自交系(RIL)群体为作图群体,选用在DH群体双亲间的339个多态性标记和在RIL群体双亲间的343个多态性标记分析作图群体各个株系的基因型,对本中心近年开发的SCAR、EST-SSR标记以及他人开发的SSR、EST-SSR标记进行了染色体定位,并利用连锁分析软件Joinmap4.0将2个作图群体的结果整合,最终构建了10个连锁群,将217个SSR、EST-SSR和SCAR位点定位在9条染色体上,进一步提高了小麦遗传图谱的密度。
李艳秋苏志芳王立新季伟姚骥赵昌平
关键词:小麦SSREST-SSRSCAR
以DNA位点纯合率评价小麦品种的一致性和稳定性被引量:22
2009年
为了解小麦杂交组合高世代株系和我国小麦品种的DNA位点纯合率,及其评价小麦品种一致性和稳定性的可行性,采用172对SSR、99对EST-SSR和76对AFLP-SCAR引物,检测了10个F4代株系、10个F5代株系和511个品种的DNA位点纯合率。结果表明,F4代和F5代株系的DNA位点纯合率分别为82.1%~94.5%和95.7%~99.4%。根据F5代500个单株的DNA纯合位点比率,推测出F6代株系的DNA位点纯合率为98%~100%。在511个品种中,有10%的品种其DNA位点纯合率低于95%。通过比较证明,DNA位点纯合率越高品种的一致性和稳定性越好。对2006—2009连续3个年度国家冬小麦区域试验品种的检测证明,DNA位点纯合率高于95%的大多数品种和DNA位点纯合率为90%~95%的少数品种具备一致性和稳定性;DNA位点纯合率低于90%的品种不具备一致性和稳定性。说明可以将DNA位点纯合率作为评价小麦品种一致性和稳定性的辅助标准。并提出了以20个个体为样本、检测50个DNA位点的小麦品种DNA位点纯合率检测方法以及检测方法中需注意的细节。
王立新季伟李宏博葛玲玲信爱华王丽霞常利芳赵昌平
关键词:普通小麦
小麦F4代株系的DNA位点纯合率和农艺性状变异幅度被引量:6
2009年
近年来,我国部分育种者为了加快小麦育种速度而缩短系统选择年限,用F4代株系进行品种比较试验,并将其作为品种参加区域试验。本研究以10个小麦杂交组合F4代株系及其亲本为试验材料,对不同株系及其亲本的DNA位点纯合率和重要农艺性状的稳定性进行研究。结果表明,10个F4代株系的DNA位点纯合率在83.0%~94.8%之间,其亲本的DNA位点纯合率均高于95%。以DNA位点纯合率≥95%的品种为对照,10个F4代株系中仅BF-2003-82-17的农艺性状变异幅度在对照品种的变异范围之内,其DNA位点纯合率为94.2%,接近95%。其余9个F4代株系均有变异幅度大于对照品种或仍在分离的农艺性状,初步证明大多数F4代株系的一致性和稳定性尚不符合要求,只有极少数株系具备了一致性和稳定性。
王丽霞王立新季伟李宏博信爱华常利芳魏建民赵昌平
关键词:小麦农艺性状一致性稳定性
小麦区试品系DUS测试的分子标记被引量:34
2010年
为了确定测试小麦(Triticum aestivumL.)区试品系特异性、一致性、稳定性(DUS)的分子标记,采用156个来自我国不同麦区的品种对SSR、EST-SSR和AFLP-SCAR标记的1334对引物进行筛选,根据在染色体上分布均匀、多态性信息指数较高、带型清晰、不同等位变异的带型易于区分及PCR产物稳定的原则,筛选出105对小麦品种DUS测试的分子标记引物,包括63对SSR引物、21对EST-SSR引物和21对AFLP-SCAR引物,可以检测122个位点的754个等位变异,平均每条染色体上被检测位点5.8个,平均每个位点包含7.2个等位变异。根据DUS测试的需求、引物的染色体分布、PIC值大小和带型特点,将105对引物分为21对核心引物、29对一级备用引物和55对二级备用引物。核心引物分辨力较高,可以完成约80%品系的特异性检测,约95%品系的种子纯度检测和约60%品系的一致性、稳定性检测;备用引物用于确定品系DNA位点纯合率和相似品种(系)之间的遗传相似系数,以判断DNA指纹相同或相似的品种(系)之间的相似性和特异性,评价核心标记中具有非纯位点的品系的DNA位点纯合度,同时完成核心引物未能完成的少数品系的种子纯度检测。通过在2006—2007、2007—2008、2008—2009年度对464个冬小麦区试品系DUS测试中的应用,证明105对引物具有很好的代表性和实用性,可以完成90%以上参试品系的DUS检测。
王立新常利芳李宏博季伟刘丽华赵昌平
关键词:小麦DUS测试分子标记DNA指纹
简化SSR体系在小麦品种纯度检测中的用
本文概述了检测品种纯度的常用方法并比较了几种分子标记检测品种纯度的优缺点,同时以5个小麦品种和43对SSR引物为材料,对SSR分析程序进行了研究,其目的是建立一套准确、经济和快捷的SSR分析体系,并对建立的体系用60个小...
季伟
关键词:小麦SSR纯度
文献传递
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