安靖
- 作品数：8 被引量：45H指数：5
- 供职机构：湖北中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅重点项目国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苍耳子炒制前后总酚酸的含量比较被引量：6
- 2013年
- 目的比较不同产地苍耳子及其炒制品中总酚酸的含量差异。方法:采用紫外分光光度法测定不同产地苍耳子炒制前后总酚酸的含量。结果:生苍耳子总酚酸含量:湖北武汉1.40%、江西南昌1.23%、湖北随州2.26%;炒苍耳子总酚酸含量:湖北武汉1.14%、江西南昌1.03%、湖北随州1.81%。结论:炒苍耳子中总酚酸的含量较生苍耳子中总酚酸的含量低。
- 盛昌翠安靖聂磊王光忠
- 关键词：总酚酸
- 不同产地茯苓饮片的多糖的含量比较研究被引量：7
- 2013年
- 目的比较不同产区和等级茯苓饮片的茯苓多糖的含量差异,为茯苓饮片的质量评价和分级管理提供依据。方法分别以水和稀碱为溶剂,提取茯苓多糖,运用苯酚-硫酸法测定25批茯苓饮片的水溶性和碱溶性多糖,以葡萄糖为对照品,吸收波长为489nm。结果葡萄糖在10.032～80.256μg/ml内线性范围良好,不同产区、等级的多糖含量有差异,表明饮片质量不同。结论该方法简便、快捷、准确,实验结果可靠,为茯苓饮片的综合质量评价提供依据。
- 王耀登安靖聂磊王光忠
- 关键词：茯苓饮片多糖
- 不同产地茯苓饮片中茯苓酸的含量比较分析被引量：2
- 2014年
- 目的比较不同产区和等级茯苓饮片的茯苓酸的含量差异，为茯苓饮片的质量评价和分级管理提供依据。方法采用高效液相色谱法（HPLC），AlltimaC18色谱柱，流动相乙腈-0．05％磷酸（78：22），流速1．0ml·min^-1，检测波长210nm。结果茯苓酸在66．4～332μg·ml^-1范围内呈良好线性关系（r=0．9994），平均回收率为99．23％，RSD为1．7％。不同产区、等级的茯苓饮片中茯苓酸含量有差异。结论茯苓酸含量的高低不能作为茯苓饮片等级评价的客观标准。
- 刘宾王耀登聂磊安靖王光忠
- 关键词：茯苓饮片茯苓酸高效液相色谱法
- 苍耳子炒制前后毒性部位的高效液相指纹图谱研究被引量：5
- 2013年
- 目的HPLC-UV法建立苍耳子炒制前后毒性部位的指纹图谱,分析炒制前后苍耳子的成分变化。方法采用反相高效液相色谱法,梯度洗脱,分别测定苍耳子及炒苍耳子醇提物的指纹图谱,并作相似度比较。结果两者指纹图谱比较结果表明,两者的成分基本一致,但是含量上有较大的区别。结论所建立的指纹图谱分析方法特征性强,为炒制前后的苍耳子的质量评价提供了科学依据。
- 王光忠安靖吴慧王耀登盛昌翠
- 关键词：苍耳子指纹图谱高效液相色谱法
- HPLC法测定苍耳子中绿原酸的含量被引量：2
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法测定苍耳子中绿原酸含量的方法。方法:采用Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱(0～20 min,甲醇20%→40%);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:254 nm。结果:绿原酸线性范围为20～180μg·ml^(-1),=0.999 9,平均回收率为99.22%,RSD=1.04%(n=6)。结论:该法简便、快速、灵敏、重复性好,可用于苍耳子饮片的含量测定。
- 胡迪吴慧安靖王光忠
- 关键词：苍耳子绿原酸高效液相色谱法
- 苍耳子炮制前后羧基苍术苷和苍术苷的含量比较被引量：11
- 2013年
- 目的:考察苍耳子炮制前后羧基苍术苷和苍术苷的含量变化。方法:采用清炒法对3个不同来源的苍耳子药材进行炮制,通过HPLC法测定苍耳子炮制前后的羧基苍术苷和苍术苷的含量。结果:3批苍耳子炮制前后羧基苍术苷的含量降低,而苍术苷的含量升高。结论:该方法简便、快速准确。研究结果为炒苍耳子的质量标准制定及炮制机理的阐明提供科学依据。
- 安靖王耀登盛昌翠王光忠
- 关键词：苍耳子苍术苷高效液相色谱
- 苍耳子炒制前后挥发油和脂肪油成分GC-MS分析被引量：8
- 2012年
- 目的测定苍耳子及其炮制品挥发油和脂肪油的成分。方法利用水蒸气蒸馏法提取挥发油、采用超临界CO2萃取法提取脂肪油;采用气相色谱-质谱联用技术对苍耳子及其炮制品挥发油和脂肪油的化学成分进行定性分析。结果生苍耳子挥发油鉴定了18种化学成分,炒苍耳子挥发油鉴定了13种化学成分;生炒苍耳子脂肪油均鉴定了4个组分。结论苍耳子炮制前后挥发油中化学成分存在差异,但脂肪油成分基本一致。
- 胡迪王耀登吴慧安靖王光忠
- 关键词：苍耳子挥发油脂肪油GC-MS
- 清半夏的炮制工艺研究被引量：8
- 2012年
- 目的优选清半夏炮制工艺。方法采用L9(34)正交试验设计,以浸出物、总有机酸含量为评价指标,对影响清半夏的炮制工艺的因素进行研究。结果优选出清半夏炮制工艺:蒸制温度130℃、时间60min、白矾用量6∶1。结论优选的炮制工艺达到了减毒增效的炮制目的,同《中国药典》2010版方法比较,提高了总酸含量,显著缩短了炮制时间。
- 汤华清肖锦王耀登安靖王光忠
- 关键词：清半夏正交设计
