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缓冲溶液对环丙沙星光化学行为的影响: 抗生素作为一类新型污染物,在环境水体中检出频繁[1]。这类污染物具有“假”持久性并能引发环境菌群的抗药性,因此受到广泛关注[1]。已有研究表明：光降解是水环境中抗生素的主要消减方式之一。作为典型的可电离化合物,抗生素的光...; 尉小旋陈景文张思玉谢睛; 关键词：环丙沙星光化学行为抗生素

计算模拟掺氮碳纳米管与水中芳香类污染物的吸附作用被引量：4: 2015年; 掺氮碳纳米管(N-CNTs)因其独特的理化性质,在诸多领域呈现广阔的应用前景.伴随N-CNTs的大量生产和使用,其将不可避免地释放到环境中.进入环境中的N-CNTs可以与污染物发生吸附作用,进而改变二者的环境行为和生态风险.目前,N-CNTs对水中有机污染物的吸附行为鲜有报道.本研究构建了不同掺杂浓度/形态的掺氮单壁碳纳米管(N-SWNTs),基于密度泛函理论,模拟水中芳香类有机污染物在N-SWNTs上的吸附.计算结果表明,氮掺杂可以提高N-SWNTs对芳香类化合物的吸附性能.掺杂浓度和掺杂形态会影响N-SWNTs的吸附能力,高浓度吡啶氮掺杂的N-SWNTs对芳香类化合物具有较强的吸附作用.化合物与N-SWNTs之间主要发生物理吸附,疏水作用和π–π相互作用是化合物在N-SWNTs上吸附的主要作用力,污染物官能团可加强其与N-SWNTs之间的吸附作用.本研究可为N-SWNTs的生态风险评价提供一定的理论指导.; 张馨元谢宏彬尉小旋陈景文; 关键词：单壁碳纳米管密度泛函理论

防晒剂2-苯基苯并咪唑-5-磺酸在天然水中的光解动力学和产物: 在模拟日光照射下,研究了防晒剂2-苯基苯并咪唑-5-磺酸(PBSA)在纯水、淡水和海水中的光解动力学和产物.研究表明,PBSA在纯水中光解最快,其次为淡水,在海水中光解最慢(Fig.1),说明其光解速率依赖于水中溶解性物...; 张思玉陈景文尉小旋; 关键词：天然水

Mg^(2+)配位作用对磺胺嘧啶结构及吸收光谱影响的计算模拟及验证被引量：2: 2011年; 以磺胺嘧啶为模型化合物,基于量子化学密度泛函理论(DFT),通过结构优化及相互作用能的计算,预测Mg2+与磺胺嘧啶形成1∶1配合物的结构.结果表明,Mg2+和磺酰胺基的N和O原子配位,同时结合一个水分子;配合物磺酰胺基的键长、键角和二面角发生明显变化.基于含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,计算磺胺嘧啶及其配合物的吸光性质.结果表明,Mg2+的配位作用影响前线分子轨道分布和能级,体系吸收光谱发生红移,增强了磺胺嘧啶的吸光能力,实验验证与计算结果基本一致.; 赵家兴陈景文张思玉尉小旋; 关键词：配位作用磺胺嘧啶量子化学

有机防晒剂在水环境中的光化学行为被引量：7: 2013年; 有机防晒剂是在水环境中广泛存在的一类新型污染物,因具有潜在的生态风险而备受关注.光化学转化是有机防晒剂在表层水中的重要转化途径,影响其环境归趋及生态风险.本文总结了水环境中有机防晒剂光化学行为方面的最新研究进展,介绍了该类污染物的直接、自敏化及间接光解动力学,讨论了pH和溶解性物质对其光解动力学和途径的影响机制,总结了常用有机防晒剂的光解产物、途径和机制.简述了有机防晒剂的毒性效应,详细介绍了典型有机防晒剂的光致毒性效应机制.最后,对有机防晒剂等药物和个人护理品类新型污染物的水环境光化学行为研究进行了展望.; 张思玉杨先海陈景文尉小旋谢晴王雅罗天烈; 关键词：PH 溶解性物质

金属离子对环丙沙星光化学行为的影响: 光化学转化是影响天然水中抗生素环境归趋的重要因素.复合污染环境中,共存的金属离子可能影响抗生素的光降解.本文考察了天然水pH 条件下(pH = 8),不同浓度Ca2+对氟喹诺酮类抗生素环丙沙星(ciprofloxacin...; 尉小旋陈景文张思玉; 关键词：环丙沙星金属离子配位作用光解

溶解性有机质及Cu(Ⅱ)配位对磺胺二甲基嘧啶光转化的影响被引量：6: 2015年; 磺胺类抗生素(SAs)是水环境中经常检出的一类微污染物,其检出浓度可达μg/L水平.抗生素因可诱导细菌抗药性及产生抗性基因而备受关注.光化学转化是抗生素类污染物在表层水体中的重要消减途径,影响其环境归趋和生态风险.水中溶解性物质可显著地影响抗生素的光化学行为.然而,水中溶解性有机质(DOM)及其与金属离子的相互作用对SAs光转化的影响机制仍不清楚.本文以水产和畜牧养殖中广泛使用的磺胺二甲基嘧啶(SMZ)为对象,考察了DOM及其与典型重金属离子Cu(II)的配合物对SMZ光转化的影响机理.结果表明,激发三重态DOM(3DOM*)是促进SMZ光降解的主要活性物种,其反应机理为电子转移伴随质子转移.DOM-Cu(Ⅱ)复合体系中,DOM-Cu(Ⅱ)配合物可以通过光致电荷转移生成·OH促进SMZ的光降解.; 李英杰尉小旋乔显亮陈景文; 关键词：CU(II)磺胺二甲基嘧啶

氧氟沙星和诺氟沙星的水环境光化学转化:pH值及溶解性物质的影响被引量：29: 2015年; 在模拟日光照射下,考察了氧氟沙星和诺氟沙星在纯水和天然水中的光降解行为,结果表明,氧氟沙星和诺氟沙星的光降解随p H增加(p H=4—10)先增快后减慢,两种抗生素以两性离子形态存在时光解最快.氧氟沙星和诺氟沙星在天然水中的光降解显著慢于其在相似p H条件下(p H=8)纯水中的光降解,天然水中的溶解性物质对两种抗生素的光降解总体表现为抑制作用.以Suwannee河富里酸为例,研究了溶解性有机质(DOM)的影响机制,发现淡水中高浓度的DOM主要通过竞争光吸收抑制氧氟沙星和诺氟沙星的光解,而海水中低浓度的DOM可以通过淬灭活性物种抑制两种抗生素的光解.天然水中的金属阳离子(Ca2+和Fe3+)和NO-3分别通过配位作用和光致生成·OH影响氧氟沙星和诺氟沙星的降解.由此可见,氧氟沙星和诺氟沙星在天然水中的光化学行为依赖于水体p H值和溶解性物质的综合影响.; 尉小旋陈景文王如冰郭芳婕曾宇飞李雨昕吴英格; 关键词：氧氟沙星诺氟沙星光解 PH值溶解性物质

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尉小旋