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呼吸系统疾病风热犯肺证生物样本特征被引量：1: 2014年; 目的研究呼吸系统疾病风热犯肺证和非风热犯肺证生物样本的差异。方法采用多中心、大样本、前瞻性的研究方法,对1136例入院诊断为上呼吸道感染及肺炎的患者中医辨证为风热犯肺证(885例)和非风热犯肺证(251例),采集血液样本检测白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、环磷酸腺苷(c AMP)、巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)、前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,并采用倾向性评分的方法对两组中的混杂因素进行平衡,采用带协变量调整的倾向性评分加权Logistic回归方法比较风热犯肺证是否对各项检测指标产生影响。结果上呼吸道感染及肺炎的风热犯肺证患者与非风热犯肺证患者比较,血清IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8、c AMP、MIP-1β、PGE2、TNF-α指标含量均明显升高(P<0.01);采用倾向性评分加权结合协变量调整的统计学方法控制混杂因素,结果显示风热犯肺证对IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8、c AMP、MIP-1β、PGE2、TNF-α均具有明显的影响(P<0.05)。结论呼吸系统疾病发病早期,风热犯肺证与非风热犯肺证相比,患者生物样本指标呈现一定的差异。; 常艳鹏王连心谢雁鸣尤丽卢鹏飞; 关键词：上呼吸道感染肺炎白细胞介素炎症因子

处方序列分析结合巢式病例对照设计探讨舒血宁注射液疑似过敏反应影响因素被引量：9: 2015年; 目的:获得使用舒血宁注射液后发生过敏反应患者相关影响因素,指导其临床安全用药。方法:基于全国20家三级甲等综合医院信息系统(HIS)数据库,采用处方序列分析(PSA),将使用舒血宁注射液当天即停止使用,且24h内又使用了地塞米松注射液的患者判断为疑似过敏反应患者98例,与采用巢式病例对照设计(NCCS)筛选的可能未发生过敏反应人群392例进行对比,探讨入院病情、过敏史、单次用药剂量、疾病、联合用药与疑似过敏反应发生的相关性。结果:通过分析发现,使用舒血宁注射液联合使用甲钴胺注射液(OR=7.246,P=0.0001)、参附注射液(OR=5.522,P<0.0001)、氯化钾注射液(OR=5.502,P<0.0001)、注射用头孢替安(OR=3.476,P=0.0022)、肝素注射液(OR=3.024,P=0.0012)、注射用泮托拉唑钠(OR=2.267,P=0.0238)均为疑似过敏反应发生的危险因素。结论:使用舒血宁注射液发生疑似过敏反应的患者危险因素可能与分别联合使用甲钴胺注射液、参附注射液、氯化钾注射液、注射用头孢替安、肝素注射液、注射用泮托拉唑钠等6种药物有关,未发现患者过敏史、入院病情、单次用药剂量、疾病与疑似过敏反应发生有明确关系。; 杨薇尤丽谢雁鸣庄严; 关键词：舒血宁注射液医院信息系统过敏反应

基于前瞻性注册登记研究的风邪犯肺证4项炎症指标特征分析被引量：4: 2014年; 目的:通过对肺部和呼吸道感染疾病风邪犯肺和非风邪犯肺证患者白介素-1β(IL-1β)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)4项指标的分析,探求外风是否为导致4项指标变化的本质原因。方法:采用前瞻性、多中心、大样本注册登记式研究,分析数据库中204例肺部及呼吸道感染疾病患者的信息,采用倾向性评分的方法,通过对肺部和呼吸道感染疾病风邪犯肺和非风邪犯肺证患者IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8 4项血液样本检测指标的分析,探求外风是否为导致4项指标变化的本质原因。结果:控制了混杂因素之后,风邪犯肺较非风邪犯肺对IL-1β、IL-6两项指标的影响具有显著意义(P<0.05)。结论:外风是影响IL-1β、IL-6的本质因素,还需实验室基础研究及大样本前瞻性研究进一步证实。; 易璐莹谢雁鸣王连心常艳鹏尤丽; 关键词：风邪犯肺白介素-1Β 白介素-6

基于真实世界的舒血宁注射液治疗脑梗死患者临床用药特征分析被引量：21: 2014年; 为了解使用舒血宁注射液的脑梗死患者一般情况、临床用药特点及合并用药特征,采用频数分析和关联规则分析方法,对来自全国20家三甲综合医院信息系统的6 053例脑梗死患者信息进行分析。使用舒血宁注射液脑梗死患者中,患者平均年龄67.96岁,其中46-80岁的患者共4 589例,占83.94%;舒血宁注射液用法主要为静脉用药,单次给药剂量以15-20 mL为最多,占69.7%;用药疗程一般1-14 d,占89.25%;主要单种联合用药有阿司匹林肠溶片（支持度48.508%）、马来酸桂哌齐特注射液（支持度22.073%）、阿托伐他汀钙片（支持度18.873%）等;2种联合用药常用组合主要为马来酸桂哌齐特注射液＋阿司匹林肠溶片（支持度8.178%）,尼麦角林胶囊＋阿司匹林肠溶片（支持度7.63%）等。舒血宁注射液治疗脑梗死患者时中老年人为最多,并常与抗血小板聚集药、改善脑循环药物等具有相似药理作用的化学药物一起合并使用,临床用药符合脑梗死治疗指南,部分患者存在超说明书推荐剂量使用情况,临床医师应注意用药规范。; 罗艳华谢雁鸣杨薇王永炎尤丽庄严; 关键词：医院信息系统舒血宁注射液脑梗死联合用药

2445例感染性疾病患者生物样本基本特征分析: 2014年; 目的探讨感染性疾病患者性别、年龄、地域、季节的基本特征及对免疫毒理学指标的影响。方法采用前瞻性、多中心、大样本、注册登记式研究方法,收集使用喜炎平注射液、痰热清注射液、热毒宁注射液3种清热解毒类中药注射剂的2445例患者,制定《喜炎平/热毒宁/痰热清注射液基本信息表》,包括患者性别、年龄、地域、季节情况,并采集患者血液样本,检测血清环磷酸腺苷(cAMP)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、巨噬细胞炎性蛋白1β(MIPL-1β)、前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 2445例患者中,男性占63.1%,以18岁以下儿童居多,北方地区人数略多,春季患者居多。女性患者IL-1β、cAMP、MIPL-1β、PGE2、TNF-α高于男性(P<0.05或P<0.01),儿童患者各项指标均高于其他年龄患者,北方患者IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8、cAMP、TNF-α高于南方患者,夏季患者IL-1β、IL-8、cAMP、PGE2和TNF-α高于其他季节(P<0.01)。结论不同年龄、性别、地域与发病季节感染性疾病患者免疫毒理学指标有所不同,其可能成为影响临床诊疗决策的混杂因素。; 王连心谢雁鸣常艳鹏尤丽卢鹏飞; 关键词：感染性疾病生物样本炎症因子免疫因子

处方序列分析结合巢式病例对照设计探讨舒血宁注射液疑似过敏反应影响因素: 目的:获得使用舒血宁注射液后发生过敏反应患者相关影响因素,指导其临床安全用药. 方法:基于全国20家三级甲等综合医院信息系统(HIS)数据库,采用处方序列分析(PSA),将使用舒血宁注射液当天即停止使用,且24...; 杨薇尤丽谢雁呜庄严; 关键词：合理用药舒血宁注射液过敏反应; 文献传递

注册登记研究在痰热清注射液适应病证及用药特征分析中的应用被引量：12: 2014年; 痰热清注射液适用于肺炎早期、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作以及上呼吸道感染属痰热阻肺证者,为了解其上市后临床适应病证及用药特征的实际情况,采用前瞻性、多中心、大样本、注册登记式医院集中监测的方法,监测2012年9月—2013年10月4家医院使用痰热清注射液的患者,分析患者一般信息、诊断信息及临床用药特征等,为临床实践及用药决策产生证据,并为其合理使用奠定基础。; 谢鹏扬谢雁鸣王连心常艳鹏尤丽张小利; 关键词：痰热清注射液医院集中监测

基于医院信息系统数据的舒血宁注射液对肾功能影响的临床实效研究被引量：13: 2014年; 药物的安全性问题一直是临床医生和患者共同关注的重要问题,肾脏是药物代泄的重要器官。该研究基于全国20家大型三甲医院信息系统(hospital information system,HIS)数据,以肾功能常规检测的血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)作为结局指标,采用generalized boosted models(GBM)倾向性评分法对混杂因素进行平衡,将使用舒血宁注射液和未使用者肾功能变化进行对比,探讨临床使用舒血宁注射液是否对肾功能有影响。结果显示,经典logistic回归分析显示使用舒血宁注射液对Scr可能有影响(P为0.035),但使用倾向性评分后则无显著影响(P为0.513,0.590);倾向性评分前后结果均显示使用舒血宁注射液对BUN可能有影响(P均<0.05)。由于该研究为回顾性研究,虽然采用倾向性评分法对已知的混杂变量已控制,仍可能存在潜在偏倚,因此进一步研究需重点监测其对BUN是否真正存在影响,为临床安全用药提供依据。; 陈静谢雁鸣杨薇王永炎尤丽庄严; 关键词：舒血宁注射液肾功能血肌酐血尿素氮

基于HIS数据分析不同疗程参芪扶正注射液对肝功能的影响被引量：4: 2014年; 目的：运用倾向评分法分析真实世界中不同疗程使用参芪扶正注射液（以下简称参芪扶正）对谷丙转氨酶（alanine transaminase,ALT）和谷草转氨酶（aspartate amino transferase,AST）水平的影响。方法：基于全国18家医院的HIS（hospital information system,HIS）数据,选取年龄在18-80岁的患者,根据患者2次理化指标测定期间内的参芪扶正注射液用药时间是否〉21 d,分为观察组和对照组。运用列联分析和广义增强模型（generalized boosted models,GBM）倾向评分加权法,平衡大量混杂因素的偏倚,利用多元logistic回归估计结果是否具有统计学意义。结果：分析结果均显示观察组和对照组的ALT和AST异常变化无显著差异。结论：基于现有的HIS数据和研究方法认为,不同疗程使用参芪扶正对肝功能指标异常变化的影响不显著。该研究为回顾性研究,其临床安全性有待进一步的前瞻性、大样本的临床研究验证。; 艾青华谢雁鸣尤丽黎元元杨薇; 关键词：参芪扶正注射液医院信息系统谷丙转氨酶谷草转氨酶

参芪扶正注射液对肾功能影响的临床实效分析研究被引量：17: 2013年; 该文旨在评价参芪扶正注射液临床用药剂量对肾功能的影响。通过选择全国20家三甲医院信息系统（HIS）数据库中参芪扶正注射液51898例患者用药信息，纳入年龄在18～80岁的患者27718例作为研究对象，以用药前后2次肾功能血肌酐（Ser）、尿素氮（BUN）指标的变化作为结局评价指标，依据说明书将患者分为病例组（剂量〉250mL）197例和对照组（剂量≤250mL）5728例，采用分层分析对年龄、性别、入院病情、疗程等4个变量，病例组与对照组相比较未出现肾功能异常变化；而采用平衡57个混杂因素后倾向性评分方法结果，病例组未出现肾功能异常变化。基于HIS数据分析，发现参芪扶正注射液超出说明书推荐剂量使用，对肾功能异常变化影响无显著差异，但仍需开展前瞻性研究以验证。; 黎元元赵敏谢雁鸣李霖尤丽; 关键词：参芪扶正注射液用药剂量肾功能实效研究

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尤丽

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