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补中益气丸对脾虚大鼠能量物质及AMPK的影响被引量：5: 2015年; 目的:从ATP、AMP、AMPK的变化探讨脾虚证与能量代谢的关系。方法:采用高效液相色谱法检测大黄脾虚大鼠ATP、AMP的变化,荧光定量PCR方法检测AMPK-α基因的表达。结果:脾虚模型血浆、肝组织AMP/ATP均增高;肌肉中AMPK-α基因表达显著降低,肝组织中AMPK-α基因表达显著升高;补中益气丸对上述模型中异常的能量物质有调节作用。结论:脾虚静息状态下ATP、AMP及AMPK在不同组织中表达不同,肝组织能量需求大于肌肉组织,补中益气丸可以调整脾虚状态下紊乱的能量物质。; 李燕舞李耿巫燕莉; 关键词：脾虚证 AMPK 能量代谢补中益气丸

溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠肠道NLRP3炎性体的调控研究被引量：11: 2017年; 目的:观察三硝基苯磺酸(TNBS)溃疡性结肠炎大鼠病理形态、结肠黏膜NLRP3炎性体蛋白表达、mRNA及其相关因子IL-18、IL-33的表达,从而揭示其可能的作用机制。方法:采用三硝基苯磺酸(TNBS)复制溃疡性结肠炎模型,60只大鼠随机分为6组,即正常组,模型组,柳氮磺砒啶(SASP)阳性对照组,溃结灵高、中、低剂量组。连续治疗10天后,采集粘膜样本。观察大鼠病理形态学变化,采用蛋白质印迹法和荧光定量PCR检测大鼠结肠组织NLRP3、ASC、caspase-1蛋白和mRNA的表达;ELISA法检测大鼠结肠粘膜中IL-18、IL-33的含量。结果:模型组大鼠出现不同程度的体重减轻、结肠缩短和结肠质量增加,病理结果显示固有层崩解,出血、溃疡形成,毛细血管扩张、充血,肌层及外膜内大量急慢性炎症细胞浸润。溃结灵高(18.3 g/kg)中(9.2g/kg)低(4.6g/kg)剂量组和柳氮磺砒啶组(0.5 g/kg)上述情况较模型组明显减轻。与正常组比较,模型组NLRP3、caspase-1、ASC的蛋白和mRNA表达显著增高;与模型组比较溃结灵高(18.3 g/kg)中(9.2g/kg)低(4.6 g/kg)剂量组、柳氮磺砒啶组(0.5 g/kg)NLRP3、caspase-1、ASC mRNA表达均显著减少,溃结灵高(18.3 g/kg)中(9.2g/kg)剂量组NLRP3、caspase-1、ASC的蛋白表达均显著减少,溃结灵低(4.6 g/kg)剂量组NLRP3、caspase-1、ASC的蛋白表达有下降趋势但无统计学意义;与正常组比较,模型组IL-18、IL-33的表达水平明显升高,溃结灵高(18.3 g/kg)中(9.2g/kg)低(4.6 g/kg)剂量组和柳氮磺砒啶组(0.5 g/kg)IL-18、IL-33的含量明显低于模型组。结论:溃结灵治疗UC的作用机制可能与抑制NLRP3炎性体各组分蛋白和mRNA表达的表达,并下调结肠黏膜IL18、IL33的含量,使得炎症缓解从而发挥治疗溃疡性结肠炎的作用。; 覃景春钱彩云揭凤鸣甘丽萍李燕舞巫燕莉杜群; 关键词：溃结灵溃疡性结肠炎

舒肝健脾复方对内脏高敏感模型大鼠的治疗作用被引量：11: 2008年; 目的探讨舒肝健脾复方对内脏高敏感模型大鼠的治疗作用,并探讨其治疗肠易激综合征(IBS)的机理。方法采用新生大鼠肠道化学刺激法建立大鼠内脏高敏感模型,测定用药前后大鼠腹部收缩反射阈值(AWR),以及血清、结肠组织中5-羟色胺(5-HT)含量变化。结果舒肝健脾复方能显著提高大鼠AWR,能降低大鼠血清、结肠组织中5-HT含量。结论大鼠新生期肠道内的慢性炎症刺激,可以在成年后引起慢性内脏敏感性增高,舒肝健脾复方可以有效提高IBS内脏高敏感大鼠对直结肠扩张的感觉阈值,其作用机理可能与降低血清、结肠组织中5-HT含量有关。; 刘珊珊陶双友王汝俊巫燕莉; 关键词：肠易激综合征内脏高敏感性 5-羟色胺

溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜NF-КB DNA结合活性的作用被引量：5: 2008年; 目的:观察溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠黏膜核因子-КB(NF-КB)DNA结合活性的变化特点及溃结灵对其的影响.方法:采用三硝基苯磺酸(TNBS)法制作UC大鼠模型,大鼠随机分为以下六组:正常对照组、模型对照组、溃结灵低、中、高剂量组、阳性药柳氮磺胺吡啶(SASP)组.治疗10d后处死大鼠,取新鲜结肠黏膜标本提取核蛋白,利用以ELISA为基础的Trans AM TM NF-КB p65试剂盒检测NF-КB相对活性并进行统计学分析.结果:模型组结肠黏膜NF-КB相对活性明显高于正常组(0.440±0.11 vs 0.261±0.042。P<0.01);溃结灵高剂量组和SASP组结肠黏膜NF-КB相对活性(0.261±0.056,0.269±0.106)明显低于模型组(P<0.01).结论:NF-КB参与了UC大鼠的发病过程,溃结灵使TNBS法UC大鼠模型结肠黏膜NF-КB相对活性明显降低,这可能是其治疗UC作用的机制之一.; 李红杜群王汝俊王文君李燕舞巫燕莉; 关键词：溃结灵溃疡性结肠炎核因子-КB

活血化瘀方对大鼠急性胃粘膜损伤的保护作用及机理研究被引量：1: 1997年; 本实验观察了活血化瘀药物（丹参、赤芍、川芎、莪术组成）水提液对盐酸乙醇致急性胃粘膜损伤的保护作用，结果显示活血化瘀方５．４ｇ／ｋｇ、１０．８ｇ／ｋｇ、２１．６ｇ／ｋｇ对损伤模型具有很好的保护作用，并呈明显的量效关系；预先灌胃１０．８ｇ／ｋｇ能显著抑制盐酸乙醇引起的大鼠血浆过氧化脂质含量升高，对红细胞超氧化物歧化酶活性降低有抑制趋势。; 张正王汝俊杜群邵庭荫巫燕莉王建华; 关键词：胃粘膜损伤活血化瘀药物过氧化脂质超氧化物歧化酶

溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠粘膜ITF、MUC2、TGF-α动态变化的影响: 目的：观察TNBS法UC模型3、7、14天大鼠鲒肠粘膜ITF、MUC2、TGF-α的变化及中药复方溃结灵对其的影响,并探讨其作用机制。方法：采用TNBS法UC大鼠模型,RTPCR检测大鼠结肠粘膜ITFmRNA的表达,免疫...; 李燕舞黄秋凌杜群巫燕莉王汝俊

溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠粘膜IKK-α蛋白表达的作用被引量：5: 2008年; 目的:观察溃结灵对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠粘膜IKK-α蛋白表达的作用,对其作用机制进行初步探讨。方法:采用三硝基苯磺酸(TNBS)法制作UC大鼠模型,大鼠随机分为六组:正常对照组、模型对照组、溃结灵低、中、高剂量组、SASP阳性对照组。治疗10 d后处死大鼠取结肠组织,采取免疫组化(IHC)法检测IKK-α的阳性细胞表达率。结果:模型组结肠粘膜IKK-α蛋白阳性细胞表达率明显高于正常对照组(P<0.01),溃结灵中剂量组结肠粘膜IKK-α蛋白阳性细胞表达率明显低于模型组(P<0.05),溃结灵高剂量组和SASP阳性对照组结肠粘膜IKK-α蛋白阳性细胞表达率明显低于模型组(P<0.01)。结论:溃结灵使TNBS法UC大鼠模型结肠粘膜IKK-α蛋白阳性细胞表达率明显降低,这可能是其治疗UC作用的机理之一。; 杜群李红王汝俊李燕舞巫燕莉王建华; 关键词：溃结灵溃疡性结肠炎大鼠模型

黄芪总苷对脾虚大鼠胃粘膜TFF1和EGF表达的影响被引量：5: 2014年; 目的:探讨黄芪总苷对冷水-束缚应激状态下脾虚大鼠胃粘膜TFF1、EGF mRNA和蛋白表达的影响。方法:大鼠70只分为7组,即正常对照组、脾虚组、模型(脾虚应激)组、黄芪总苷(高剂量200mg/kg、中剂量100mg/kg、低剂量50mg/kg)组、补中益气丸3.7g/kg组。采用大黄致脾虚法复制脾虚模型大鼠,水浸-束缚法给予脾虚大鼠应激,酶联免疫(ELISA)法检测TFF1、EGF蛋白表达变化,RT-PCR法测定TFF1、EGF的mRNA表达变化。结果:与正常组比较,脾虚组大鼠胃粘膜TFF1 mRNA和蛋白表达下降,EGF mRNA低表达,而脾虚应激组TFF1、EGF mRNA和蛋白表达增加;与脾虚应激组相比,补中益气丸组和黄芪总苷(200mg/kg)组TFF1和EGF表达均明显增加。结论:黄芪总苷对脾虚大鼠胃粘膜的保护作用机制可能与影响TFF1和EGF有关。; 米红李燕舞王晓燕巫燕莉王汝俊刘凤斌; 关键词：黄芪总苷三叶因子

溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠外周血Treg/Th17平衡的干预作用被引量：19: 2015年; 目的从效应T细胞活化的源头Treg/Th17入手,探讨溃结灵调节Th17和Treg的平衡转化机制,揭示溃结灵治疗溃疡性结肠炎(UC)的深层次作用机理及作用靶点。方法采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)(25 g·L-1TNBS+50%的乙醇)诱导复制UC大鼠模型,并随机分为模型组,溃结灵高、中、低剂量组,阳性药柳氮磺胺吡啶(SASP)组,另取12只SD大鼠设为正常组。流式细胞术检测大鼠外周血中Treg细胞和Th17细胞占总CD4+T细胞百分比及计算Treg/Th17之比。结果模型组Treg/Th17之比,较正常组显著降低(P<0.01),溃结灵高、中、低剂量组以及柳氮磺胺吡啶组Treg/Th17之比与模型组比较均有显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论溃结灵对TNBS诱导的实验性溃疡性结肠炎大鼠有明显的治疗作用,其作用机制可能与提高外周血CD4+Foxp3+Treg细胞比例和降低CD4+IL-17A+Th17细胞比例,进而恢复机体Treg/Th17平衡有关。; 刘梓峰郭珍李燕舞巫燕莉李富凤邹娟杜群; 关键词：溃结灵溃疡性结肠炎

溃结灵对NF-κB活化的IκBα磷酸化/泛素化的作用机制研究: 溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)又称非特异性溃疡性结肠炎,可发生于任何年龄,与结肠癌的发病有关,其发病机制复杂,常反复发作,治愈难度大。我们在多年临床实践的基础上,以清热健脾活血为治则,总结出溃...; 唐立海纪艳艳杜群王汝俊李燕舞巫燕莉柴玉娜陈昫; 文献传递

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