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庄叔贤: 作品数：31 被引量：41H指数：4; 供职机构：中国科学技术大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金中国科学院知识创新工程更多>>; 相关领域：理学金属学及工艺环境科学与工程化学工程更多>>

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氯对Ni（110）面上CO共吸附的影响: 1995年; 用ＵＰＳ、ＸＰＳ、ＡＥＳ和功函数测定等方法考察了氯对Ｎｉ（１１０）上ＣＯ共吸附的影响。预吸附的氯强烈降低了ＣＯ的吸附速度和饱和吸附量，减少了ＣＯ—Ｎｉ的平均偶极矩。ＵＰＳ和ＸＰＳ结果表明，氯的共吸附使ＣＯ的１π和Ｏ（１ｓ）移向较高的结合能，而５σ则轻微移向较低的结合能。氯能取代表面吸附的ＣＯ并伴随总功函数的下降。氯的强电负性和空间位阻减小了Ｎｉ—ＣＯ的健合作用，从而降低了ＣＯ的吸附键能，并使Ｃ—Ｏ分子键稳定化。对氯的表面电负性修饰效应进行了讨论。; 庄叔贤吴建新刘先明屠兢季明荣汪兰清; 关键词：一氧化碳氯 XPS AES UPS

Nb(110)表面氧化的高分辨电子能量损失谱研究: 1996年; 金属铌及其氧化物是一类在催化、微电子学、陶瓷和光学玻璃等重要技术领域有广泛应用的新型材料.为揭示其表面结构及催化作用的本质,对铌表面的氧化过程曾进行过许多研究.这些研究表明:金属铌表面的氧化过程、氧化物种在表面的分布、氧化膜的化学计量关系和结构均与氧化过程的条件密切相关.由于铌的高活性及氧化物种的复杂性,文献中对氧化膜的结构和生成条件等许多基本问题仍有争论,高分辨电子能量损失谱(High resolution electronenergy loss spectroscopy,HREELS)是获得表面振动和结构信息的有力工具,但文献中尚未见有HREELS研究单晶铌表面O_2氧化的报道.本文以HREELS为主,辅以俄歇电子能谱(Auger electron spectroscopy,AES)和紫外光电子能谱(Ultraviolet photoelectron spectroscopy,UPS)等方法仔细考察了Nb(110)表面的氧化以及氧化膜的结构与吸附性质,获得了新的结果.; 汪寅生魏绪明田志坚翟润生牛窪孝佐藤启一庄叔贤; 关键词：氧化铌 HREELS 铌电子能谱

Rh(100)上Sm膜及Sm/Rh表面合金的结构和性质被引量：1: 2001年; 应用ＡＥＳ，ＬＥＥＤ，ＸＰＳ和ＴＤＳ研究了稀土金属Ｓｍ室温下在Ｒｈ（１００）表面上的生长过程．发现室温下Ｓｍ膜的生长服从Ｓｔｒａｎｓｋｉ－Ｋｒａｓｔａｎｏｖ生长模式，ＸＰＳ证明为三价的“金属态” Ｓｍ．但Ｓｍ膜经９００Ｋ高温退火后可形成Ｃ（５２^（１／２）×２^（１／２））Ｒ４５°和Ｃ（２×２）超结构的有序表面合金；同时，芯能级Ｓｍ３ｄ５／２向高结合能方向位移了０．７ｅＶ，表明有电子进一步由Ｓｍ向衬底Ｒｈ传递，导致在Ｒｈ上吸附的ＣＯ分子的热脱附峰温增加．; 朱俊发马运生周维平翟润生包信和张新夷庄叔贤; 关键词：薄膜生长 LEED XPS TDS

Pt(111)上环己酮和氧共吸附的HREELS研究: 1998年; 用HREELS和TDS研究了环己酮和氧在Pt(111)上的共吸附 .在 2 0 5K ,预吸附的氧引起了共吸附的环己酮的C =O伸缩振动频率的“额外”红移 .将共吸附的表面从 2 0 5热至 2 50K ,导致环己酮进一步脱氧生成表面中间物和环己酮的C =O伸缩振动峰的彻底消失 .加热到 30 0K以上 ,环己酮脱氧生成的中间物种的分子环被裂解生成烃碎片和CO分子 ,后者直接脱附进入真空或与预吸附的氧反应生成CO2 并立即脱附离开表面 .TDS给出证据。; 赵昱鲲王险峰庄叔贤汪寅生任素贞魏绪明翟润生; 关键词：环己酮共吸附 HREELS 氧

氯在Ni（110）面上吸阻的电子能谱研究: 1995年; 用ＸＰＳ，ＵＰＳ，ＡＥＳ和功函数测量等方面研究了不同温度下氯的吸附和脱附．氯在Ｎｉ（１１０）表面是解离的化学吸附．其初始粘附几率及饱和复盖度都与吸附温度有关．氯吸附的Ｎｉ（ｌ１０）表面即使加热到７００Ｋ都不能导致氯原子向体相渗进．氯在８２３－９２３Ｋ温度范围内的等温脱附动力学是１．５级的脱附．对吸附和脱附机理进行了讨论．; 庄叔贤季明荣吴建新屠兢麻茂生K.Wandelt; 关键词：氯 XPS UPS AES

硫化物催化剂上NO和SO<,2>同时被CO选择性催化还原为N<,2>和元素S的研究: 本文较系统地研究了按化学计量配制的含低浓度NO,SO<,2>和CO的He混合气在硫化物催化剂上催化转化的规律性.; 庄叔贤麻柄洋美山崎正人山田宗庆; 关键词：一氧化氮二氧化硫一氧化碳硫; 文献传递

酚在Pt(111)上吸附和分解的HREELS研究: 1996年; 由于酚在催化工业上的重要性,已日益引起人们对研究酚在金属表面反应性能的兴趣,现代表面科学的进展,已有可能在微观水平上考察复杂有机分子与表面的相互作用.然而,文献中仅有很少的报道涉及到在若干金属表面上的酚的表征,即Cu(111)(HREELS方法)和几种过渡金属Pd(110),Rh(111),Ni(110)(TDS及光发射法).这些研究给出以下信息:化学吸附酚的分子环基本上平行于表面以及在欠活泼的过渡金属(Pd,Rh,Ni)上酚的分解过程中C—O键不会断开.本文报道酚与Pt(111)面相互作用的TDS和HREELS结果.1 实验部分实验在装有HREELS,AES,LEED和TDS的ELS-22电子能谱仪中进行.分析室基压～3×10^(-10)mPa.单晶Pt(111)侧面点焊Ta丝固定在样品架上并用作电阻加热.清洁表面通过在900K和约1×10^(-6)mPa的氧气氛中氧化处理0.5h,再经Ar^+溅射接着在～1100K退火,反复实施而达到.此时LEED显示明锐的(1×1)衍射花样.HREELS测定用入射电子束能量为4.1eV,仪器分辨率约为5～7meV.TDS操作在300～900K,线性升温速率为5K/s.高纯酚固体样品经多次低温冷冻及抽空操作以除去水分.在酚的热分解过程中质谱计仅测到CO和H_2信号,没有发现其他脱附物种,和文献报道一致.; 庄叔贤魏绪明汪寅生翟润生; 关键词：HREELS 铂

氯在Cu(100)面上的吸附及其对氧共吸附的影响的电子能谱研究: 1993年; 利用UPS、XPS、AES、△φ和热脱附等方法,研究了室温、低分压下氯在Cu(100)面上的吸附行为以及它对氧共吸附的影响。氯解离化学吸附在铜表面上,其吸附过程包括初始快速吸附,然后缓慢增加至饱和两个步骤。吸附引起铜表面轻微氧化,但表面没有重排,即使升温氯原子也没有进一步向下扩散,热脱附的唯一产物是氯原子。室温下,氯的预吸附降低甚至完全阻止了氧的接续吸附;而预吸附氧至饱和也不会阻碍氯的接续吸附,氯的接续吸附促使氧原子进入体相和铜原子向表层扩散。; 方文秀陈嵘嵘庄叔贤麻茂生季明荣; 关键词：共吸附电子能谱氯铜

碳化钼催化剂的XPS研究被引量：15: 1997年; 用程序升温碳化法在ＣＨ４／Ｈ２气流中，由前驱体ＭｏＯ２／Ｃ出发，制备了活性炭担载的高分散Ｍｏ２Ｃ／Ｃ催化剂，并用ＸＰＳ和ＸＲＤ等方法考察了制备温度、钼含量、钝化处理和氢还原活化对催化剂表面状态的影响，６８０℃碳化制得的具有高甲烷活性的Ｍｏ２Ｃ／Ｃ催化剂表面钼中，以Ｍｏ４＋组分为主。Ｃ１ｓ单峰位于２８４．５ｅＶ，未发现反映Ｃ－Ｍｏ键合的低结合能的Ｃ１ｓ峰。６００℃氢还原后，表面的Ｏ／Ｍｏ原子比仍在０．４～０．５之间。结合其他常规测试结果，对表面活性中心进行了初步的推测。; 丁正新盛世善朱俊发朱晓雷朱晓雷庄叔贤; 关键词：碳化钼甲烷化催化剂 XPS

乙酸在SmO_x/Rh(100)模型表面上的吸附和分解: 2002年; 用高分辨电子能量损失谱 (HREELS)和热脱附谱 (TDS)研究了乙酸在SmOx/Rh(10 0 )模型表面上的吸附与分解 .结果表明 :低温下吸附乙酸时 ,SmOx 的加入明显促进了乙酸分子中O H键的断裂 ,从而有利于乙酸根的形成 ;升高表面温度 ,SmOx 的存在促进了乙酸根中C C键的断裂 ,有利于乙酸根的进一步分解 .12 0K时 ,乙酸在SmOx/Rh(10 0 )上主要以乙酸根的形式存在 .2 2 5K时 ,乙酸根即可发生以生成CO为主的脱羧反应 .在 4 17和 4 77K观察到受表面脱羧反应控制的CO2 和H2 的脱附峰 .; 马运生姜志全周维平谭大力翟润生包信和庄叔贤; 关键词：乙酸铑热脱附谱负载型催化剂

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