廖栩
- 作品数：8 被引量：17H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 柱前衍生化法测定盐酸氨基葡萄糖软膏的含量被引量：7
- 2011年
- 目的建立柱前衍生化RP-HPLC法测定盐酸氨基葡萄糖软膏的含量。方法采用NH2色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（体积比90∶10）,流速为1.0 mL.min-1,衍生化试剂为异硫氰酸苯酯,检测波长254 nm。结果在本色谱条件下,盐酸氨基葡萄糖质量浓度在12.75~38.25 mg.L-1内呈良好的线性关系,回收率为100.4%。结论该方法准确、可靠,适用于盐酸氨基葡萄糖软膏的含量测定。
- 廖栩王淑君佟岩李迅蒋艳霞刘洪兵
- 关键词：盐酸氨基葡萄糖异硫氰酸苯酯高效液相色谱法衍生化
- HPLC法测定骨力颗粒中淫羊藿苷的含量被引量：2
- 2009年
- 目的制备骨力颗粒和建立高效液相色谱方法(HPLC)测定骨力颗粒中淫羊藿苷的含量。方法选取淫羊藿等9种中药组成的复方制备骨力颗粒,采用HPLC法测定骨力颗粒中淫羊藿苷的含量。色谱柱填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶;流动相为乙腈∶水(25:75),检测波长为270nm。HPLC法测定骨力颗粒中淫羊藿苷含量的精密度、稳定性、回收率。结果骨力颗粒中淫羊藿苷在0.2～2.2μg范围内呈线性,r=0.9998。精密度试验RSD为0.9%,稳定性试验RSD为1.3%,平均回收率为98.35%。结论骨力颗粒制备工艺简单,建立的含量测定方法简便、准确。
- 马慧王淑君蒋艳霞廖栩
- 关键词：淫羊藿苷高效液相色谱法
- 独一味黄酮类有效部位充液胶囊的处方研究被引量：2
- 2009年
- 目的筛选独一味黄酮类有效部位充液胶囊的最佳处方。方法通过测定相对湿度60%环境下囊壳水分平衡后内容物中含水量,考察含水量不同的聚乙二醇400(PEG400)对胶囊壳脆性的影响;考察不同稀释剂、助悬剂及其用量对制剂分散效果的影响,确定最佳处方;采用放置观察法考察封口乙醇的体积分数对封口效果的影响;采用紫外分光光度法测定独一味黄酮类有效部位充液胶囊在60min内的溶出度。结果最优处方选用含水量10%的PEG400为稀释剂;PEG400、PMC-K15M、独一味干粉膏质量比为48:2:6,抑菌剂为质量分数0.15%的尼泊金乙酯;选用50%的乙醇封口;45min内累积溶出度达到85%以上。结论该处方设计合理,溶出度符合要求,可用于充液胶囊的制备。
- 周国勤王淑君邱宁杨瑞廖栩
- 关键词：药剂学紫外分光光度法独一味处方
- 复方丹参制剂的二次开发
- 王淑君张天虹王思玲彭缨杨静玉冯玉竑徐勇猛晏马成吴忠杰宋少江杨瑞廖栩
- （1）任务来源：“复方丹参制剂的二次开发”为横向课题，与海南省东西药业有限公司联合开发。（2）应用领域和技术原理。中医药是中华民族的宝贵财富。近年来，传统天然药物展现出巨大的开发潜力和产业前景，已成为世界医药产业的重要发...
- 关键词：
- 关键词：复方丹参制剂二次开发
- 红金消结片的制备与质量控制被引量：2
- 2008年
- 目的：研究红金消结片的制备及其质量控制方法。方法：鉴别采用薄层色谱法，用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg．含量。色谱柱为CrosmosilC18（200mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．05％磷酸溶液（21：79）为流动相；检测波长为203nm，柱温为25℃。结果：红金消结片中人参皂苷Rg．在0．7～6．3μg呈良好线性关系，r=0．9992。结论：红金消结片制备工艺简单，质量控制方法可靠，重现性好。
- 解海王淑君张颖廖栩杨瑞周国勤
- 关键词：人参皂苷RG1高效液相色谱法
- 正交试验优选杏香兔耳风总黄酮提取工艺被引量：1
- 2010年
- 目的:优选杏香兔耳风总黄酮的提取工艺。方法:以芦丁为对照,以溶剂用量、提取次数、浸泡时间和提取时间为考察因素,以总黄酮转移率为指标,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为用pH8的氨水配制的50%乙醇溶液为提取溶剂,分别以10、10、8、8倍量回流提取4次,每次1h;总黄酮转移率为84.97%。结论:该提取工艺合理、简单,可用于大规模生产。
- 邱宁王淑君周国勤杨瑞廖栩
- 关键词：杏香兔耳风总黄酮正交试验
- 正交试验法优选杨梅叶提取工艺的研究被引量：2
- 2010年
- 目的:以杨梅苷含量为考查指标,优选杨梅叶的提取工艺。方法:正交试验法。结果:杨梅叶粗粉加75%乙醇10倍量,提取3次,每次60min,浓缩后加入3倍量的水沉淀,静置,过滤,减压干燥得到干膏粉。结论:用正交试验优选该工艺合理、重现性好。
- 冀小君王淑君梁延寿李宝霞廖栩杨瑞
- 关键词：杨梅苷
- 治偏痛片的制备及质量控制被引量：1
- 2008年
- 目的:研究治偏痛片的制备及其质量控制方法。方法:鉴别采用薄层色谱法,用高效液相色谱法测定芍药苷含量。色谱柱为迪马Diamonsil(TM)钻石柱C18(200mm×4.6mm,5μm),甲醇-异丙醇-36%醋酸-水(25∶2∶2∶71)为流动相;检测波长为230nm,柱温为25℃。结果:治偏痛片中芍药苷在0.560～1.680μg呈良好线性关系,r=0.9996。结论:治偏痛片制备工艺简单,质量控制方法可靠,重现性好。
- 解海王淑君廖栩周国勤杨瑞
- 关键词：芍药苷HPLC
