廖桂雅
- 作品数：54 被引量：254H指数：10
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金国家自然科学基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 健脾理气法治疗肝癌预后的单因素及多因素分析
- 目的 探讨影响健脾理气法治疗肝癌的预后因素，为健脾理气法治疗肝癌提供依据.方法 回顾性分析2007年5月-2009年3月在广东省中医院接受健脾理气法治疗的151原发性肝癌的临床资料，对可能影响预后的各种因素进行单因素分析...
- 杨小兵李秋萍黄鹂胡学军肖舒静蔡姣芝龙顺钦吴万垠邓宏潘宗奇河文峰周宇姝廖桂雅欧阳育树
- 关键词：肝癌健脾理气法预后分析
- 扶正抗癌方对吉非替尼作用于A549人肺癌细胞的增敏作用与机制
- :观察扶正抗癌方联合吉非替尼对人非小细胞肺癌A549细胞株(对吉非替尼治疗低敏感)的生长、细胞周期、凋亡及其EGFR信号通路的影响.方法:使用不同浓度的扶正抗癌方及吉非替尼含药血清作用于A549人肺癌细胞株,采用CCK8...
- 陈世敏廖桂雅吴万垠龙顺钦邓宏潘宗奇杨小兵蔡姣芝河文峰周宇姝欧阳玉树
- 关键词：非小细胞肺癌扶正抗癌方吉非替尼细胞增殖
- 生活质量量表评价参附注射液对肺癌化疗患者生活质量的影响被引量：27
- 2011年
- 目的评价参附注射液对治疗肺癌的三种一线方案(泰素联合顺铂、长春瑞滨联合顺铂、吉西他滨联合顺铂)治疗非小细胞肺癌时患者生活质量的影响。方法 133例接受至少两周期化疗的非小细胞肺癌患者,随机分为先配合参附注射液组(67例)和后配合参附注射液组(66例)。先配合参附注射液组第1化疗周期同时予参附注射液(配合参附组),第2化疗周期仅实施相对应的化疗方案(单纯化疗组);后配合参附注射液组第1化疗周期仅实施化疗(单纯化疗组),第2化疗周期同时予参附注射液(配合参附组)。应用两套国外常用的生活质量量表EORTC QLQ-C30和FLIC,通过随机自身前后交叉对照,观察参附注射液对患者生活质量的影响。结果 133例患者治疗后的生活质量均较治疗前有不同程度的改善,有显著差异(P<0.01);配合参附组较单纯化疗组生活质量改善更明显,有显著差异(P<0.05);参附注射液对化疗所致的疲乏、恶心呕吐、腹泻等毒副反应具有一定的拮抗作用(P<0.05)。结论参附注射液能改善非小细胞肺癌患者应用一线化疗方案治疗时的生活质量。
- 龙顺钦廖桂雅河文峰王斌邓宏张海波柴小姝蔡姣芝吴万垠
- 关键词：生活质量参附注射液非小细胞肺癌化疗
- 刘伟胜治疗肺癌脑转移经验被引量：6
- 2021年
- 总结刘伟胜教授治疗肺癌脑转移的用药经验。刘伟胜教授认为正气虚弱是肺癌的发病基础,癌毒则是其直接致病因素,髓海空虚为发生脑转移的基础,风痰互结是导致脑转移的直接原因。刘伟胜教授主张从肾虚论治,并对症状明显者佐以通腑泻浊法缓解症状,收效甚佳。
- 田文泽廖桂雅邓宏
- 关键词：肺癌脑转移辨证论治癌毒通腑泻浊法
- 扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌优势人群与非优势人群的比较被引量：23
- 2013年
- 目的观察扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）优势人群与非优势人群的有效性和安全性。方法共纳入晚期NSCLC患者70例，均经病理组织学或细胞学检查确诊，其中49例完全符合优势人群的标准，即东方人种、女性、腺癌和非吸烟者；21例不符合者作为非优势人群。均接受扶正抗癌方（250ml，qd）联合吉非替尼（250mg，qd）治疗。结果49例优势人群患者中CR0例，达到PR16例（32．7％），SD30例（61．2％），PD3例（6．1％），ORR为32．7％，DCR为93．9％；中位疾病无进展生存时间（PFS）8．2个月，治疗后中位生存期9．9个月。21例非优势人群患者中CR0例，达到PR5例（23．8％），SD9例（42．9％），PD7例（33．3％），ORR为23．8％，DCR为66．7％；中位疾病无进展生存时间（PFS）4．6个月，治疗后中位生存期7．9个月。二者有统计学差异。一线治疗时，优势人群及非优势人群的客观缓解率一致，均为21．4％。毒副反应较轻，耐受性可，大部分为1～2级，经对症治疗后症状缓解，不影响治疗。结论扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌优势人群优于非优势人群。对于非优势人群，扶正抗癌方对吉非替尼可能有一定的增敏作用，值得进一步研究。
- 吴万垠杨小兵龙顺钦邓宏蔡姣芝杨昌卫河文峰潘宗奇周宇姝欧阳育树廖桂雅
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼抗癌扶正方增敏作用
- 原发性肝癌中医证型分布及生存期差异研究被引量：33
- 2013年
- 目的探讨原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)中医证型分布以及各证型生存期差异。方法选择151例2007年5月—2009年3月在广东省中医院肿瘤科住院的PLC患者,进行中医辨证分型,统计患者生存期,采用Kaplan-Meier法计算患者的平均生存期及中位生存期,比较各证型生存期差异。结果 PLC患者中医证型比例由高至低分别为湿瘀互结证(43.0%,65/151)、肝郁脾虚证(34.4%,52/151)、气滞血瘀证(9.3%,14/151)、湿热蕴结证(8.6%,13/151)及肝肾阴虚证(4.6%,7/151)。PLC患者各证型中位生存期由长至短分别为:肝郁脾虚证(14.77个月)、气滞血瘀证(6.13个月)、湿热蕴结证(5.27个月)、湿瘀互结证(4.78个月)、肝肾阴虚证(0.80个月);各证型平均生存期由长至短分别为:肝郁脾虚证(12.40个月)、气滞血瘀证(8.84个月)、湿瘀互结证(6.99个月)、湿热蕴结证(7.08个月)、肝肾阴虚证(0.72个月),不同证型间的生存期差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝郁脾虚证及湿瘀互结证是PLC最常见的证型;肝郁脾虚证与湿瘀互结证、湿热蕴结证及肝肾阴虚证的生存期有差异,湿瘀互结证与肝肾阴虚证亦有差异;肝郁脾虚证是预后最好的证型,而肝肾阴虚证预后最差。
- 杨小兵龙顺钦吴万垠邓宏潘宗奇河文峰周宇姝廖桂雅欧阳育树李秋萍黄鹂胡学军肖舒静蔡姣芝
- 关键词：原发性肝癌中医证型预后生存期
- 中药联合吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌
- 目的：观察中医药联合吉非替尼治疗EGFR状态未知的晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法：共纳入44例未接受其他治疗的晚期非小细胞肺癌患者,接受中医药联合吉非替尼治疗,250mg/d,直至肿瘤进展或发生不可耐受的毒副作用...
- 吴万垠陈诗敏杨小兵杨昌卫龙顺钦邓宏河文峰欧阳育树孙良生廖桂雅
- 扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌优势人群与非优势人群的比较
- 目的:观察扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌优势人群与非优势人群的有效性和安全性。方法:共纳入晚期NSCLC患者70例,均经病理组织学或细胞学检查确诊,其中49例完全符合优势人群的标准,即东方人种、女性、腺癌和非...
- 吴万垠杨小兵龙顺钦邓宏蔡姣芝杨昌卫河文峰潘宗奇周宇姝欧阳育树廖桂雅
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼抗癌扶正方增敏作用
- 文献传递
- 扶正抗癌方联合吉非替尼对比化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌临床研究
- 目的:评价扶正抗癌方联合吉非替尼对比标准化疗一线治疗EGFR基因状态未明或基因非突变的晚期NSCLC是否具有非劣性作用。方法:采用前瞻性、随机对照的方法,连续纳入66例ⅡIB/IV期NSCLC,EGFR基因突变阴性或状态...
- 余均达杨小兵龙顺钦邓宏潘宗奇河文峰周宇姝廖桂雅李秋萍肖舒静蔡姣芝欧阳育树吴万垠
- 关键词：扶正抗癌方吉非替尼标准化疗
- 文献传递
- 原发性肝癌中医证型与预后关系
- 目的：探讨原发性肝癌中医证型与预后的关系。
方法：对2003年3月至2008年2月间在广州中医院大学第二临床医学院住院治疗的300例原发性肝癌患者的中医证型、临床分期和生存时间之间的关系进行回顾性分析。
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- 吴万垠廖桂雅龙顺钦柴小姝邓宏薛晓光河文峰张海波刘伟胜
- 关键词：原发性肝癌中医证型预后分析
- 文献传递
