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血府逐瘀制剂提取物对急性腹膜炎大鼠血浆内毒素和细菌移位的影响被引量：1: 2010年; 目的:探讨血府逐瘀制剂提取物对大鼠血浆内毒素水平及细菌移位发生的影响,从这2个层面研究活血化瘀法的抗炎机理。方法:以鲎试剂法测定大鼠血浆内毒素水平,以细菌培养法计测细菌移位发生情况。结果:各用药组内毒素水平较C组显著降低(P<0.01),其中L组已接近N组水平(P>0.05);L组肝脏细菌移位率明显低于C组(P<0.01),M组亦低于C组(P<0.05);但各组肠系膜淋巴结细菌移位率无统计学意义。结论:血府运瘀制剂提取物可以通过在一定程度上降低血浆内毒素水平、抑制肝脏细菌移位的发生从而发挥抗炎作用。; 张勇刘铭君刘宏祥唐方; 关键词：血府逐瘀急性腹膜炎内毒素细菌移位

厚朴酚药理作用的最新研究进展被引量：99: 2012年; 厚朴酚是常用传统中药厚朴的主要活性成分之一,既往研究证实其具有抗氧化、抗微生物、抗肿瘤等多种药理作用,近年来国内外对厚朴酚的研究与日俱增,该研究综述厚朴酚药理作用的最新研究进展,简要指出目前研究存在的主要问题和今后的发展方向。; 张勇唐方; 关键词：厚朴活性成分厚朴酚药理作用抗氧化

辛芳鼻炎胶囊对大鼠变应性鼻炎的改善作用: 2023年; 目的探讨辛芳鼻炎胶囊对大鼠变应性鼻炎(AR)的干预作用及相关机制。方法采用卵白蛋白(OVA)制备变应性鼻炎大鼠模型,模型复制成功后将大鼠随机分为模型组、阳性对照组(氯雷他定,1 mg/kg)及辛芳鼻炎胶囊低、中、高剂量组(0.25、0.5、0.75 g/kg),每天灌胃给药1次,连续干预14 d,另设正常大鼠为对照组。各组大鼠给药前后分别进行行为学评分,给药结束后HE染色观察鼻黏膜组织形态学变化,ELISA法检测各组大鼠血清卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)、组胺(HIS)、白三烯C4(LTC4)、白介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果与对照组比较,模型组大鼠行为学评分升高(P<0.05),大鼠鼻黏膜组织炎性浸润明显,可观察到明显的小血管扩张和组织间隙水肿,血清OVA-sIgE、LTC4、HIS和IL-4水平升高(P<0.05),IFN-γ水平降低(P<0.05);与模型组比较,辛芳鼻炎胶囊中、高剂量组及阳性对照组大鼠行为学评分降低(P<0.05),随着辛芳鼻炎胶囊剂量的增高,鼻黏膜组织炎性浸润有不同程度的改善,血清OVA-sIgE、LTC4、HIS和IL-4水平降低(P<0.05),IFN-γ水平升高(P<0.05)。结论辛芳鼻炎胶囊可有效改善AR大鼠鼻黏膜症状,降低血清OVA-sIgE、LTC4、HIS和IL-4水平,升高血清IFN-γ水平。; 张勇张斌吴瑕宋纹; 关键词：变应性鼻炎 LTC4 HIS IL-4 IFN-Γ

木香对溃疡性结肠炎大鼠干预作用的影响被引量：17: 2016年; 目的通过探讨木香对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠的干预作用机制,阐释胃肠安丸"芳香化浊"药物作用靶点.方法清洁级Wistar♂大鼠40只随机分为4组,分别为空白对照组(N)、模型组(C)、中药饮片高、低剂量组(MX20、MX10)每组10只,采用2,4,6-三硝基苯磺酸/乙醇混合液灌肠法诱导实验性UC,空白对照组和模型组以蒸馏水灌胃,中药组以木香水煎剂灌胃,2 m L/只,1次/d,连续7 d.观察UC大鼠疾病活动指数(disease activity index,DAI)、结肠黏膜损伤指数(colon macroscopic damage index,CMDI)及组织病理学变化、血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、血浆丙二醛(malondialdehyde,MDA)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)含量及结肠肠三叶因子(intestinal trefoil factor,TFF3)表达.结果木香可有效减轻UC大鼠腹泻次数及黏液脓血便,降低DAI、CMDI积分.光镜下可见病变结肠上皮呈不同程度修复,溃疡面积缩小.血清SOD、EGF、结肠TFF3含量显著升高,血浆MDA、PGE2含量显著性降低.结论木香对UC的干预作用是胃肠安丸芳香化浊作用机制的科学阐释.; 刘海荣马露唐方张勇杨瑾; 关键词：溃疡性结肠炎木香胃肠安丸

睡眠剥夺小鼠海马中BDNF、IL-4变化的研究被引量：5: 2019年; 目的探究睡眠剥夺过程中小鼠海马组织内脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)、白细胞介素4(Interleukin-4,IL-4)的动态变化及相关性,从而为睡眠剥夺对海马学习记忆功能的影响提供可能的理论依据。方法 (1)6~8周龄C57BL/6J雄性小鼠随机分为正常对照组(Cage control,CC)、快速眼球运动(REM)睡眠剥夺1 d组(REM sleep deprivation 1 day,SD 1 d)、REM 睡眠剥夺2 d组(SD 2 d)、REM 睡眠剥夺3 d组(SD 3 d),每组12只小鼠。CC组同笼饲养1 w后于9:00AM灌注处死,SD 1 d组、SD 2 d组、SD 3 d组经睡眠剥夺1 d、2 d和3 d后均于9:00AM灌注处死。(2)采用ELISA方法观察各组小鼠海马组织中BDNF、IL-4的表达水平。结果 (1)ELISA显示SD 1 d组小鼠海马中BDNF、IL-4较CC组表达水平升高,差异具有统计学意义( P 值分别为0.029、<0.001 );SD 2 d组BDNF、IL-4较CC组表达无明显差异( P 值分别为>0.5、0.13);SD 3 d组BDNF、IL-4较CC组表达水平明显降低,差异具有统计学意义( P 值均为<0.001)。(2)Pearson相关性分析显示睡眠剥夺过程中小鼠海马中IL-4、BDNF蛋白表达变化呈正相关性, P <0.001,相关系数 r =0.863。结论睡眠剥夺后BDNF、IL-4表达量的变化可能是睡眠剥夺后造成神经损伤的可能机制之一。; 张勇宋赞孙晓倩张轩薛蓉吴伟; 关键词：睡眠剥夺海马 BDNF IL-4

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张勇