张广炜
- 作品数：28 被引量：94H指数：5
- 供职机构：内蒙古科技大学更多>>
- 发文基金：包头市医药卫生科技发展基金内蒙古自治区教育厅基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基质金属蛋白酶-2、9基因多态性与脑卒中的关系
- 刘丹和姬苓杨静吴丽娥杨国安杨玉蓉孙洪英王贵喜连瑜张广炜贾培飞张伟贾璐李新辉郭霞宋瑞琪
- 该课题来源于包头市医药卫生科技发展基金计划项目(2009S1001-32)。近年来，诸多研究证实脑卒中是一种多基因、多因素的疾病。对双生子、种族、地区及家族的研究表明，遗传基因在脑卒中的发生中起重要作用。诸多研究证实基质...
- 关键词：
- 关键词：脑卒中脑血管病动脉粥样硬化病因分型
- microRNA与脑动脉粥样硬化斑块破裂的研究新进展
- 2022年
- 动脉粥样硬化斑块破裂是导致缺血性脑卒中急性发作的重要原因。微小核糖核酸(miRNA)是高度保守的、短的、单链的非编码RNA,因其在调控转录后基因表达方面起关键作用而被广泛关注。且诸多研究表明miRNA参与了动脉粥样硬化斑块破裂的各个环节,现就miRNA与动脉粥样硬化斑块破裂相关的纤维帽、坏死核心、巨噬细胞、新生血管等方面进行综述。
- 冯佳佳刘丹张广炜金丽霞
- 关键词：MICRORNA动脉粥样硬化斑块破裂
- 缺血性脑血管病患者趋化因子受体CX3CR1基因T280M、V249I多态性研究
- 吴丽娥闫春华秦文斌霍建新和姬苓乌兰贾璐刘丹孙洪英连瑜张广炜王贵喜杨静郭霞李新辉杨玉荣
- 课题来源于包头医药卫生基金项目(2009S1001-33)。立题背景：中国是脑血管病高发国家，内蒙古自治区更是中国脑血管病的高发地区。作为发病率、致残率和死亡率位于中国三大死亡疾病之首的脑血管病，给社会和家庭带来严重负担...
- 关键词：
- 关键词：缺血性脑血管病临床分型
- 颈动脉粥样硬化斑块与炎症因子、血尿酸及同型半胱氨酸的相关性
- 目的 探讨颈动脉粥样硬化斑块性质与血清高敏C反应蛋白(hsCRP)、基质金属蛋白酶9 (MMP-9)、白介素6(IL-6)、血尿酸及血浆同型半胱氨酸水平的相关性.方法 选择在本院住院治疗的缺血性脑血管病患者260例为研究...
- 连瑜吴丽娥刘丹王贵喜孙洪英张广炜宋瑞琦
- 关键词：颈动脉粥样硬化斑块高敏C反应蛋白尿酸同型半胱氨酸
- 连接蛋白37基因C1019T多态性与缺血性卒中及其转归的相关性
- 2012年
- 目的 探讨连接蛋白37（connexin37,Cx37）基因C1019T多态性与缺血性卒中及其转归的关系.方法 采用限制性片段长度多态性分析技术检测缺血性卒中组和对照组Cx37基因C1019T多态性的分布,采用改良Rankin量表（modified Rankin Scale,mRS）评价发病后3个月时神经功能转归.结果 纳入急性缺血性卒中患者232例,其中转归良好（mRS评分＜3分）210例,转归不良（mRS评分≥3分）22例；对照组235例.缺血性卒中组TT基因型（12.93％对6.39％；x2=10.087,P=0.006）和T等位基因（31.25％对21.49％;x2 =11.466,P=0.001）频率显著高于对照组.多变量logistic回归分析显示,TT基因型[优势比（odds ratio,OR）5.794,95％可信区间（confidence interval,CI）1.405～23.894;P=0.015]和T等位基因（OR 131.016,95％ CI 6.943～2472.477；P =0.001）可显著增高缺血性卒中的发病风险.单因素分析显示,TT基因型（OR 0.650,95％ CI 0.144～2.934;P=0.575）、CT基因型（OR 0.622,95％ CI 0.234～1.655；P=0.342）、CC基因型（OR 0.654,95％ CI0.268～1.595;P=0.350）与缺血性卒中转归均无显著相关性.结论 Cx37 1019TT基因型和T等位基因可增高缺血性卒中风险,T等位基因是缺血性卒中的遗传易感因素之一,但其基因多态性与缺血性卒中发病3个月时的转归无关.
- 刘丹孙建功孙洪英张广炜张佳王贵喜杨静宋瑞琦
- 关键词：连接蛋白类多态现象遗传学卒中
- 不同分型脑梗死基质金属蛋白酶-2周围血WBC计数研究被引量：1
- 2009年
- 目的:动态研究血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、周围血WBC计数与脑梗死患者梗死体积、神经功能缺损程度和预后的关系,及二者的相关性。方法:选择48例急性初发脑梗死患者分别在发病48 h内、第7 d、第14 d用酶联免疫吸附法检测MMP-2水平和周围血WBC计数,并与50例健康人作对照。结果:脑梗死组血清MMP-2水平、周围血WBC计数均明显高于正常对照组(P<0.05),血清MMP-2水平以第7 d时增高最明显(P<0.05),周围血WBC计数在病程48 h内增高最明显(P<0.05),二者与梗死体积大小、患者神经功能缺损程度呈正相关,与预后呈负相关,且二者呈直线正相关(r=0.628,P<0.05)。结论:脑梗死伴发炎症反应。炎症反应参与缺血/再灌注脑损伤,MMP-2、WBC在此过程中起重要作用,且二者成正相关。早期检测血清MMP-2、周围血WBC水平可帮助判断脑梗死病灶大小、病情轻重、估计预后,降低二者水平可能为脑梗死的有效治疗提供新的途径。
- 张敏刘丹杨静张广炜杨玉荣
- 关键词：脑梗死血清基质金属蛋白酶-2
- ABCG1基因启动子区甲基化与急性脑梗死的相关分析被引量：1
- 2020年
- 目的探讨ATP结合盒转运体G1(ABCG1)基因启动子区甲基化与急性脑梗死的相关性。方法选取急性脑梗死患者84例(病例组)与同期来我科就诊的非脑梗死患者90例(对照组),检测病例组与对照组外周血中的ABCG1基因启动子区甲基化的表达情况,同时探讨其与脑梗死的相关性。结果病例组ABCG1基因启动子甲基化阳性率明显高于对照组(P<0.01),ABCG1基因启动子区甲基化阳性率与急性脑梗死呈正相关(r=0.318,P<0.01),且是急性脑梗死发病的独立危险因素(OR=3.047,95%CI=1.439~6.454,P<0.01)。结论ABCG1基因启动子区甲基化状态与急性脑梗死的发生具有相关性,且可能是脑梗死发病的独立危险因素,通过检测ABCG1基因启动子区甲基化状态,能够对急性脑梗死的早期诊断提供依据,同时为脑梗死的基因诊治提供部分理论支持。
- 张广炜刘丹
- 关键词：甲基化急性脑梗死
- 急性脑梗死患者血清MMP-9、miR-221表达水平检测及临床价值探索被引量：5
- 2022年
- 目的探讨急性脑梗死患者血清基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、miR-221的表达水平及临床价值。方法选取我科收治的急性脑梗死患者50例为病例组,健康体检者50例为对照组。采用qRT-PCR法检测血清miR-221的表达水平,ELISA法检测血清MMP-9的含量,并探讨二者联合检测对急性脑梗死的诊断价值。结果与对照组相比,病例组血清MMP-9及miR-221表达水平显著增高(P<0.01),MMP-9、miR-221与急性脑梗死呈正相关,且MMP-9、miR-221是急性脑梗死发病的独立危险因素。血清MMP-9、miR-221联合检测的AUC显著高于单项检测(P<0.05)。结论血清MMP-9、miR-221与急性脑梗死的发生密切相关,二者联合检测有望成为急性脑梗死早期诊断的新型组合靶标。
- 冯佳佳刘丹张广炜金丽霞
- 关键词：急性脑梗死MIR-221基质金属蛋白酶-9ROC曲线
- 环状RNA在血管钙化中的研究进展
- 2023年
- 血管钙化是指血管中钙磷酸盐复合物的矿物沉积,在动脉粥样硬化、糖尿病、慢性肾脏病和心血管疾病等患者中多见。然而,目前对于血管钙化的具体机制和有效治疗手段仍不清楚。随着测序技术和生物信息学的发展,环状RNA(circRNA)成为研究热点,其不仅可以通过分子海绵作用调控血管钙化,还在血管平滑肌表型转换中发挥重要的调控作用。目前血管钙化与骨生成的相似性已被广泛研究,探索circRNA在骨生成中的作用可为circRNA与血管钙化的研究提供新视角。
- 薛如卉刘丹张广炜
- 关键词：血管钙化动脉粥样硬化血管平滑肌细胞骨生成
- CX37基因I1297D多态性与缺血性脑卒中及临床分型的关系探讨
- 2011年
- 目的探讨连接蛋白37(connexins37,CX37)基因I1297D多态性位点与缺血性脑卒中及其亚型的关系。方法采用限制性片段长度多态性分析技术,检测缺血性脑卒中组232例(根据诊断分为动脉粥样硬化性血栓性脑梗死组115例,脑栓塞组31例,腔隙性脑梗死组86例)和健康对照组235例CX37基因I1297D多态的分布。结果 CX37基因I1297D多态性,缺血性脑卒中组和对照组中均以II基因型和I等位基因为主。基因型(II型I、D型、DD型)I、和D等位基因分布频率在缺血性脑卒中组分别为46.56%、39.22%、14.22%、66.16%和33.84%,对照组分别为47.66%、43.40%、8.94%、69.36%和30.64%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),且其基因型、等位基因分布频率在缺血性脑卒中各亚型之间与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CX37基因I1297D的多态性与缺血性脑卒中易感性无关。
- 刘丹王亚春杨静张广炜杨玉蓉张伟王甫崔丽丽李秀娟刘秀云
- 关键词：缺血性脑卒中临床分型
