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张应爱

作品数:51 被引量:106H指数:6
供职机构:中南大学湘雅医学院附属海口医院更多>>
发文基金:海南省自然科学基金海口市重点科技计划项目海南省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律农业科学更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 6篇科技成果

领域

  • 42篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 3篇政治法律
  • 1篇农业科学

主题

  • 13篇基因
  • 9篇球蛋白
  • 9篇肌球蛋白
  • 9篇肌球蛋白重链
  • 8篇细胞
  • 8篇家系
  • 8篇分子
  • 7篇膀胱
  • 6篇转录组
  • 6篇分子标记
  • 6篇膀胱癌
  • 5篇蛋白
  • 5篇荧光
  • 5篇上皮
  • 5篇上皮癌
  • 5篇尿路上皮
  • 5篇尿路上皮癌
  • 5篇染色
  • 5篇染色体
  • 5篇转录组测序

机构

  • 29篇中南大学
  • 20篇海口市人民医...
  • 3篇海南医学院
  • 3篇海南省血液中...
  • 2篇苏州市相城人...
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇海南大学
  • 1篇吉林省肿瘤医...
  • 1篇广州市公安局

作者

  • 47篇张应爱
  • 32篇张淑芳
  • 19篇王顺兰
  • 16篇肖敬川
  • 11篇黄邓高
  • 8篇曹卉
  • 6篇肖四方
  • 5篇吴多荣
  • 5篇谈顺
  • 5篇韩小胜
  • 5篇黄会
  • 4篇余平
  • 4篇邓湘东
  • 3篇陈扬
  • 3篇章雅清
  • 3篇刘振湘
  • 3篇韩向君
  • 3篇李香营
  • 2篇李金东
  • 2篇毛山山

传媒

  • 4篇中华医学遗传...
  • 3篇中国现代医学...
  • 2篇中国实验诊断...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇中华检验医学...
  • 2篇海南医学
  • 2篇吉林大学学报...
  • 2篇中南大学学报...
  • 2篇中国组织工程...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇临床放射学杂...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇广西医学
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇法医学杂志

年份

  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 7篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 7篇2014
  • 3篇2013
  • 7篇2012
  • 6篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
海南地区产质粒介导AmpC酶大肠埃希菌基因型研究
目的:了解海南地区产质粒介导AmpC酶大肠埃希菌基因型特点。方法收集来自海南地区8所医院2009年度不重复临床分离的大肠埃希菌540株,分别采用纸片扩散法和三维试验进行表型筛选和AmpC酶检测,用接合试验证实酶基因型的转...
吴多荣张应爱张淑芳黄会韩小胜
文献传递
MYH9-RD孕妇患者的诊断和临床特点分析
2011年
目的:对1例MYH9-RD孕妇患者进行诊断及临床特点分析以探讨其致病机制。方法:对此患者进行详细的临床体征筛查,包括白内障、神经性耳聋、异常出血、肾损害等检查及其他并发症调查等和实验室检查;分别采用自动血细胞计数仪法和手工法计数血小板数量,应用染色体核型分析技术进行细胞学诊断,应用光学显微镜和电子显微镜观察中性粒细胞包涵体和血小板的形态特点和超微结构特点,同时临床体征和实验室评估等。结果:患者具有典型的血小板减少、巨大血小板和粒细胞包涵体三联症,外周血染色体核型分析正常,患者机数血小板数明显低于镜数血小板数(P<0.01),电镜下可见清晰的巨大血小板和包涵体的超微结构。此外,正常对照者血小板数量、形态和结构均正常,而且中性粒细胞中未见包涵体。临床表型高度复杂,伴有青光眼、转氨酶升高、血脂升高、哮喘、鼻炎等多种疾病。结论:通过临床表现和实验室特点分析,该患者MYH9-RD诊断成立,且临床表型复杂多样。此外,为了正确反映巨大血小板患者的血小板数量,应使用人工计数法而不是细胞自动计数仪法来计数血小板的数量。
张淑芳王顺兰张应爱肖敬川黄邓高
关键词:染色体核型分析形态和超微结构
一个MYH9综合征家系2例耳聋患者临床特征及耳聋基因检测分析
2019年
目的分析一个MYH9综合征家系中2例耳聋患者的表型特征,进行候选耳聋基因的突变筛查,明确该家系耳聋表型的基因突变位点。方法对家系进行详细的病史问诊及体格检查、血常规及生化检查、听力学检测、外周血涂片瑞-吉染色及MYH9蛋白质免疫荧光检测;抽提2例患者外周血基因组DNA,使用全外显子组测序技术对包括所有已知的100多个耳聋相关基因进行筛查并对可疑突变进行Sanger测序验证。结果该家系所有患者有巨大血小板、血小板减少和中性粒细胞包涵体三联征,系谱分析符合常染色体显性遗传特征。本研究2例耳聋患者还伴有贫血、高脂血症和转氨酶升高;耳聋表现为语后性、迟发型和渐进性听力下降,以中高频听力损失为主的感音神经性耳聋。全外显子组测序技术检测到MYH9基因致病突变位点:c.G4546C:p.V1516L,未发现其他已知遗传性耳聋基因的致病突变。结论该家系2例患者的耳聋表型可能与MYH9致病突变p.V1516L相关。
陈印宜张应爱高鑫陈美王顺兰张淑芳
关键词:耳聋感音神经性基因突变
头孢西丁不敏感大肠埃希菌产Ampc酶情况及其耐药性分析
目的了解对头孢西丁(FOX)不敏感的大肠埃希菌产AmpC酶及其耐药情况,为临床合理用药提供依据。方法收集2009年度不重复临床分离对FOX不敏感的大肠埃希菌123株,三维试验检测产AmpC酶,纸片扩散法(Kirby-Ba...
吴多荣张应爱张淑芳黄会韩小胜
采用流式细胞术分析MYH9-RD家系血小板膜糖蛋白的表达
2012年
目的分析该非肌性肌球蛋白重链9基因相关疾病(MYH9-RD)家系患者多种血小板膜糖蛋白的表达。方法采集MYH9-RD家系中11例患者和7名健康对照者的外周血;应用流式细胞术对血小板膜糖蛋白GP1Ib/Ⅲa(CD41/61)、GPIa(CD49b)、GPI1)/Ⅸ/Ⅴ(CD42a),GPIb(CD42b)和GPⅣ(CD36)进行检测。结果MYH9.RD家系GPIIb/Ⅲa(CD41/61)、GPIb(CD42b)、GPIV(CD36)和GPIb/Ⅸ/Ⅴ(CD42a)复合物表达量分别为653.74-192.7、420.04-151.3、667.7±371.3和236.4±64.2,高于对照组(分别为406.7±126.1、181.2±29.3、271.4±91.6和136.1±23.5,P〈0.01),差异具有统计学意义;MYH9-RD家系患者组GPIa(CD49b)表达量为192.24-143.4,较对照组(139.14-54.9)稍有下降,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论本MYH9-RD家系患者临床表型复杂多样可能与血小板膜糖蛋白表达量有关。f中华硷验医学袭击,2012,35:1159—1162)
张淑芳王顺兰张应爱肖敬川黄邓高
关键词:血小板减少血小板膜糖蛋白类肌球蛋白重链流式细胞术
MYH9-RD患者中性粒细胞包涵体的定位和本质鉴定被引量:2
2012年
目的检测和分析非肌性肌球蛋白重链ⅡA(NMMHC-ⅡA)在MYH9-RD患者中性粒细胞胞浆中的定位及表达,以确定包涵体的构成本质。方法应用间接免疫荧光技术,观察MYH9-RD患者及正常对照者NMMHC-ⅡA在胞浆中的定位和分布情况;应用Western blot技术检测和分析中性粒细胞中NMMHC-ⅡA在患者和正常对照者之间蛋白表达水平的差异。结果免疫荧光技术清楚地显示了患者中性粒细胞胞浆中呈绿色荧光的"梭形"包涵体的形态和轮廓,与瑞特姬姆萨染色显示的包涵体形状、大小基本一致,但更为清晰;而正常对照者除有散点状的荧光斑点外,无包涵体形成;Western blot结果显示患者NMMHC-ⅡA表达量较正常对照者降低。结论 MYH9-RD患者中性粒细胞包涵体的主要成份是NMMHC-ⅡA,NMMHC-ⅡA的显阴性作用导致了包涵体的形成。
张淑芳王顺兰张应爱黄邓高
关键词:荧光免疫测定
基于表达谱芯片数据的肝细胞癌基因的生物信息学分析被引量:3
2020年
目的:肝细胞癌是全球范围最常见的恶性肿瘤之一,尤其是在亚洲和非洲。然而,肝细胞癌的分子机制仍不清楚。因而,利用生物信息学这一手段寻找参与肝细胞癌的关键基因,以及与肝细胞癌预后相关的基因至关重要。本研究通过对肝细胞癌基因芯片数据进行生物信息学分析,为探索肝细胞癌的分子机制提供理论依据。方法:从基因芯片公共数据库(GEO)下载肝细胞癌基因的芯片数据,经过GEO2R分析筛选差异表达基因后,分别通过DAVID在线分析、STRING-DB数据库、Cytoscape软件、GEPIA和Ualcan在线分析工具,进行差异基因的功能注释、通路分析、蛋白质互作网络分析、预后分析和启动子甲基化水平研究。结果:共筛选出87个肝细胞癌差异表达基因,其中上调基因15个,下调基因72个。功能注释和通路分析结果显示:这些差异基因主要影响氧化还原、细胞氨基酸衍生物代谢、羧酸代谢分解、损伤反应等生物过程,影响亚油酸和维生素A代谢、补体系统及级联反应、甾体激素生物合成和药物代谢等通路。经蛋白质互作网络分析获得2个关键模块区和2个关键基因AURKA和SPP2。预后分析结果显示这两个基因与肝细胞癌患者总生存时间显著相关。AURKA启动子甲基化水平在Normal组和Primary tumor组间差异无统计学意义(P=0.296),在Primary tumor组中SPP2启动子甲基化水平显著下降(P<0.001)。结论:通过生物信息学分析获得2个(AURKA和SPP2)与肝细胞癌相关的关键基因,它们与肝细胞癌患者预后密切相关;基因启动子甲基化不是AURKA和SPP2表达水平的主要因素。
肖敬川张应爱
关键词:生物信息学基因芯片差异表达基因
海南地区女性HLA-DQB1和DRB5基因多态性与宫颈癌易感性的关系被引量:2
2017年
目的探讨海南地区汉族女性人群中人类白细胞抗原(HLA)-DQB1和HLA-DRB5等位基因多态性与宫颈癌易感性的相关性。方法以海南地区41例经病理确诊的宫颈癌患者和38例因子宫肌瘤行全子宫切除术且病理证实无宫颈癌的患者为研究对象。采用PCR克隆测序技术对两组HLA-DQB1和DRB5等位基因进行分型。结果共检测到12种HLA-DQB1等位基因和8种HLA-DRB5等位基因。其中HLA-DQB1*06011,HLA-DQB1*030101和HLA-DQB1*03032与HLA-DRB5*01:01:01分别是海南地区汉族女性HLA-DQB1和DRB5的优势表达基因。无宫颈癌患者HLA-DRB5*0206等位基因频率(18.4%)显著高于宫颈癌患者(0)(P=0.013)。结论 HLA-DRB5*0206可能是海南地区女性宫颈癌的保护基因,可能降低女性患宫颈癌的风险。HLA-DRB5不同等位基因可能与宫颈癌的发生存在相关性。
吴熊军张应爱
关键词:宫颈癌易感基因保护基因
改良贴壁法培养大鼠骨髓间充质干细胞被引量:3
2013年
目的培养高纯度骨髓间充质干细胞。方法取雄性6~8周龄SPF级S-D大鼠,采用改良贴壁法培养骨髓间充质干细胞(BM-MSCs),细胞整体融合度达70%~80%时传代。观察细胞形态、贴壁性能,在P2代时以流式细胞仪鉴定检测细胞表型。结果 P1后镜下无圆形细胞,细胞形态逐渐趋于完全一致。细胞均表现典型之贴壁特性;首次达到80%融合度时间为9~11d,P1至P2为7~8d,P2至P3为5~6d。至P3时后,每只大鼠约可得MSCs 3~5×106个细胞。细胞表型CD29阳性率为99.6%,CD90阳性率为94.9%,CD44阳性率为68.1%;CD34阴性率为98.6%,CD45阴性率为99.9%。结论应用改良贴壁法较为简单、易行,不需要离心等操作,基本排除了非目标细胞的污染,降低对细胞的损害,生物学特性完整,获得纯度较高的MSCs。
程庆邓湘东曹卉王顺兰张应爱李金东刘振湘白志明
关键词:间充质干细胞
调节性T细胞在过敏性疾病发病机制中的作用被引量:8
2015年
迄今发现至少有6种调节性T细胞(Treg)。过敏性疾病发生的最重要环节之一是Treg功能缺失或受到抑制而导致机体对过敏原的免疫耐受力降低,从而促使幼稚型CD4+T细胞向Th2类细胞分化,引起过敏。因此,旨在抑制Th2细胞因子产生、促进耐受机制产生、促进Treg和抑制性细胞因子产生的抗原特异性免疫治疗,已成为过敏性疾病最具有竞争力的治疗措施之一。本文综述了Treg的分类及其在过敏性疾病发病机制中的作用。
张慧云李向利张应爱沈道明钱久荣何韶衡
关键词:调节性T细胞过敏过敏性疾病
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