张月梅
- 作品数：19 被引量：98H指数：5
- 供职机构：解放军第302医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项军队“十一五”科技攻关课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同疗程中药复方制剂对乙肝病毒复制的影响被引量：4
- 2002年
- 目的:观察自制制剂复方黄芪乙肝颗粒于不同疗程治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,及其对乙肝病毒复制指标的影响,寻求合理的中药抗病毒临床治疗方案。方法:给予复方黄芪乙肝颗粒30g,2次/d,温开水冲服。分为3mo疗程组与6mo疗程组。治疗前、中、后常规检测血液生化指标与病原学指标并进行分析。结果:两组于治疗后,HBeAg、HBV DNA、抗-HBcIgM与HBsAg/IgM的阳性率均有不同程度下降,特别是HBV DNA治疗后阳性率明显下降,与治疗前比较,P<0.01.3mo疗程组治疗后的HBeAg、HBV DNA、抗-HBcIgM及HBsAg/IgM转阴率分别为38.5％、41.2％、33.3％及45.4％,抗-HBe阳转率40.0％;6mo疗程组HBeAg、HBV DNA、抗-HBcIgM及HBsAg/IgM转阴率分别为47.1％、47.2％、0及50.0％,抗-HBe阳转率12.5％。进一步分析发现,6mo疗程组治疗后HBeAg、HBV DNA及HBsAg/IgM阴转率均高于3mo疗程组。两组均可有效地降低ALT、AST、SB异常率及其平均值。结论:复方黄芪乙肝颗粒3mo疗程与6mo疗程,对慢性乙肝均具有较好的抑制病毒复制和改善肝功能作用。采用6mo疗程可以更有效地抑制HBV复制,临床可酌情采用。
- 李筠易毛张敏刘士敬王小明张月梅贺承山
- 关键词：中药复方制剂乙肝病毒复制乙型肝炎
- 恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎24周疗效及安全性评价被引量：8
- 2010年
- 目的评价恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的抗乙型肝炎病毒24周疗效及安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、阳性药物博路定平行对照试验方法。120例慢性乙型肝炎患者按2∶1的比例随机双盲分成2组,其中试验组80例,对照组40例,治疗24周。试验组口服恩替卡韦分散片0.5mg/d及博路定模拟剂1片/d;对照组口服博路定0.5mg/d及恩替卡韦分散片模拟剂1片/d。结果治疗12周和24周后,试验组与对照组血清HBV-DNA下降水平、HBV-DNA完全抑制率、HBV-DNA水平下降≥21og10的比率、ALT复常率方面,2组差异均无统计学意义。试验组和对照组均未发生任何严重不良反应。结论恩替卡韦分散片在治疗慢性乙型肝炎方面具有显著的抗乙肝病毒作用,疗效与博路定相当,为一种安全有效的抗乙肝病毒药物。
- 丁晋彪李跃旗周越塑李琳张月梅于峰韩晋
- 关键词：恩替卡韦分散片慢性乙型肝炎
- 不同组方中药对大鼠免疫性肝损害作用的研究被引量：1
- 1996年
- 为研究中药对注射人血清白蛋白致大鼠免疫性肝损害的作用,比较了不同组方中药的效果。结果表明中药煎剂组的存活率最高(87.5％),在降低ALT、AST、血清球蛋白、升高血清白蛋白方面的作用优于其他各组。其他活血化瘀中药均有不同程度的减轻肝损害,治疗肝纤维化的作用,并与秋水仙碱的作用相似。中药煎剂对免疫性肝损害的治疗作用优于其他各组,对肝炎后肝纤维化也有较好疗效,值得深入研究。
- 李永纲杨大国王林杰赵卫平张月梅
- 关键词：中药肝疾病药理学
- 慢性肝病患者血清载脂蛋白A_1检测的临床意义
- 1998年
- 为探讨血清载脂蛋白A1（ApoA1）在慢性肝病患者病情演变中的意义及其与中医辨证分型之间的内在联系,我们对117例慢性肝炎、肝硬化患者者了血清ApoA1的检测。结果如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 117例为1996～1997年住院患者,其中男108例,女9例。
- 李筠毛远丽张月梅
- 关键词：慢性肝病患者血清载脂蛋白高密度脂蛋白球蛋白
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中盐酸舍曲林浓度被引量：4
- 2009年
- 目的:建立测定人血浆中盐酸舍曲林浓度的液相色谱-串联质谱法。方法:以替米沙坦为内标,内标法定量。流动相:乙腈-10mmol·L-1乙酸铵-1%甲酸(70:30:0.1);质谱采用离子喷雾离子化源,扫描方式为多重反应监测(MRM),用于定量分析的离子反应分别为m/z306.3→m/z159.1(舍曲林)和m/z515.2→m/z276.1(替米沙坦)。结果:舍曲林和替米沙坦的保留时间分别为2.22min和2.44min;舍曲林的线性范围为0.5～50.0ng·mL-1,r=0.9992,回归方程:Y=0.0021+0.0217X,最低检测浓度为0.5ng·mL-1;提取回收率在82%～90%范围内;日内相对标准差<4%,日间精密度<13%。结论:此法适合人体血浆盐酸舍曲林浓度的监测及生物利用度研究,结果准确、可靠。
- 魏振满丁晋彪贺江平顾景凯张月梅
- 关键词：液相色谱-串联质谱盐酸舍曲林血浆浓度
- 中药抗病毒Ⅰ号方治疗慢性乙型肝炎39例被引量：2
- 2001年
- 病毒性肝炎我国常见[1-5],慢性者治疗困难[6-16],1998-03/1999-11我们用自拟协定处方抗病毒Ⅰ号治疗慢性乙型肝炎39例,并与IFN-α组作了对比观察,取得较好疗效.
- 李筠刘士敬王小明张月梅赵祥军
- 关键词：慢性乙型肝炎中药疗法疗效
- 慢性重型肝炎患者内毒素检测及临床意义被引量：9
- 1998年
- 慢性重型肝炎(以下称慢重肝)死因大部分为多脏器衰竭,而其启动因素可能与内毒素有关。本文通过对51例慢重肝病人血浆内毒素的定量检测,对慢重肝与内毒素的关系进行了讨论。 1 材料与方法 1.1 病例选择 51例慢重肝病人均为住院病人,年龄为31～61(41.3±16.53)岁;男48例,女3例。按1995年5月第五次全国传染病寄生虫病学术会议制定的诊断分为;早期21例,中期22例,晚期8例。47例为乙型肝炎病毒感染,3例为乙。
- 于海波宋为芸王东林张月梅
- 关键词：慢性肝炎重型内毒素
- 盐酸丙哌维林散在健康人体内的生物等效性研究
- 2009年
- 目的评价盐酸丙哌维林在健康人体内的相对生物利用度及生物等效性。方法受试者随机、自身双交叉、单剂量口服受试制剂和参比制剂20mg,采用液相-质谱(LC-MS)法测定血浆中药物浓度,药代动力学参数通过DAS软件处理获得。结果两种制剂的峰浓度(Cmax)分别为(63.47±25.46)ng/mL和(61.51±22.31)ng/mL,达峰时间(Tmax)分别为(1.7±0.7)h和(1.7±0.7)h,半衰期(t1/2)分别为(12.68±4.11)h和(12.35±3.09)h,0-tn药时曲线下面积AUC0-tn为(827.62±370.02)ng/(mL·h)和(804.76±380.73)ng/(mL·h),0-∞药时曲线下面积AUC0-∞分别为(881.77±412.22)和(848.63±409.22)ng/(mL·h);受试制剂的相对生物利用度为(111.22±37.21)%。结论石家庄市华新制药厂研制的盐酸丙哌维林散与其生产的盐酸丙哌维林片具有生物等效性。
- 魏振满丁晋彪贺江平张月梅张丽丽吴荣荣陈红鸽
- 关键词：盐酸丙哌维林生物等效性液相色谱-质谱
- 头孢克洛胶囊及分散片在健康人体内的生物等效性研究被引量：5
- 2008年
- 目的评价头孢克洛胶囊及分散片在健康人体内相对生物利用度及生物等效性。方法受试者采用3处理、3周期、随机、自身交叉对照方法口服受试制剂头孢克洛胶囊、头孢克洛分散片和参比制剂500mg,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定血浆中药物浓度,药代动力学参数采用DAS软件处理。结果头孢克洛胶囊、分散片及参比制剂分散片峰浓度(Cmax)分别为(11.79±2.85)μg/mL,(13.07±3.53)μg/mL和(12.59±3.34)μg/mL;达峰时间(tmax)分别为(0.75±0.20)h,(0.62±0.17)h和(0.55±0.11)h;半衰期(t1/2)分别为(0.60±0.11)h,(0.56±0.08)h和(0.57±0.10)h;0→t药-时曲线下面积(AUC0→t)分别为(15.37±2.23)μg·h/mL,(16.15±3.75)μg·h/mL和(15.66±2.98)μg·h/mL;0→∞药-时曲线下面积(AUC0→∞)分别为(15.67±2.26)μg·h/mL,(16.43±3.74)μg·h/mL和(15.93±3.02)μg·h/mL;受试制剂的相对生物利用度F0→t和F0→∞分别为(100.51±19.19)%,(100.70±19.00)%和(105.96±29.16)%,(105.87±28.52)%。受试制剂与参比制剂符合生物等效标准。结论头孢克洛胶囊、头孢克洛分散片与参比制剂具有生物等效性。
- 魏振满丁晋彪刘峰群贺江平张月梅张丽丽杨坤黄正明
- 关键词：头孢克洛胶囊头孢克洛分散片生物等效性
- 恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎临床研究被引量：34
- 2010年
- 目的评价恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitisB,CHB)的抗病毒疗效及安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、阳性药物恩替卡韦片(博路定)平行对照试验方法。120例CHB患者按2:1的比例随机双盲分成2组,其中试验组80例,对照组40例。24周的双盲治疗期间,试验组口服恩替卡韦分散片0.5mg/d及不含恩替卡韦片的模拟剂1片/d,对照组口服恩替卡韦片0.5mg/d及不含恩替卡韦分散片的模拟剂1片/d;接着2组均接受24周的开放治疗,口服恩替卡韦分散片0.5mg/d。结果治疗12周时试验组和对照组血清HBVDNA水平分别下降4.98、4.73log10,治疗24周时分别下降5.45、5.00log10,治疗48周时分别下降5.19、5.01log10,2组比较差异均无统计学意义。治疗12周时试验组与对照组血清HBVDNA水平完全抑制(<1×102U/ml)率分别为41.33%和51.43%,治疗24周时分别为83.10%和74.19%,治疗48周时分别为76.47%和67.74%,2组比较差异均无统计学意义。治疗12周和24周时试验组和对照组血清HBVDNA水平较基线水平下降≥21og10的比例均为100.00%,治疗48周时分别为95.59%和100.00%,2组比较差异均无统计学意义。治疗12周时试验组和对照组的ALT复常率分别为92.00%和82.86%,治疗24周时分别为97.18%和93.55%,治疗48周时分别为83.82%和90.32%,2组比较差异均无统计学意义。试验组和对照组均未发生任何严重不良事件。结论恩替卡韦分散片在治疗CHB方面具有显著的抗病毒作用,疗效与恩替卡韦片相当,是一种安全有效的抗乙肝病毒药物。
- 丁晋彪李跃旗周越塑李琳张月梅于峰李进
- 关键词：抗病毒药肝炎乙型慢性随机对照试验
