张月梅
- 作品数：14 被引量：24H指数：3
- 供职机构：内蒙古农牧业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区农牧业科技创新基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 奶山羊传染性角膜结膜炎的诊治被引量：1
- 2015年
- 反刍动物传染性角膜结膜炎是由多种病原菌引起的一种急性接触性传染病,该病发病急、传播快,是羊较常见的一种眼病,治疗不及时会导致患病动物失明。2015年5月,某奶山羊养殖场发生该病,主要对该病的诊治经过作一介绍,以期为兽医同仁及养殖户提供参考。
- 杨斌凤英达来宝力格张月梅宋爱军陈伟兰天驰金海赵世华
- 关键词：传染性角膜结膜炎诊治奶山羊
- 马眼角外伤引起角膜水肿的治疗案例
- 2019年
- 隶属于内蒙古自治区马产业协会下的内蒙古可汗御马苑有限公司的一匹纯血马,左眼受伤,笔者接诊后随即前往进行临床检查。经过系统检查显示:该马流泪增多,眼角外伤轻度感染,单侧闭目,眼睑内有异物,眼角膜水肿(蓝眼)。经过冲洗,将异物取出并采集微生物样品,最终诊断为眼角外伤感染引起角膜水肿。根据细菌革兰氏染色结果和显微镜下观察,最终确定为金黄色葡萄球菌感染。使用生理盐水冲洗眼内,并且使用红霉素眼膏,隔天换药,历时8 d眼睛痊愈。现将该病例的诊疗过程记录如下,以供马兽医在诊疗眼科此类病症过程中参考。
- 刘威王娜戴玲俐宋越张帆罗晓平李军燕柴春霞吴海青马晓程乌兰巴特尔郭宇云涛李文杰张月梅李玉荣
- 关键词：外伤角膜水肿
- 内源性绵羊肺腺瘤病毒与宿主共进化研究进展被引量：1
- 2011年
- 近年来的研究表明,内源性逆转录病毒作为哺乳动物基因组的重要组成部分,在与宿主共进化过程中发挥重要作用。对内源性绵羊肺腺瘤病毒的研究,为揭示哺乳动物内源性逆转录病毒与宿主共进化关系提供了一个独特的模型系统。内源性绵羊肺腺瘤病毒在与宿主共进化过程中不断的增强自身的宿主适应性,通过取代宿主原有的促进孕体发育及胎盘形成的机制而发挥作用。通过分析近年来国内外学者对于内源性逆转录病毒一些相关研究,从内源性逆转录病毒在进化中可能的作用、内源性绵羊肺腺瘤病毒的分类、基因结构特点、在与宿主共进化过程中可能的作用、对孕期激素的影响及与外源性绵羊肺腺瘤病毒相互作用关系等方面进行了综述。
- 张月梅刘淑英
- 关键词：内源性绵羊肺腺瘤病毒
- 绵羊肺腺瘤病毒SU蛋白与Hyal-2蛋白的结合域研究被引量：3
- 2016年
- 试验证明绵羊的Hyal-2不仅可以与绵羊肺腺瘤病毒的囊膜蛋白Env结合,也可以单独与绵羊肺腺瘤病毒SU蛋白亚基结合。为了进一步研究绵羊Hyal-2与SU蛋白可能结合的区域,应用在线生物学软件预测了SU蛋白的膜外区(对应编码基因序列238bp^867bp)将之前已经构建的缺失型SU蛋白真核表达载体pEGFP-C1-(su1-su5)与pDsRed-monomer-N1-hyal-2共转染293T细胞,运用激光共聚焦方法结合免疫共沉淀方法确定SU蛋白和Hyal-2蛋白可能结合区域。激光共聚焦显微镜观察结果表明,SU1-SU5与Hyal-2均存在细胞内共定位。免疫共沉淀方法检测缺失型蛋白SU1-SU5与绵羊Hyal-2均不存在相互作用。su基因所缺失区域238bp^867bp对于SU蛋白与受体的结合都是必不可少的。
- 张月梅赵世华么宏强马学恩
- 关键词：绵羊肺腺瘤病毒
- 绵羊肺腺瘤病毒缺失型SU蛋白真核表达载体的构建被引量：1
- 2017年
- 试验证明绵羊透明质酸酶2(hyaluronidase 2,Hyal-2)可以作为绵羊肺腺瘤病毒的受体与绵羊表面蛋白(surface protein,SU)亚基结合。为了进一步研究绵羊Hyal-2与SU蛋白可能结合的区域,运用生物信息学软件预测了SU蛋白的膜外区部分,然后分别构建了一系列缺失型真核表达载体,将缺失型SU蛋白真核表达载体pEGFP-C1-(su1~su5)转染293T细胞,激光共聚焦显微镜观察结果显示:SU1-SU5融合蛋白定位于细胞质,Western blot结果显示在66 000处出现阳性条带,表明成功构建了SU蛋白缺失型真核表达载体。
- 张月梅马学恩么宏强赵世华
- 关键词：真核表达载体激光共聚焦
- 羊源肠球菌属与屎肠球菌双重PCR检测方法的建立
- 2015年
- [目的]建立羊源肠球菌属与屎肠球菌的双重PCR检测方法,对临床分离的菌株进行快速检测。[方法 ]设计肠球菌属特异性和屎肠球菌种特异性引物,建立双重PCR反应体系;评价双重PCR反应的特异性和敏感性;利用混合菌液制备模拟感染样品,确定双重PCR反应对模拟感染样品检测的特异性和敏感性。[结果]建立的双重PCR反应能够特异性的扩增肠球菌属(294 bp)和屎肠球菌(557 bp)DNA片段;该方法对常见的动物源细菌无交叉反应,对肠球菌属的最低检测量为5.71×10-5 ng/μL,对屎肠球菌的最低检测量为5.71×10-4ng/μL;双重PCR反应能够特异性的检测模拟感染样品中的肠球菌属和屎肠球菌,对于模拟感染样品中的屎肠球菌检测量为1×101CFU/m L。[结论]建立的双重PCR检测方法具有特异性强、敏感性高的特点,为快速鉴定屎肠球菌提供了快速、准确的方法。
- 刘昆凤英高娃杨斌张月梅宋越陈伟吴树清赵世华
- 关键词：屎肠球菌肠球菌双重PCR
- 微量元素缺乏导致绵羊脱毛症的诊断和治疗
- 2020年
- 绵羊脱毛症通常具有一种或多种病因。通过对某羊场羊群进行流行病学调查以及临床症状初步诊断,发现有22只羊疑似发生脱毛症,再随机选择患有脱毛症的羊只共计10只,对血清中19种元素进行测定,被检血清中Zn、I含量均低于参考值,3只羊血清中Cu含量略低于参考值。根据初步诊断、寄生虫检测、血清常量及微量元素检测结果,确定该养殖场羊只脱毛症的发病原因主要为Zn、I、Cu缺乏,补充相应元素治疗2周后,22只脱毛症病羊全部治愈,治愈率100%。
- 张帆杨斌钱琳娜陈伟宋越王娜戴伶俐罗晓平刘威高娃达来宝力格柴春霞周蕾宋爱军卢岩赵世华张月梅
- 关键词：绵羊微量元素脱毛症
- 绵羊透明质酸酶2的基因分子克隆及序列分析被引量：1
- 2012年
- 根据已发表的绵羊透明质酸酶2(Hyal2)(GenBank中登陆的NM_001009754)基因序列设计两对引物,运用重叠PCR(overlapping PCR)方法,扩增出透明质酸酶2基因,将其亚克隆于PMD19-T载体中,并进行序列测定与分析。该基因包含一个由1431bp组成的完整开放阅读框(ORF),编码476个氨基酸。序列比较显示:该基因与模板核苷酸同源性为99.8%,氨基酸同源性99%。系统进化分析,显示目的基因与牛的基因亲缘关系较近。生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白质为亲水性蛋白。
- 张月梅么宏强斯日古楞马学恩
- 关键词：分子克隆生物信息学分析重叠PCR
- H5N1亚型人禽流感病毒A/Anhui/2/2005株反向遗传操作系统的建立被引量：3
- 2010年
- 为建立H5N1亚型人源禽流感病毒A/Anhui/2/2005(W-AH05)反向遗传操作系统,本研究构建了W-AH05的8重组质粒,拯救出人源禽流感病毒R-A/Anhui/2/2005(R-AH05)。全基因序列测定结果表明,救获病毒R-AH05与野生病毒W-AH05的核苷酸序列完全一致;动物试验证实,R-AH05保持了W-AH05的对BALB/c小鼠呈高致病力的特性,其MLD50分别为1.5log10EID50和1.2log10EID50。R-AH0与W-AH05分别以106EID50剂量鼻腔感染BALB/c小鼠,病毒在小鼠体内的分布情况及各个脏器中的病毒滴度基本相同。由此可见,R-AH05保持了W-AH05的生物学特性,从而为进一步研究人源禽流感病毒的致病机理及跨宿主传播机制等提供了操作平台。
- 冯华朋钟功勋张月梅李旭勇李雁冰施建忠陈化兰
- 关键词：H5N1反向遗传操作
- 绵羊肺腺瘤kras和其他相关基因突变的检测被引量：3
- 2013年
- 为了解绵羊肺腺瘤与基因突变的关系,从绵羊肺腺瘤病毒感染的病羊肺脏组织扩增kras、nras、pik3ca、egfr、p53基因突变频率高的位点所在外显子核苷酸序列,应用PCR-SSCP技术和测序分析检测基因突变。结果显示,nras、pik3ca、egfr基因未检测到突变。2个阳性样品kras基因第1外显子检测出突变,核苷酸突变为点为35G→T,编码的氨基酸位于第12密码子为12G→V。1个阳性样品p53基因第7外显子检测出突变,核苷酸突变位点为825T→C,编码的氨基酸未发生突变,依然是C。为绵羊肺腺瘤病毒(OPAV)分子致病机制的研究提供了参考资料。
- 周艳喜于立新张月梅敖威华朱富余么宏强马学恩
- 关键词：绵羊肺腺瘤病毒RAS基因P53基因信号转导
