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一种黄芩苷黏附型纳米滴眼液及其制备方法: 本发明涉及一种黄芩苷黏附型纳米滴眼液及其制备方法。本发明的黄芩苷黏附型纳米滴眼液由下列组分组成：黄芩苷0.001-3重量％、脂质0.1-20重量％、表面活性剂0.1-20重量％、基质0.1-10重量％、防腐剂0.001-...; 刘志东高秀梅张伯礼李佳玮张欣华刘睿李楠; 文献传递

利巴韦林眼用在体凝胶剂在兔眼前房内的药动学研究被引量：2: 2009年; 目的:研究利巴韦林眼用在体凝胶剂在兔眼前房内的药动学。方法:在清醒家兔结膜囊内滴入40μL利巴韦林在体凝胶剂或利巴韦林滴眼液,采用微渗析技术取样,高效液相色谱法测定渗析液中利巴韦林的浓度。数据经非隔室模型处理,以方差分析和双单侧t检验评价各参数。结果:眼用在体凝胶剂在兔房水内的药动学参数为:AUC=(2.110±0.726)mg.L-1.h,Cmax=(1.548±0.822)mg.L-1,Tmax=(0.92±0.12)h,Ke=(0.225±0.093);滴眼液的药动学参数为:AUC=(0.615±0.126)mg.L-1.h,Cmax=(0.491±0.101)mg.L-1,Tmax=(0.25±0.11)h,Ke=(0.853±0.052)。结论:眼用在体凝胶剂明显提高了药物眼内的生物利用度,并且延长了作用时间,达到了处方的设计要求。; 刘志东李佳玮刘睿张欣华赵诤高秀梅; 关键词：利巴韦林药动学

Labrasol对黄芩苷角膜透过性影响的体内外研究: 目的：Labrasol对黄芩苷离体角膜透过率的影响，探讨其在眼用制剂中的应用。方法：采用体外扩散实验和眼内药代动力学实验考察Labrasol对黄芩苷兔角膜透过率的影响。结果： 2％和3％的Labrasol使黄芩苷的表观渗...; 刘志东张欣华张伯礼高秀梅李楠武昊昀解江纯; 关键词：黄芩苷眼用制剂药代动力学; 文献传递

灯盏花素固体脂质纳米粒的制备及体外释放的研究被引量：5: 2011年; 目的:制备灯盏花素固体脂质纳米粒。方法:采用乳化超声法制备固体脂质纳米粒,以包峰率为指标,通过正交实验对处方进行优化并考察其体外释放。结果:制备的纳米粒的包封率为52.34%,平均粒径为(128±13)nmz,eta电位为-18.4mV,8h的体外累积释放为81.98%。结论:所用制备工艺简单,可用于制备灯盏花素固体脂质纳米粒。; 舒乐新赵启铎武昊昀刘志东张欣华张锦玲; 关键词：灯盏花素固体脂质纳米粒

一种黄芩苷黏附型纳米滴眼液及其制备方法: 本发明涉及一种黄芩苷黏附型纳米滴眼液及其制备方法。本发明的黄芩苷黏附型纳米滴眼液由下列组分组成：黄芩苷0.001－3重量％、脂质0.1－20重量％、表面活性剂0.1－20重量％、基质0.1－10重量％、防腐剂0.001－...; 刘志东高秀梅张伯礼李佳玮张欣华刘睿李楠; 文献传递

利巴韦林眼用在体凝胶剂的制备及流变学性质(英文)被引量：2: 2008年; 背景:利巴韦林易被泪液稀释,生物利用度低。在体凝胶剂可使药物在生理条件下由溶液向凝胶转化,延长药物在角膜前的滞留时间。目的:制备利巴韦林眼用在体凝胶剂,并评价其流变学性质。设计、时间及地点:体外对比观察实验,于2006-09/10在天津中医药大学现代中药发现与制剂技术教育部工程研究中心完成。材料:海藻酸钠、卡波姆、利巴韦林。方法:质量分数分别为0.01,0.02的海藻酸钠和质量分数为0.003,0.006,0.02的卡波姆进行不同的组合制备在体凝胶,凝胶中再加入利巴韦林。主要观察指标:用黏度计在不同角速度下测定不同质量浓度配比在体凝胶的黏度。结果:质量分数为0.01的海藻酸钠和质量分数为0.006的卡波姆制备的利巴韦林眼用在体凝胶剂黏度最大,其黏度变化不受加入利巴韦林的影响。海藻酸钠和卡波姆的混合溶液制备的在体凝胶剂接触泪液后发生相转变反应形成凝胶。结论:质量分数为0.01的海藻酸钠和质量分数为0.006的卡波姆制备的利巴韦林眼用在体凝胶剂流变学性质最佳,能显著延长药物在角膜前的滞留时间。; 刘志东李佳玮刘睿张欣华赵诤; 关键词：利巴韦林流变学生物材料

羟丙基-β-环糊精对黄芩苷角膜透过性研究被引量：4: 2008年; [目的]研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对黄芩苷离体角膜透过率的影响,探讨其在眼用制剂中的应用。[方法]采用体外扩散实验考察不同浓度的HP-β-CD对黄芩苷兔角膜透过率的影响。[结果]11%和15%的HP-β-CD使黄芩苷的表观渗透系数分别增加了1.66倍和1.33倍,与对照组相比有差异﹙P<0.05﹚,而7.0%和20%的HP-β-CD未能显著增大黄芩苷的表观渗透系数﹙P>0.05﹚。[结论]11%和15%HP-β-CD能够显著增大黄芩苷的表观渗透系数,且对角膜无刺激性。; 张欣华刘志东张伯礼舒乐新高秀梅; 关键词：羟丙基-Β-环糊精黄芩苷

Labrasol对兔眼刺激性评价被引量：10: 2009年; 目的研究不同浓度Labrasol对兔眼的刺激性,确定其在眼用制剂中的安全范围。方法采用Draize评分标准,判断不同浓度Labrasol对兔眼刺激性的大小。结果0.5%,1.0%,1.5%,2.0%和3.0%的Labrasol对兔眼无刺激性,5%的Labrasol对兔眼有轻度刺激性。结论眼用制剂中较为安全的Labrasol浓度范围是0.5%～3%。; 张欣华刘志东张伯礼舒乐新高秀梅柳占彪张远; 关键词：LABRASOL 眼刺激性

丹酚酸B大鼠在体肠吸收研究被引量：32: 2008年; 目的:研究丹酚酸B在大鼠小肠的吸收情况。方法:采用在体单向灌流法进行小肠吸收实验,利用HPLC法测定灌流液中丹酚酸B的浓度。结果:丹酚酸B浓度为24.63μg·mL-1时,在十二指肠、空肠、回肠段的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)无显著性差异(P>0.05)。与12.54μg·mL-1浓度比较,48.12μg·mL-1浓度时Sal B在空肠的Ka和Papp均显著降低[Ka:(2.13±0.50)×10-2vs(3.10±0.42)×10-2min-1,P<0.05;Papp:(2.07±0.49)×10-3vs(3.10±0.51)×10-3cm.min-1,P<0.05]。结论:丹酚酸B的小肠吸收存在高浓度饱和现象,且在全肠道吸收良好,且在小肠内无特定吸收部位,提示该药物适合制成日服2次的缓控释制剂。; 刘睿刘志东张伯礼高秀梅张欣华; 关键词：丹酚酸B 小肠吸收单向灌流法重量法

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张欣华