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端羟基聚丙烯酸酯改性水性聚氨酯被引量：15: 2010年; 将丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)通过溶液自由基聚合,用巯基乙醇作为链转移剂调控合成了一定分子量的端羟基聚丙烯酸酯(PA),再与聚氨酯(PU)预聚体反应,在水中分散得到PA-PU-PA三嵌段共聚复合乳液。采用FTIR和1HNMR测试技术对共聚物结构进行了表征。结果表明,随着PU与PA质量比的降低,共聚物中丙烯酸酯含量随之增加;PU软硬链段之间的氢键化作用减弱。TEM显示,复合乳胶粒子形态均匀规整,并呈现明显的核壳结构。改性后的乳胶膜耐水、耐热性能均随着PU/PA质量比的减小而提高,吸水率由25%降低至5%,最大热失重温度由369℃提高至432℃。; 陈炜李昊张炎许戈文黄毅萍; 关键词：聚丙烯酸酯水性聚氨酯改性嵌段共聚物

丙烯酸酯改性水性聚氨酯的方法被引量：14: 2008年; 综述了国内外近年来丙烯酸酯改性水性聚氨酯的方法,重点介绍了共混改性法、复合乳液改性法以及嵌段改性法,对各种方法的优缺点进行了比较分析,并展望了今后的发展方向。; 张炎齐正旺陈炜陈蕾黄毅萍; 关键词：丙烯酸酯水性聚氨酯改性方法

生物可降解材料——聚乳酸的研究进展被引量：14: 2007年; 聚乳酸具有良好的生物相容性、降解性和可吸收性,已经广泛用于医药包覆、缓释药物、手术缝合线、骨折固定材料。综述了聚乳酸的主要合成方法,以及通过与其它材料的复合,改进聚乳酸的结构及性能,以进一步扩大应用范围。; 陈蕾张炎陈萍汝玲刘晓荣黄毅萍; 关键词：聚乳酸改性生物可降解材料

硅烷改性丙烯酸酯乳液性能研究被引量：2: 2012年; 在水解抑制剂(YZ-1)的作用下,通过乳液聚合实现甲基丙烯酸甲酯(MMA),丙烯酸丁酯(BA)和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)共聚,合成了硅丙乳液。研究了YZ-1和KH570用量对聚合过程和聚合物性能的影响。结果显示,当YZ-1用量2%,硅单体质量分数9%时,聚合过程稳定,共聚物具有较好的相容性,乳胶膜的吸水性由8.33%降至2.64%。; 张明月张炎黄毅萍; 关键词：水解乳液聚合有机硅吸水性

丙烯酸酯改性水性聚氨酯材料结构与性能的研究: 随着人们环保意识的增强,水性涂料已成为涂料发展的主要方向。其中水性聚氨酯(PU)乳液和水性聚丙烯酸酯(PA)乳液同其溶剂型产品相比,具有价廉、无毒和不污染环境等优点,因此在涂料、胶黏剂、皮革、织物涂层等方面得到了广泛的应...; 张炎; 关键词：丙烯酸酯水性聚氨酯复合乳液改性机理力学性能; 文献传递

留学生初级汉语综合课课堂活动的调查研究与教学设计: 课堂活动在二语教学课堂中一直扮演着重要的角色,是历来对外汉语研究者和汉语教师的重点研究对象。综合课作为语言实践性强且信息含量大的课型之一,在二语教学中占据不可比拟的地位,是课堂活动的重要载体。因此,本研究选取综合课课型来...; 张炎; 关键词：课堂活动课堂观察综合课观察量表; 文献传递

成核剂CDBS和纳米碳酸钙对聚丙烯结晶行为和力学性能的影响被引量：3: 2008年; 研究了聚丙烯(PP)中同时加入成核剂1,3;2,4-对氯二苄叉山梨糖醇(CDBS)和纳米碳酸钙(nm-CaCO3)后的等温结晶和非等温结晶过程的结果表明,加入纳米碳酸钙可有效提高PP的结晶温度和结晶速度,对结晶度没有明显的影响。成核剂的加入,使PP的结晶温度提高了约20℃,结晶速度明显加快,结晶度明显提高(达38%)。XRD和PLM观察表明,PP中加入成核剂后,成核密度增加十分显著,晶型没有明显变化,只是α晶型的晶面生长出现择优取向。加入成核剂的PP雾度由56%降低到12%,成核剂CDBS对PP具有很好的增透效果。力学性能测试显示,纳米碳酸钙和成核剂的加入使PP的抗冲击强度从33 J/m增加到约44 J/m,但CDBS的加入使PP的断裂伸长率由153%降低至127%。; 黄毅萍张炎陈雷陈烨陈广美; 关键词：聚丙烯纳米碳酸钙雾度力学性能

含氟丙烯酸酯三元共聚体系竞聚率的测定被引量：2: 2008年; 采用重量法对转化率进行了测定,用来确定竞聚率测定过程中前期聚合反应所需要的时间.运用核磁共振技术测定了共聚物的组成,并用直线交叉法和截距斜率法计算出丙烯酸六氟丁酯/丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯的竞聚率.通过对竞聚率特点的分析对实验操作过程提出了改进意见.; 陈萍黄毅萍汝玲陈蕾张炎; 关键词：含氟丙烯酸酯竞聚率核磁共振技术

PP/POE/Nano-CaCO_3复合材料的动态力学热分析被引量：18: 2005年; 采用熔融共混工艺制备了聚丙烯 (PP) /聚烯烃热塑性弹性体 (POE) /纳米CaCO3 复合材料。用动态力学试验方法研究了PP/Nano CaCO3 、PP/POE和PP/POE /Nano CaCO3 复合材料的动态力学特征。结果显示 :PP/Nano Ca CO3 、PP/POE二元体系的低温内耗峰强度均比PP大 ;PP/POE/Nano CaCO3 三元复合体系的低温内耗峰强度较之二元体系明显增强 ,在PP/POE/Nano CaCO3 复合体系中 ,POE及Nano CaCO3 共同作用使体系tgδ1转变峰逐渐消失 ,tgδ2 峰变宽、增强。利用扫描电子显微镜观察了不同体系的形态 ,三元复合体系由纯PP的耗能少的空洞化断裂方式逐步向耗能多的基体层屈服方式变化 ;质量比为 10 0 / 10 / 10的PP/POE/Nano CaCO3 复合材料的低温内耗峰强度最大 ,冲击强度较纯PP提高了 178%。; 张芳杜春毅张炎; 关键词：聚烯烃热塑性弹性体纳米碳酸钙增韧

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张炎