张莎莎
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：青岛市公共领域科技支撑计划项目国家自然科学基金青岛市科技局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- DPP-4抑制剂调节血糖外的作用
- 对DPP-4抑制剂降糖以外的作用进行探讨。研究表明，利拉鲁肽显著降低血压，且与体重下降程度无明显相关性，西格列汀通过提高GLP-1水平，可产生相似的降压效应，有利于减轻尿蛋白。总之，西格列汀可能通过降低血糖、血压、炎症反...
- 阎胜利张莎莎
- 关键词：药理活性
- 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4基因多态性与甲巯咪唑致Graves病患者肝损害的相关性被引量：1
- 2012年
- 目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)基因多态性与甲巯咪唑(MMI)致山东地区汉族Graves病(GD)患者肝损害的相关性。方法研究对象选自2011年3月至2012年4月到青岛大学医学院附属医院内分泌科就诊或住院的GD患者(GD组)和同期到体检中心查体的健康人(健康对照组)。GD组分为3个亚组:单纯性GD组、MMI致肝损害组和甲亢性肝损害组。收集受试者外周非抗凝静脉血血凝块,提取基因组DNA,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术测定CTLA-4基因第一外显子49位点和启动子区-318位点基因型,计算各组的基因型和等位基因频率。结果共收集到GD患者160例,其中单纯性GD组65例,男10例,女55例,平均年龄(40.4±14.4)岁;MMI致肝损害组40例,男11例,女29例,平均年龄(40.5±13.7)岁;甲亢性肝损害组55例,男9例,女46例,平均年龄(38.0±12.9)岁。健康对照组64例,其中男20例,女44例,平均年龄(40.7±10.7)岁。各组性别、年龄差异无统计学意义(P>0.05)。GD组和健康对照组CTLA-4基因第一外显子49位点AG+GG基因型频率分别为91.9%(147/160)和78.1%(50/64),G等位基因频率分别为74.4%(238/320)和59.4%(76/128),组间差异有统计学意义(χ2=8.153,P=0.004;χ2=6.259,P=0.012);启动子区-318位点的CT+TT基因型和T等位基因频率分布组间差异无统计学意义(P>0.05)。GD组的3个亚组之间两两比较,CTLA-4基因第一外显子49位点AG+GG基因型和G等位基因频率,启动子区-318位点CT+TT基因型和T等位基因频率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 CTLA-4基因第一外显子49位点及启动子区-318位点多态性与山东地区汉族人群MMI所致肝损害无明显相关性,第一外显子49位点A/G多态性与GD的发生可能相关。
- 殷静阎胜利张卉王永艳张莎莎
- 关键词：甲巯咪唑GRAVES病肝损害
- 甲状腺球蛋白基因突变与先天性甲状腺功能减退被引量：1
- 2012年
- 先天性甲状腺功能减退症（CH）是最常见的新生儿内分泌疾病之一，主要表现为甲状腺激素合成不足、智能落后、生长发育迟缓等。甲状腺激素的合成依赖于甲状腺球蛋白（TG）的正常分子构象，TG基因突变可导致CH伴甲状腺肿大。目前在CH中已发现55种TG基因突变类型，包括错义突变、无义突变、剪接位点突变、核苷酸缺失及插入。这些TG基因突变使TG分子构象改变，影响其正常折叠、成熟和转运。随着TG基因突变类型的增多，其基因型-表型关系也越来越复杂。
- 张莎莎孔滨刘世国李文杰张立琴郑国华阎胜利
- 关键词：先天性甲状腺功能减退突变基因型-表型
- DPP-4抑制剂调节血糖外的作用被引量：1
- 2011年
- DPP-4抑制剂疗效的产生依赖于通过抑制二肽基肽酶IV使机体内源性的GLP－1水平升高。GLP－1受体分布广泛，除分布在胰岛外．还存在于胃、十二指肠、胰腺外分泌、脑干、丘脑、下丘脑、海马、心、肺、肾、肌细胞、脂肪细胞及肝脏．
- 阎胜利张莎莎
- 关键词：DPP-4抑制剂GLP-12型糖尿病心血管系统
- 先天性甲状腺功能减退伴甲状腺肿大患儿DEHAL1基因突变研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究山东地区先天性甲状腺功能减退伴甲状腺肿大患儿碘化酪氨酸脱碘酶(iodotyrosine deiodinase,DEHAL1)基因突变类型及特点,为基因诊断提供理论依据。方法对18例经新生儿筛查确诊为先天性甲减伴甲状腺肿大患者,采用PCR扩增与直接测序的方法,对DEHAL1基因全部外显子进行基因突变检测。结合测序验证及生物信息学分析,探讨山东地区先天性甲状腺功能减退伴甲状腺肿大患者常见的DEHAL1基因突变类型和特点。结果在18例先天性甲减伴甲状腺肿大患者中,均没有发现DEHAL1基因全部外显子基因突变。分别在5例患者中和4例患者中发现DEHAL1c.678 T>C(p.C265R)和DEHAL1 c.679 G>A(p.R265H)两个单核苷酸多态性位点。结论山东地区先天性甲减伴甲状腺肿大患者中,DEHAL1基因突变率低,可能不是该地区先天性甲减伴甲状腺肿大的主要病因。
- 张莎莎李文杰卢德国张立琴郑国华路坤娜刘世国阎胜利
- 关键词：先天性甲状腺功能减退症甲状腺肿大单核苷酸多态性
