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乙型肝炎患者外周血单个核细胞中乙型肝炎病毒前S/S基因片段的检测被引量：1: 2000年; 周霞秋廖丹谢青张蕾青何丽芳姚忻闻玉梅; 关键词：乙型肝炎 HBV 外周血单核细胞

细胞培养三种染色法检测沙眼衣原体被引量：3: 1999年; 用细胞培养法对１６０例有淫乱史病人标本进行沙眼衣原体培养，后经免疫荧光法，Ｇｉｅｍｓａ染色法和碘染法鉴定，结果表明，免疫荧光法的敏感度最高（４８／１６０，３００％），Ｇｉｅｍｓａ法次之（４３／１６０，２６９％），碘染色法较低（３９／１６０，２４４％），但后两者简便快速，可以节省昂贵的试剂购置费用，仍是有待发展的检测技术；沙眼衣原体标本贮存以液氮最佳，在７天内，－７０°Ｃ是一个临界分离温度。; 吴中明彭理年刘祖林张蕾青肖瑜周安文华; 关键词：沙眼衣原体细胞培养免疫荧光法贮存温度

乙肝患者血清和肝组织中HBV"C"基因研究: 张蕾青

克隆乙型肝炎病毒DNA在肝与肾细胞中复制与表达的研究: 1999年; 目的　对比研究在体外细胞培养系统中乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）在肝、肾细胞中的复制与表达。方法　用克隆ＨＢＶＤＮＡ（ｐ１７７、ｐ３．８ Ⅱ、ｐＣＭＶ３．９）分别转染ＨｅｐＧ２与２９３细胞系；ｐ１７７与ｐ３．８ Ⅱ还转染了原代人胚肾细胞。培养后收集转染细胞培养上清液，用ＥＬＩＳＡ法检测ＨＢｓＡｇ与ＨＢｅＡｇ；提取转染细胞的ＤＮＡ与ＲＮＡ，进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ与Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交检测细胞内ＨＢＶＤＮＡ与ＨＢＶＲＮＡ。结果　转染ＨｅｐＧ２细胞，ＨＢｓＡｇ与ＨＢｅＡｇ均有高水平表达；Ｓｏｕｔｈｅｒｎ与Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交显示特异的ＨＢＶＤＮＡ与ＨＢＶＲＮＡ杂交信号。而转染２９３细胞后，ＨＢｓＡｇ与ＨＢｅＡｇ仅出现很低水平表达；Ｓｏｕｔｈｅｒｎ和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交除ｐＣＭＶ３．９转染细胞出现明显的ＨＢＶ特异杂交信号外，其他为阴性或微弱阳性。转染原代人胚肾细胞均无ＨＢｓＡｇ与ＨＢｅＡｇ表达。结论　ＨＢＶＤＮＡ在肝细胞中可以复制与表达，在肾细胞中仅有低水平的病毒抗原表达而无复制，只?; 张蕾青张德强姚忻马张妹何丽芳; 关键词：乙型肝炎病毒抗原表达 DNA 克隆

细胞培养法检测沙眼衣原体的探讨: 1999年; 对细胞培养沙眼衣原体的三种检测方法进行了评价。结果显示单抗免疫荧光法的敏感度最高，Giemsa次之，碘染色法较低但简便快速；沙眼衣原体标本贮存以液氮最佳，－70℃7天内亦可较好地保持沙眼衣原体的活性。; 吴中明彭理年刘祖林张蕾青肖瑜; 关键词：细胞培养沙眼衣原体泌尿生殖系感染

慢性乙型肝炎患者血清及肝组织中乙型肝炎病毒核心基因的研究被引量：4: 1994年; ３６例肝穿刺诊断为慢性乙型肝炎患者的肝组织及血清，用ＨＢＶ全基因核酸杂交法及聚合酶链反应（ＰＣＲ）法扩增了病毒的ＰｒｅＣ／Ｃ区基因片段。发现ＰＣＲ法扩增后再经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ吸印转移及核酸杂交（ＰＣＲ－ＳＢＨ）可显著提高检出ＨＢＶ基因的敏感性。对５例无任何血清ＨＢＶ标记者证实在其肝内存在ＨＢＶ基因。用ＡｖａⅡ，ｓａｕ３ＡＩ，ＸｍｎＩ，ＢｓｔＮＩ及ＴａｑＩ酶切图谱分析上述病例的ｃ基因，与ｐＡＤＲ－１Ｃ基因比较，有４例（５份标本）有Ｓａｕ３ＡＩ的异常酶切位点，提示ＨＢＶ不仅ＰｒｅＣ区存在变异株，Ｃ基因中亦可有变异。; 张蕾青何丽芳李雪萍胡德昌闻玉梅; 关键词：乙型肝炎病毒核心基因肝炎

人类免疫缺陷病毒辅助受体的研究进展: 1997年; 人类免疫缺陷病毒(HIV)进入靶细胞需要CD4受体及辅助受体的参与,不同的 HIV株进入靶细胞需不同的辅助受体。亲T细胞HIV株进入靶细胞需融合因子辅助,而亲巨噬细胞HIV株进入靶细胞则需另一种辅助受体CC-CKR-5。HIV辅助受体的发现,为研究 HIV的致病机制及艾滋病的治疗提供新的方向。; 张蕾青; 关键词：免疫缺陷病毒辅助受体艾滋病

乙型肝炎病毒核心基因的酶切图谱及核苷酸序列分析: 1994年; 对慢性乙型肝炎患者的２２份肝穿刺活检组织及其中配对的６份血清用ＰＣＲ扩增出乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）的ＰｒｅＣ／Ｃ基因，选用ＡｖａⅡ、Ｓａｕ３ＡⅠ、ＸｍｎＩ，ＢｓｔＮＩ及ＴａｑＩ５种限制性内切酶消化后，对Ｃ基因进行酶谱分析。发现有６份肝组织及１份血清出现异常酶谱。对Ｓａｕ３ＡⅠ酶解异常标本进行分子克隆及核苷酸序列分析，发现２例患者因２１３７位核苷酸点突变出现了Ｓａｕ３ＡⅠ的新酶切点。类似变化在肝癌组织的ＨＢＶＣ基因中也曾发现，其意义待进一步研究。; 张蕾青何丽芳卫清胡德昌闻玉梅; 关键词：乙型肝炎病毒核心基因酶切图谱

外周血单个核细胞中乙型肝炎病毒前S/S基因变异的研究被引量：15: 1999年; 目的研究外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）中乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）包膜抗原基因变异的意义。方法收集１９例慢性乙肝患者的ＰＢＭＣ和配对血清，用ＰＣＲ扩增ＰＢＭＣ及血清中ＨＢＶ包膜基因片段（Ｓ，ｐｒｅＳ１，ｐｒｅＳ２），并对其中各５例ＰＢＭＣ及配对血清中的ｐｒｅＳ１和ｐｒｅＳ２基因片段，分别进行核苷酸序列分析。结果Ｓ、ｐｒｅＳ１和ｐｒｅＳ２片段在血清和ＰＢＭＣ中的检出率，分别为１００％、９４７％、１００％和０、２６３％、２６３％。与ＨＢＶＡＤＲ序列比较，１０份标本ＨＢＶＤＮＡ核苷酸序列分析，发现２份ｐｒｅＳ１和３份ｐｒｅＳ２的核苷酸序列，没有发生改变；８份ｐｒｅＳ１和７份ｐｒｅＳ２的核苷酸序列，均发生了一个至多个位点的点突变。结论ＰＢＭＣ中存在的包膜基因不完整，因而不会形成完整的ＨＢＶ病毒颗粒，故不支持ＨＢＶ可潜伏于ＰＢＭＣ并发展成为体内ＨＢＶ再感染的来源。ｐｒｅＳ１点突变编码的氨基酸位点，集中在ａａ２１～４７区域，可能会影响ＨＢＶ的吸附和穿入，及组织亲嗜性的改变。ＨＢＶ亚基因片段在ＰＢＭＣ中，是否会影响细胞的功能，有待进一步研究。; 张蕾青何丽芳姚忻周秋霞闻玉梅; 关键词：乙型肝炎病毒前S/S基因基因变异 PBMC

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张蕾青

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