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钙通道激动剂诱发小鼠中枢神经系统c─fos表达的研究被引量：2: 1996年; 本实验用免疫组织化学方法观察了Ｌ型钙通道激动剂ＢａｙＫ８６４４皮下注射后小鼠中枢神经系统原癌基因ｃ－ｆｏｓ的表达特点。结果表明，给ＢａｙＫ８６４４后１／２ｈｃ－ｆｏｓ的表达产物Ｆｏｓ蛋白在前嗅核、嗅结节、梨状皮质、齿状回、感觉运动皮质、丘脑室旁核、大脑视皮质纹状区、颞叶听区、中缝核群等区域出现，给药后２～４ｈ表达达高峰，之后进行性消退，１６ｈ恢复正常水平。使用钙通道拮抗剂ｎｉｍｏｄｉｐｉｎｅ对ＢａｙＫ８６４４所致的Ｆｏｓ表达有拮抗作用。结果提示ＢａｙＫ８６４４诱导的Ｆｏｓ表达与Ｌ型钙通道在脑内的分布较为一致。对Ｆｏｓ和ＣａＢＰ进行双标记显示，在被观察的脑区Ｆｏｓ／ＣａＢＰ双标细胞在ＣａＢＰ免疫反应细胞中的比例约占６０．４２％～７２．８８％。; 赵澎徐群渊万选才万选才张进禄; 关键词：原癌基因中枢神经 C-FOS

GDNF转基因成纤维细胞脑内移植治疗帕金森病大鼠模型: 为了观察表达胶质细胞系源性神经营养因子(GDNF)的基因工程细胞在脑內移植后对帕金森病大鼠的治疗作用,将6-羟基多巴胺脑內定位单侧(损伤侧)注射制备大鼠帕金森病模型。随机将动物分为实验组(20只)和对照组(15只),分别...; 段德义杨慧张京钟赵春礼段春礼孙晓红赵焕英张进禄徐群渊; 关键词：胶质细胞系源性神经营养因子基因治疗帕金森病

体外转基因肌细胞植入帕金森病模型大鼠脑内的研究被引量：6: 1997年; 用6-羟多巴胺单侧损毁脑内多巴胺能系统建立的帕金森病大鼠模型进行基因治疗实验。所用方法为重组带有酪氨酸羟化酶基因的载体——质粒pCMVTH(6.04kb),在体外将此质粒通过脂质体Lipofectin介导转入原代培养的骨骼肌细胞内;经检测证实这些经遗传改造的骨骼肌细胞能表达酪氨酸羟化酶后,再将之植入模型大鼠脑的纹状体内。结果显示,这些表达酪氨酸羟化酶的肌细胞可在大鼠模型脑内长期存活,模型大鼠的运动症状有实质性改善,其纹状体多巴胺水平明显升高。; 徐群渊田竟生张进禄杨慧郑少鹏刘玉军; 关键词：震颤性麻痹基因治疗基因转移

激光共聚焦扫描显微镜和透射电镜观察大鼠纹状体内谷氨酸能突触连接的对比观察被引量：1: 2011年; 目的探讨使用激光共聚焦扫描显微镜(Laser scanning confocal microscope,LSCM)观察大鼠纹状体内谷氨酸能突触连接的方法的可行性。方法 12只正常大鼠分为两组,6只大鼠进行纹状体中等棘刺神经元的CM-DiI单细胞标记,然后Ⅰ型囊泡膜谷氨酸转运体(vesicular glutamate transporter 1,VGluT1)免疫荧光标记,LSCM层扫后三维重建,观察VGluT1阳性位点在中等棘刺神经元树突上的分布。另外6只大鼠用TEM观察不对称性突触在纹状体神经元树突上的分布。对两种方法的结果进行比较。结果用LSCM和TEM方法观察到的纹状体神经元上谷氨酸能突触连接分布情况一致,没有统计学差异。但LSCM更具优越性的是,可以对图像进行三维重构,从而有利于对神经元之间突触连接的空间分布观察和定量分析。结论神经细胞荧光标记技术结合LSCM观察是考察纹状体神经元上谷氨酸能突触连接的有效方法。; 蔡青姬曼张进禄赵君朋; 关键词：透射电镜免疫荧光染色突触

成年动物骨骼肌细胞原代培养及转染外源基因的初步研究被引量：8: 2000年; 目的　观察损伤对成年动物骨骼肌卫星细胞增殖的影响 ,以获取基因治疗自体移植的载体。　方法　以阳离子脂质体介导法将 p RSV- L ac Z或 p Rch- TH质粒转入培养肌细胞。　结果　骨骼肌损伤后 ,分离出的肌卫星细胞及组织块游离成肌细胞数均显著增高 ;外源基因能在细胞内表达。　结论　损伤可诱导成年骨骼肌卫星细胞增殖并促进体外培养肌细胞成活。; 吕捷赵春礼鲁强张进禄徐群渊; 关键词：肌卫星细胞骨骼肌损伤自体移植

吡咯烷类二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂的最新研究进展被引量：1: 2012年; 2型糖尿病是最常见的慢性病之一。含有吡咯烷类二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂的药物对治疗2型糖尿病有一定的效果,所以近年对吡咯烷类二肽基肽酶-Ⅳ的抑制剂的研究备受关注。本文针对吡咯烷类二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂的作用机制、结构特点、构效关系、开发现状及研究进展等进行综述,为通过基于结构的药物设计来获得新型的吡咯烷类二肽基肽酶(dipeptidylpeptidase-Ⅳ,DPP-4)抑制剂提供依据。; 付文卓吴英婷张进禄; 关键词：DPP-4抑制剂吡咯烷构效关系

生物医学大型仪器分析教学改革的探讨被引量：7: 2010年; 提高生物医学专业学生对大型仪器的掌握和应用能力是培养具有创新能力的高素质人才的需要。本文通过分析生物医学大型仪器分析教学当前存在的问题,提出整合教学内容、改革实验教学、建立专业的教师队伍和引进先进的教学方法等教学改革设想。; 薛冰赵媛媛赵君朋张进禄王晓民; 关键词：教学改革

微波辅助的蛋白质酶解方法被引量：2: 2012年; 近些年，蛋白质组学研究技术手段不断进步，研究策略不断更新，归纳起来主要分为2种策略：“top—down”策略和“bottom-up”策略。“top-down”策略是先对蛋白质混合物进行分离，然后进行蛋白质酶解和质谱鉴定¨引。将蛋白质混合物通过凝胶电泳分离，从凝胶上切点进行胶内酶解，再通过质谱鉴定蛋白质，这就是最常见的“top-down”策略（3）。“bottom-up”策略是指将蛋白质混合物酶解后得到更为复杂的多肽混合物，经多维高效液相色谱分离后进行串联质谱鉴定获得肽段序列信息，再搜索蛋白质数据库确定最后的鉴定结果（4）。这2种蛋白质组学研究策略都包含了蛋白质酶解这个步骤，虽然目前针对蛋白质分离和鉴定都有一些快速自动化的方法，但是对于蛋白质酶解及质谱上样之前的准备工作仍然步骤繁杂，耗时费力，严重影响了蛋白质大规模鉴定的速度。本文介绍一种快速酶解的方法，通过微波的辅助大大简化了蛋白质酶解步骤，并缩短了酶解所需时间（5-8）; 殷爱红胡家阮晶武文琦张进禄; 关键词：蛋白质组学微波辅助质谱鉴定蛋白质数据库电泳分离蛋白质分离

老年大鼠黑质中铁蓄积诱导的氧化应激效应(英文): 2005年; 背景:脑内一些区域内胶质细胞中铁的过多沉积和由铁介导的氧化应激反应可能与帕金森病等一些神经退行性疾病的发病有关,但目前对老年F344大鼠中脑黑质内铁沉积的亚细胞结构研究客观评价标准并不多见。目的:观察老年F344大鼠黑质部位铁的沉积,为进一步了解PD的发病机制提供理论依据。设计:随机对照实验研究。单位:首都医科大学北京神经科学研究所和DepartmentofAnatomy&Neurobiology,UniversityofKentucky,CollegeofMedicine,LexintonU.S.A。材料:选择24个月(6只),3个月(4只)Fischer(F344)雄性大鼠。干预:将灌注固定后的脑组织取出中脑部分置于振动切片机上,将其切成40μm脑薄片。分别采用免疫组织化学方法:激光共聚焦显微镜;透射电子显微镜及电子探针元素能量微分析等技术,对中脑黑质部位铁的沉积做一系统组织化学及形态学观察。主要观察指标:在光镜、激光共聚焦显微镜、透射电子显微镜下观察及电子探针元素能量微分析中脑黑质部位铁的沉积。结果:在光镜下,作为铁的主要储存形式-铁结合蛋白在黑质的网状部有明显增加并伴随着小胶质的增加,激光共聚焦显微镜下观察到它们很少存在于多巴胺神经元及星形质细胞内,而主要存在于小胶质中,利用电子探针检测结果显示的游离铁元素,主要位于星形胶质细胞的胞浆内,?; 张进禄蔡青田蜜徐群渊Z.ZHANG G.Bing Y.Ai D.M.Gash; 关键词：铁黑质氧化性应激

GDNF转基因成纤维细胞脑内移植治疗帕金森病大鼠模型: 为了观察表达胶质细胞系源性神经营养因子(GDNF)的基因工程细胞在脑內移植后对帕金森病大鼠的治疗作用,将6-羟基多巴胺脑內定位单侧(损伤侧)注射制备大鼠帕金森病模型。随机将动物分为实验组(20只)和对照组(15只),分别...; 段德义杨慧张京钟赵春礼段春礼孙晓红赵焕英张进禄徐群渊; 关键词：胶质细胞系源性神经营养因子基因治疗帕金森病; 文献传递

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张进禄

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