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张青丽: 作品数：15 被引量：28H指数：4; 供职机构：湖南大学化学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省计划生育委员会重点资助项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生更多>>

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熔融反应合成2,2′-联吡啶桥联二(4,4′-联吡啶)类哑铃型化合物: 2007年; 研究阻塞基的乙氧乙醇磺酸酯(1a～1c)与4,4′-联吡啶在熔融条件下反应合成单取代4．4′-联吡啶衍生物(28～2c)。结果显示,在熔融条件下30 min完成反应。投料比对产物有很大的影响。当投料比为1:1时,主要产物为双取代4,4′-联吡啶产物,增加4,4′-联吡啶的用量,单取代产物增加。当投料比为1:10时,单取代产物占绝对优势,分离后的收率达90％。中间体(2a～2c)与4,4′-二(溴甲基)-2,2′-联吡啶按1:1摩尔比混合,按照上述相同的方法进行反应,得到2,2′-联吡啶桥联二(4,4′-联吡啶)类哑铃型化合物(38～3c),收率分别为化合物3a为81％,3b为87％,3c为79％。; 贺干武张青丽许新华邱仁华李言杰张胜天刘凤伟; 关键词：无溶剂反应联吡啶

含替加氟的内盐式硫代磷酸酯类化合物及其合成: 含替加氟的内盐式硫代磷酸酯类化合物及其合成涉及一种核苷类物质。该化合物的结构式如通式所示：n＝2，3，6化合物的合成，是以无水苯为溶剂，65℃下，碘粉作催化剂，使2-N，N-二乙基氨基-1，3，2-二氧磷杂环戊烷依次和羟...; 许新华张秋林李言杰陈雄张青丽; 文献传递

结构新型的甘油骨架上含硫的替加氟的硫代磷脂缀合物及其合成: 甘油骨架上含有机硫基团的替加氟的磷脂缀合物及其合成涉及有机硫和一种核苷类物质。该化合物的结构式如通式所示：化合物的合成，是将替加氟的环甘油硫代磷脂缀合物与硫酚在氢氧化钾存在下、异丙醇/水作溶剂、室温下发生亲核开环反应得到...; 许新华张秋林李言杰陈雄张青丽; 文献传递

原子经济反应:氢氧化铯催化下二硒醚与端炔反应合成炔硒醚被引量：14: 2005年; Under N\-2 atmosphere and at room temperature, the reaction of diaryl diselenid（1\^0 mmol） with terminal alkynes（2\^2 mmol） catalyzed by cesium hydroxy gave exclusively （Z）-1,2-bis（arylseleno）-1-alkenes, but under air and at -100 ℃, the reaction gave alkyne selenides in 83%95% yields based on the selenium atoms. The method for the preparation of alkyne selenides has advantages of available starting materials and simple procedures. The reaction mechanism was proposed.; 许新华卢锐亮张秋林陈雄李言杰张青丽; 关键词：氢氧化铯

含4,4′-联吡啶的内盐式磷酸酯的合成与表征: 2007年; 2-芳氧-2-氧(硫)-1,3,2-二氧磷杂环戊烷与过量的4,4′-联吡啶在乙腈中反应,形成相应的含4,4′-联吡啶的磷酸酯内盐式化合物。其结构经31PNMR1、HNMR1、3CNMR、MS和元素分析确证。; 唐汉华黎小武贺干武张青丽许新华

含硒的替加氟的硫代磷酸酯类化合物及其合成: 含硒的替加氟的硫代磷酸酯类化合物及其合成涉有机硒与一种核苷类物质。该化合物的结构如通式所示，化合物的合成，是通过“两步一锅煮”，以无水苯为溶剂，65℃下，以碘粉作催化剂使2－N，N－二乙基氨基－1，3，2－二氧磷杂环戊烷...; 许新华张秋林李言杰陈雄张青丽; 文献传递

Cp_2TiCl_2/i-BuMgBr还原断裂Se—C_(sp)键反应研究被引量：4: 2005年; Cp_2TiCl_2/i-BuMgBr体系形成的钛氢化试剂与炔硒醚反应生成端炔与深蓝色钛硒化物,后者在空气中被氧化为二醚,与酰氯反应,高产率地形成对应的硒代酯.; 李言杰曾纪朝许新华张青丽; 关键词：二氯二茂钛 CSP SE

含硒的替加氟的硫代磷酸酯类化合物及其合成: 含硒的替加氟的硫代磷酸酯类化合物及其合成涉有机硒与一种核苷类物质。该化合物的结构如通式所示：Ar＝C6H5，P-CH3C6H<Sub...; 许新华张秋林李言杰陈雄张青丽; 文献传递

2，2′-联吡啶参与的分子梭合成与^1H NMR研究被引量：10: 2005年; 2-{2-[4-苯基-二(4-特丁基苯基)甲基]苯氧基}乙氧乙醇磺酸酯(1)与4,4'-联吡啶在乙腈中回流36h,随后通过阴离子交换得到N-{2-{2-[4-苯基-二(4-特丁基苯基)甲基]苯氧基}乙氧乙基}-4,4'-联吡啶六氟磷酸盐(3),产率为93.4%.3与4,4'-二(溴甲基)-2,2'-联吡啶在乙腈中、70℃下反应72h,生成哑铃型化合物5,产率为45%.5与冠醚BPP34C10在55℃下搅拌5d,得到分子梭6和7,产率分别为42.3%和27.3%.HNMR数据表明,富电子冠醚BPP34C10与哑铃型组分上1贫电子4,4'-联吡啶的非键作用使4,4'-联吡啶上氢的化学位移向高场有较大移动.; 卢锐亮周冰许新华张青丽李言杰方敬坤; 关键词：冠醚 NMR 分子乙腈

固相熔融合成含4,4'-联吡啶二阳离子的哑铃型化合物被引量：2: 2006年; 2-{2-[4-苯基-二(4-特丁基苯基)甲基]苯氧基}乙氧乙醇磺酸酯(2.1mmol)与4,4'-联吡啶(1.0mmol)混合,加热到融化,搅拌10min,用石油醚洗涤反应混合物,得到定量的哑铃型化合物.; 齐建永张青丽许新华黎小武贺干武王炳清卢锐亮方敬坤; 关键词：无溶剂无催化剂