您的位置: 专家智库 > >

彭金良

作品数:35 被引量:3H指数:1
供职机构:上海交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学理学更多>>

文献类型

  • 31篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 13篇分子
  • 11篇制剂
  • 11篇基因
  • 10篇细胞
  • 8篇脂质体
  • 7篇血糖
  • 7篇糖尿
  • 7篇糖尿病
  • 7篇糖尿病模型
  • 7篇糖尿病模型小...
  • 7篇小鼠
  • 7篇模型小鼠
  • 7篇靶向
  • 6篇血糖浓度
  • 6篇胰高血糖素
  • 6篇受体
  • 6篇受体基因
  • 6篇基因技术
  • 6篇高血糖
  • 6篇高血糖素

机构

  • 35篇上海交通大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇江西护理职业...

作者

  • 35篇彭金良
  • 21篇徐宇虹
  • 6篇周洁
  • 4篇包晓
  • 3篇王安琪
  • 2篇赵勇刚
  • 2篇刘君
  • 1篇吴欣
  • 1篇魏晓慧
  • 1篇孙康
  • 1篇周洁
  • 1篇李彪
  • 1篇海汪溪
  • 1篇杨洋
  • 1篇陈晓龙
  • 1篇张海红

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2006
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胰高血糖素受体基因的RNA干扰序列
本发明涉及基因技术领域的胰高血糖素受体基因的RNA干扰序列,第一种RNA干扰序列为双链RNA分子,该RNA分子的正义链具有SEQ ID NO:1所示的序列,反义链具有SEQ ID NO:2所示的序列;第二种RNA干扰序列...
徐宇虹周洁彭金良
适用于研究脂质体体内外分布的荧光示踪系统和方法
本发明公开了一种适用于研究脂质体体内外分布的荧光示踪系统和方法,本方法基于生物正交反应原理,结合荧光示踪技术。所述系统主要包括反式环辛烯脂质体和四嗪荧光探针。采用本方法可以对载药脂质体的体内外分布进行研究,为脂质体的体内...
彭金良陈月潭陈阳徐宇虹
文献传递
RNA干扰及治疗性DNA疫苗抗乙型肝炎病毒研究
病毒性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染引起的一种严重危害人类健康的传染病。目前通常采用干扰素、核苷类似物和其它免疫调节剂等进行乙型肝炎的治疗。但由于乙肝病毒能以共价闭合环状DNA...
彭金良
关键词:乙型肝炎病毒RNA干扰DNA疫苗基因治疗
胰高血糖素受体基因的RNA干扰序列
本发明涉及基因技术领域的胰高血糖素受体基因的RNA干扰序列,第一种RNA干扰序列为双链RNA分子,该RNA分子的正义链具有SEQ ID NO:1所示的序列,反义链具有SEQ ID NO:2所示的序列;第二种RNA干扰序列...
徐宇虹周洁彭金良
文献传递
胰高血糖素受体siRNA对糖尿病模型小鼠的降糖作用研究被引量:1
2010年
目的:设计合成胰高血糖素受体(GCGR)基因的siRNA序列,并考察其对糖尿病模型小鼠的降糖作用。方法:根据siR-NA设计原理设计了3条靶向GCGR的siRNA序列(siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3)。在建立了糖尿病模型小鼠以及血糖检测方法的基础上,检测一次性高压快速静脉注射给药后连续8d的血糖含量,以及给药后第2天腹腔注射葡萄糖后30、60、90、120min时血糖含量,并计算AUC值(糖耐量测试);同时设立非靶向siRNA组为对照。结果:3条靶向性siRNA给药后第1天小鼠血糖含量即明显下降,之后虽有所回升,但是与给药前比较仍有降低,而对照组则未出现血糖降低的现象,反而有所升高;在糖耐量试验中,siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3序列组及对照组AUC分别为964.5、3216.1、2606.9、4173.9min·mmo·lL-1,前3组对葡萄糖的生物利用度显著更高。结论:设计合成的3条靶向GCGR的siRNA序列经静脉注射给药后,可较为有效地改善模型小鼠的高血糖症状。
周洁彭金良徐宇虹
关键词:SIRNA糖尿病模型小鼠血糖含量
适用于对细胞在体内进行荧光和PET成像示踪的探针系统和制备方法
本发明提供一种适用于对细胞在体内进行示踪的产品系统,所述系统至少包括独立存在的预标签分子和示踪分子,所述预标签分子用于在体外对细胞进行预标记,所述示踪分子用于在体内与所述细胞上的预标签分子结合。通过本发明,可促进解决干细...
彭金良陈阳朱婉欣
文献传递
一类定向清除肝细胞中HBVccc的DNA、质粒及制剂
本发明属于生物大分子药物制剂领域,具体涉及一类定向清除肝细胞中HBV ccc的DNA、质粒及制剂。本发明通过广泛而深入的研究发现五种全新的CRISPR/Cas系统,可有效清除细胞内的HBV ccc DNA,抑制HBV病毒...
徐宇虹房文慧彭金良刘君
文献传递
炎性细胞靶向蜂毒素脂质体纳米制剂及其制备方法和应用
本发明提供一种炎性细胞靶向蜂毒素脂质体纳米制剂及其制备方法和应用。本发明制备包裹蜂毒素的脂质体纳米制剂并在表面修饰炎性细胞靶向功能分子,使得蜂毒素脂质体纳米制剂能够靶向结合炎性细胞并具有抑制细胞内炎性因子表达,降低细胞内...
彭金良郑元羊柳欣王安琪
一种疏水性药物纳米晶/siRNA共载荷有序结构脂质纳米制剂及制备方法与应用
本发明提供一种疏水性药物纳米晶/siRNA共载荷有序结构脂质纳米制剂及制备方法与应用。本发明所述脂质纳米制剂具有三层有序结构,核层为疏水性药物纳米晶,中间层为共载荷siRNA,最外层为脂质双分子膜及功能性修饰分子。本发明...
彭金良朱婉欣
棕色脂肪活动状态对肿瘤组织摄取^(18)F-FDG的影响
2013年
目的:应用正电子发射断层扫描(positron emission tomography,PET)/计算机断层成像(computed tomography,CT)技术研究棕色脂肪组织(brown adipose tissue,BAT)活动情况对荷瘤小鼠肿瘤组织摄取18F-氟-2-脱氧葡萄糖(^(18)F-luoro-2-deoxyglucose,^(18)F-FDG)的影响。方法:建立人肺癌NCI-H1299小鼠移植瘤模型,随后采用人工控制实验条件的方法调节小鼠BAT的活动;实验分为2组:抑制组通过禁食、麻醉和加热处理抑制BAT的活动,激发组则通过食物干预和冷刺激激发BAT的活动。对2组小鼠进行micro-PET/CT成像检测,比较BAT不同活动状态下小鼠肿瘤摄取18F-FDG的情况,并计算标准摄取值(standard uptake value,SUV)。结果:BAT激发组小鼠的肿瘤在PET/CT图像中几乎是不可见的,其摄取18F-FDG的SUV值为0.15±0.06,显著低于BAT抑制组的0.58±0.20(P<0.05)。结论:BAT活动的增加会显著降低肿瘤对^(18)F-FDG的摄取,从而影响肿瘤的成像效果。
吴欣李彪海汪溪徐宇虹彭金良
关键词:正电子发射断层显像术棕色脂肪
共4页<1234>
聚类工具0