徐云芳
- 作品数：24 被引量：54H指数：4
- 供职机构：淮安市第四人民医院更多>>
- 发文基金：淮安市科技计划项目江苏省淮安市科技支撑计划项目中国肝炎防治基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性乙型肝炎患者人类白细胞抗原-DRB1基因多态性及其临床意义被引量：1
- 2009年
- 宿主感染HBV的临床发展过程除与病毒本身有关外，还与不同个体对HBV所发生的免疫反应有关。人类白细胞抗原（HLA）复合体作为调节机体免疫应答的重要基因群，与抗HBV免疫反应有着密切的关系，机体抗病毒免疫功能及病毒逃避免疫攻击的能力决定着HBV感染的发生、发展和转归。许多研究表明，某些HLAⅡ类分子或等位基因与HBV感染的预后有密切关系。本研究分析慢性乙型肝炎患者HLA—DRB1基因多态化、了解其临床意义。
- 刘兴祥陈勇付菲徐云芳
- 关键词：人类白细胞抗原-DRB1慢性乙型肝炎患者基因多态性机体免疫应答抗HBV
- APRI联合FIB-4指数对慢性乙型肝炎患者肝硬化的诊断价值评估
- 2024年
- 目的 探讨天冬氨酸转氨酶/血小板比值指数(APRI)联合年龄-天冬氨酸转氨酶-血小板-丙氨酸氨基转移酶相关比值(FIB-4)指数对乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性/阴性慢性乙型肝炎(CHB)患者肝硬化的诊断价值。方法 收集2019年2月—2022年12月淮安市第四人民医院初治CHB患者768例。经筛选后纳入507例,其中HBeAg阳性71例,HBeAg阴性436例,肝硬化患者88例。患者入组时记录临床资料、肝穿刺病理资料和常规实验室指标。根据公式计算APRI与FIB-4指数,分析其与肝硬化的相关性。应用受试者工作特征(ROC)曲线比较APRI、FIB-4及联合指标对HBeAg阳性/阴性CHB相关肝硬化的诊断价值,利用单因素与多因素logistic回归分析肝硬化的独立危险因素。结果 入选的CHB患者男女比例为343∶164,HBeAg阴性患者年龄更大,HBeAg阳性患者的肝硬化比例更高。APRI为HBeAg阳性/阴性肝硬化的独立危险因素,FIB-4指数为HBeAg阴性肝硬化的独立危险因素。FIB-4的ROC曲线下面积(AUC)均小于APRI。APRI和FIB-4联合检测在HBeAg阳性和阴性患者的AUC分别为0.79和0.69,因此APRI和FIB-4的联合检测对肝硬化的诊断效果更好。APRI、FIB-4诊断HBeAg阳性和阴性CHB肝硬化患者的最佳截断值分别为0.53和0.47、1.53和1.59。结论 APRI联合FIB-4指数可作为CHB相关肝硬化的诊断指标。
- 张媛媛王莉娟徐云芳赵云李雨松
- 关键词：慢性乙型肝炎肝硬化乙型肝炎E抗原
- 靶向乙型肝炎病毒X区的siRNAs对HepG2.2.15细胞HBV复制的抑制作用
- 2010年
- 目的观察siRNA对HBV基因表达和复制的抑制情况。方法针对HBVX区设计并化学合成4条siRNAs,观察在不同浓度下对HepG2.2.15细胞HBV复制的抑制作用。结果 siRNA在30nmoL/L浓度时,4种siRNA对HepG2.2.15细胞HbsAg和HBeAg无明显的抑制作用(P>0.05);在60nmoL/L和90nmoL/L浓度下,siR-NA-1和siRNA-4有明显的抑制作用(P<0.05),他们对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为41%和43%;siRNA能降低HepG2.2.15细胞HBVDNA的拷贝数。结论化学合成的siRNAs可以有效地抑制HBV基因的表达和复制。
- 纵书芳陈勇王莉娟刘兴祥徐云芳
- 关键词：HEPG2.2.15细胞乙型肝炎病毒RNA干扰
- Taqman MGB探针技术在乙型肝炎病毒基因分型检测中的应用被引量：3
- 2010年
- 目前国内外检测HBV基因分型的传统方法主要是直接测序法，由于周期长，费用高，以致于难以全面快速地反映HBV的基因型，无法在临床推广，会表现为漏诊、盲目用药和延误治疗。
- 刘兴祥徐云芳李桂珍王莉娟
- 关键词：基因分型检测TAQMAN乙型肝炎病毒HBV基因分型直接测序法
- 血小板计数联合腺苷脱氨酶检测对于肺结核诊断的临床意义被引量：1
- 2019年
- 目的观察分析血小板计数(PLT)联合腺苷脱氨酶(ADA)检测对肺结核诊断的临床意义。方法选取本院2017年8月至2019年2月收治的57例肺结核患者作为实验组,并选取同期在本院进行健康体检者57名作为对照组。比较两组血清指标(ADA、PLT)以及继发型肺结核患者的不同痰涂片血清水平。结果实验组ADA、PLT等检测水平显著高于对照组(P<0.05);继发型肺结核患者阴性痰涂片与阳性痰涂片ADA、PLT比较差异有统计学意义(P<0.05);ADA联合PLT检测正确诊断率为87.7%(50/57)。结论ADA联合PLT检测对肺结核的正确诊断具有重要意义。
- 李雨松徐云芳王莉娟堵妍刘娟张本春
- 关键词：肺结核
- 9例HBsAg阳性孕妇母婴随访调查结果分析
- 2017年
- 目的:对在我院生产的9例HBsAg阳性孕妇及其婴儿进行随访,观察主被动免疫后婴儿的HBV阻断相关情况,为更好地优化母婴阻断方案提供参考。方法:收集于我院分娩的9例HBsAg阳性产妇的肘静脉血、脐带血及新生儿刚出生时、出生6个月时的股静脉血,并进行HBV血清标志物及HBV DNA定量检测。结果:入组母亲均为HBsAg阳性。脐带血中HBsAg阳性4例,HBV DNA阳性1例(HBsAg阳性);新生儿出生时股静脉血HBsAg阳性4例,HBV DNA阳性1例;新生儿出生6个月时股静脉血中HBsAg阳性5例,HBV DNA阳性1例。6个月随访的HBsAg阳性的5例中有4例母亲是HBeAg阳性,1例母亲是HBeAg阴性。结论:乙型肝炎疫苗和HBIG的联合免疫可在一定程度上阻断HBV的母婴传播。母亲HBeAg阳性及HBV DNA高拷贝是HBV母婴传播的重要危险因素。
- 堵妍徐云芳王莉娟
- 关键词：母婴传播HBVHBEAG
- 扶正化瘀片联合恩替卡韦治疗对乙肝肝硬化患者的纤维化改善作用单中心观察被引量：12
- 2020年
- [目的]探索乙肝肝硬化患者接受恩替卡韦(ETV)或者联合扶正化瘀片治疗48周对肝纤维化的改善作用。[方法]选择2014年10月~2016年12月就诊于淮安市第四人民医院疑似肝硬化的初治慢性HBV感染者72例,行肝组织病理活检,符合盲评Ishak评分≥5分且HBV DNA>20U/mL的患者57例,经随机、双盲使用ETV或联合扶正化瘀治疗48周后行第2次肝脏病理穿刺检查,最终44例患者随访到60周,揭盲后显示扶正化瘀联合ETV组18例,ETV组26例,比较2组患者的纤维化改善情况。[结果]治疗48周后,45.45%(20/44)的患者肝组织纤维化改善,43.18%(19/44)的患者肝组织炎症改善,36.36%(16/44)的患者肝脏组织学改善。扶正化瘀联合ETV治疗组的患者肝组织炎症改善率(61.11%)和纤维化改善率(55.56%)高于ETV单药治疗组(30.77%和38.46%),且具有较低的纤维化进展率(11.11%);较ETV单药组,扶正化瘀联合ETV治疗组的患者在治疗48周后具有较低的纤维化评分(P=0.0447)和炎症评分(P=0.0217)。[结论]扶正化瘀联合ETV治疗可以提高乙肝肝硬化患者肝纤维化和炎症的改善率,并可降低肝纤维化的进展率。
- 徐云芳赵志敏张媛媛王莉娟堵妍赵云刘兴祥朱礼尧于凤芹孙秀娟刘成海
- 关键词：肝硬化扶正化瘀恩替卡韦
- miR-3182调控肝癌细胞凋亡和放射敏感性机制研究被引量：3
- 2019年
- 目的探讨微小RNA?3182(miR?3182)在肝癌细胞凋亡和放射敏感性中的作用及机制。方法实时荧光定量PCR与Western blot检测肝癌细胞系及正常肝细胞中miR?3182、FAM83A的表达;miR?3182 mimics与si?FAM83A分别转染入肝癌MHCC97H细胞,采用平板克隆形成实验检测miR?3182与FAM83A对肝癌细胞放射敏感性的影响;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot法检测Bcl?2、Bax的表达;生物信息学预测miR?3182下游调控的靶基因,双荧光素酶报告基因实验、Western blot法进一步验证。结果miR?3182在肝癌细胞系中表达下调,而FAM83A表达上调;miR?3182过表达或抑制FAM83A表达后细胞放射敏感性增强,Bcl?2表达下调,Bax表达上调;miR?3182可靶向结合FAM83A,并可负性调控FAM83A表达;FAM83A过表达能够逆转miR?3182过表达对肝癌细胞凋亡及放射敏感性的作用。结论miR?3182过表达可通过靶向调控FAM83A的表达促进肝癌细胞凋亡、抑制其存活从而提高肝癌细胞的放射敏感性。
- 于凤芹徐云芳张青
- 关键词：肝癌凋亡
- 乙型肝炎患者血清和唾液中HBV-DNA的水平被引量：3
- 2012年
- 目的探讨乙型肝炎(乙肝)患者唾液中HBV-DNA水平,为乙型肝炎病毒(HBV)经唾液传播提供临床依据。方法采用实时荧光定量PCR法检测乙肝患者血清和唾液中HBV-DNA含量。结果 99例乙肝患者血清和唾液中HBV-DNA的阳性率分别为90例(90.9%)、65例(65.7%)。结论乙肝患者唾液中HBV-DNA的阳性率与血清HBV-DNA的阳性率之间差异有统计学意义(P<0.01),乙肝患者唾液中HBV-DNA含量与血清HBV-DNA含量呈显著正相关(r=0.82)。
- 刘纯成李桂珍徐云芳
- 关键词：HBV-DNA血清唾液
- 三种乙型肝炎病毒基因检测方法的比较与评价被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨广州达安、上海复兴、上海之江三种国产乙型肝炎病毒基因(HBV-DNA)实时荧光定量PCR试剂盒的临床检测结果间的差异性。方法:选取138例已知的慢性乙型肝炎患者血浆标本,5例已知正常血浆标本每个标本均用三种国产HBV-DNA实时荧光定量PCR试剂盒进行HBV-DNA定量测定,然后再比对检测结果并分析相互之间是否存在差异。结果:分别用上述三种试剂盒进行HBV-DNA定量检测,结果显示三种国产试剂盒HBV-DNA定量检测结果相差在半个数量级以内的占73.9%(102/138),相互之间小于一个数量级的占94.9%(131/138),大于一个数量级而小于两个数量级的占5.07%(7/138),经统计学分析结果无显著性差异(P>0.05)。结论:上述三种国产HBV-DNA实时荧光定量PCR试剂盒在同一台仪器上的检测结果相互之间差异很小,有很好的准确度,它们的检测结果可以相互进行比较。
- 李桂珍徐云芳江雪
- 关键词：乙型肝炎病毒实时荧光定量PCR
