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徐天蓉

作品数:89 被引量:318H指数:10
供职机构:复旦大学附属肿瘤医院病理科更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金江苏省卫生厅科研基金江苏省教委自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 89篇中文期刊文章

领域

  • 89篇医药卫生

主题

  • 58篇淋巴
  • 51篇病理
  • 49篇淋巴瘤
  • 42篇免疫
  • 32篇临床病理
  • 31篇细胞
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  • 18篇组化研究
  • 18篇免疫组化研究
  • 17篇组织化学
  • 17篇免疫组织
  • 17篇免疫组织化学
  • 17篇病理学
  • 13篇细胞淋巴瘤
  • 11篇病理分析
  • 10篇临床病理分析
  • 7篇粘膜
  • 5篇肉瘤
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机构

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作者

  • 89篇徐天蓉
  • 40篇郑肇巽
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  • 17篇张智弘
  • 13篇李百周
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  • 3篇周志韶
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传媒

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年份

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  • 3篇2004
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  • 7篇2002
  • 13篇2001
  • 6篇2000
  • 4篇1999
  • 11篇1998
  • 3篇1997
  • 10篇1996
  • 7篇1995
  • 6篇1994
  • 3篇1993
  • 3篇1992
  • 5篇1991
  • 3篇1990
  • 2篇1989
89 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肺硬化性血管瘤14例临床病理分析
1993年
肺硬化性血管瘤是较为罕见的肺实质内的良性肿瘤。本病临床上与结核瘤或肺的其他良、恶性肿瘤易于混淆,需病理检查才能确诊。现报告14例如下。临床资料一、性别、年龄男4例,女10例,男:女1:2.5。年龄15~62岁,平均35岁。二、术前病程病程1个月~8年,平均13.9个月。三、症状及体征7例无临床症状,在体检X 线胸透中偶然发现;其余7例有不同程度的咳嗽、咳痰,3例痰中带血丝。
冯振卿印虹王三锡徐天蓉万明月谈万联张元庆
关键词:血管瘤病理分析
弥漫性大B细胞淋巴瘤临床病理分析被引量:1
2002年
目的 :研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)临床病理特点。方法 :在光镜下对DLBCL分型 ,用免疫组化ABC法研究DL BCL的免疫表型特点 ,使用的抗体有CD2 0、CD79、CD10、CD45RO、CD30、CD6 8、CD43、CD5、bcl 2、EMA、CK、S 10 0等。结果 :根据不同的形态学特点可将DLBCL分为以下几种亚型 :中心母细胞性 13例、免疫母细胞性 3例、浆母细胞性 1例、B间变性大细胞淋巴瘤 2例 ,大多叶核淋巴瘤 1例和富于组织细胞和 (或 )T细胞的大B细胞淋巴瘤 3例。一般均表达B细胞相关抗原 ,有 4例表达T相关标记CD43。结论 :DLBCL是具有异质性的一组淋巴瘤 ,具有较宽的细胞谱系 ,掌握其形态学特点对于正确诊断具有重要意义。
田秀春李百周徐天蓉
关键词:病理分析淋巴瘤大细胞免疫组织化学
软组织原始神经外胚叶肿瘤16例临床病理分析被引量:2
1995年
报道16例软组织原始种经外胚叶肿瘤(PNET),主要由小圆细胞组成。根据其细胞形态和组织结构分为三组:外周神经上皮瘤组(5例)、尤文氏肉瘤组(4例)和非典型原始神经外胚叶肿瘤组(7例)。以便与其它小圆细胞肿瘤鉴别,免疫组比染色所有病例NSE均为阳性。探讨尤文氏肉瘤和神经母细胞瘤与软组织PNET的关系。
周青徐天蓉
关键词:软组织肿瘤病理学
脾边缘区B细胞淋巴瘤一例被引量:1
1999年
患者男,70岁。因上腹部胀痛2个月于1998年3月21日入院。46年前曾患“黑热病”后治愈。否认肝炎病史。体温375℃,脉搏82次/分,呼吸18次/分,血压150/75mmHg,体检:全身浅表淋巴结无肿大,脾肋缘下5cm,肝肋下未触及。B超示脾脏肋...
刘玉龙刘玉龙徐天蓉石琳
关键词:B细胞淋巴瘤病理
甲状腺粘膜相关淋巴瘤被引量:3
1996年
甲状腺粘膜淋巴瘤为甲状腺恶性肿瘤的一种,临床少见。作者报道9例甲状腺粘膜相关淋巴瘤。认为对老年女性、甲状腺渐进性肿大、伴近期内迅速增大病史者应考虑到本病的可能。肿瘤常因侵犯声带或气管出现声嘶或呼吸困难。临床上易误诊为甲状腺癌、甲状腺肿、甲状腺炎及甲状腺腺瘤;病理形态以中心细胞样细胞和淋巴浆细胞为主,多数为低度恶性;治疗以手术根治为主,切缘阴性者无需进一步治疗,如阳性需适当辅助化疗和/或放疗。
徐泽宽徐天蓉范钦和张保康
关键词:甲状腺肿瘤粘膜相关淋巴瘤病理
嗜酸性淋巴肉芽肿的再认识被引量:3
1996年
报道5例淋巴结嗜酸性淋巴肉芽肿,临床表现淋巴结肿大,生长缓慢,病程长。病理形态:淋巴结结构部分存在,反应性滤泡明显,副皮质区异形淋巴细胞增生,血管增多伴嗜酸性粒细胞浸润并浸润周围组织。免疫组化显示T细胞单克隆性,认为是低度恶性T细胞淋巴瘤伴嗜酸性粒细胞浸润。同时讨论其鉴别诊断和发病机理。
徐天蓉周青郑肇巽
关键词:嗜酸性淋巴肉芽肿T细胞淋巴瘤免疫组织化学
淋巴结Langerhans细胞组织细胞增生症临床病理及免疫组化研究被引量:11
1999年
目的:研究以淋巴结首发的LCH形态结构特征、免疫表型、临床表现及鉴别诊断。方法:应用HE染色和免疫组化ABC法标记O10和S-100阳性以确定诊断。结果:14例淋巴结LCH有4种组合类型:(1)肾形及卵圆形细胞4例;(2)咖啡豆样细胞3例;(3)咖啡豆样及大圆形细胞5例;(4)大圆形细胞2例。结论:咖啡豆样细胞是LCH的特征细胞,具有重要诊断价值,嗜酸性粒细胞是LCH重要的组成成分之一。根据细胞形态、分化程度和不同组合,LCH分为:①反应性,②交界性,③低度恶性,④高度恶性(肉瘤型)。
徐天蓉范钦和周青郑肇巽
关键词:淋巴结组织细胞增多症LANGERHANS细胞
神经母细胞瘤样上皮样神经鞘瘤被引量:4
2002年
范钦和Philip W.Allen徐天蓉稽莲棠
关键词:病理
宫颈粘膜相关淋巴瘤及假性淋巴瘤临床病理和免疫组化研究被引量:10
1997年
目的:探讨宫颈粘膜相关淋巴瘤(CMALT-oma)及假性淋巴瘤(CPL)的诊断标准、鉴别诊断及发病机理。方法:CMALT-oma及CPL各5例,活检或手术标本做石蜡切片及免疫组化(ABC法)染色。结果:CMALT-oma出现“淋巴上皮病变”及单克隆增殖,2例为T小多形细胞性,3例为B细胞性(CCL和淋巴浆细胞型)。CPL均有多克隆性的多种炎细胞浸润。结论:大多数MALT-oma为低度恶性并有“回归”现象。因此,手术为首选治疗方法。如果肿瘤侵犯邻近脏器或转移至淋巴结,应加用化疗或放疗。CPL应予以有效的抗菌治疗,否则,有转变成MALT-oma的可能。自身免疫性疾病及感染,可导致机体产生获得性MALT,并在持续性刺激下发展为CPL,进而转变为CMALT-oma。
周青徐天蓉郑肇巽
关键词:子宫肿瘤宫颈淋巴瘤病理
宫颈蓝痣临床病理、免疫组化及电镜研究被引量:6
1995年
报道22例宫颈蓝痣,其中17例单发性,5例为多发性。光镜下于宫颈粘膜间质中见大量纤细的梭形细胞,其间夹杂树枝状突起和卵圆形细胞,均含有丰富的细小色索颗粒,S-100标记(+)。电镜下见到指状突、轴系膜样结构和基膜及桥粒样结构。认为宫颈蓝痣可能起源干有色素合成的Schwann细胞。
武卫平徐天蓉
关键词:宫颈蓝痣SCHWANN细胞免疫组化超微结构
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