徐杰伟
- 作品数：37 被引量：162H指数：7
- 供职机构：佛山市第一人民医院更多>>
- 发文基金：佛山市医学类科技攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 肾移植后合并马尔尼菲青霉菌感染1例被引量：1
- 2011年
- 背景：肾移植后由于免疫抑制剂的使用及广谱抗生素的使用使移植后感染的病原菌复杂,病情严重,致死率高.因此加强对肾移植后合并罕见菌临床病原学特点的认识,及早合适的治疗是提高感染治愈率的关键.目的：观察肾移植后合并马尔尼菲青霉菌感染的临床特点与诊治.方法：文章个案分析了2010-06佛山市第一人民医院肾内科肾移植患者1例,对其临床资料,易感因素、病原学特点及治疗方案进行回顾性分析.结果与结论：患者临床表现为寒颤、高热、尿少、腹胀,咳嗽、咳痰及消瘦、疲乏.血常规白细胞（1.42～2.51）×109 L-1,血红蛋白66～83 g/L,血小板（21～43）×109 L-1,C-反应蛋白179.0～212.0 mg/L,降钙素原-u 17.2～28.9 μg/L,胸、腹水及血培养示马尔尼菲青霉菌生长,予静脉滴注伊曲康唑250 mg/d治疗,停用免疫抑制剂,并用丙种球蛋白、胸腺肽加强免疫支持,症状无好转,最后因呼吸循环衰竭,放弃治疗.肾移植后合并马尔尼菲青霉菌病临床罕见,因此临床医生对其认识不足.对于免疫功能极度低下者,出现反复发热,多脏器功能损害,需要考虑马尔尼菲青霉菌感染.做真菌双相培养,有条件做抗原测定,以便及早确诊.
- 陈统清孔耀中罗绮雯林敏娃徐杰伟
- 关键词：马尔尼菲青霉菌肾移植免疫抑制剂排斥反应
- 糖耐量试验在糖尿病健康筛查中的作用分析
- 2004年
- 目的 分析空腹血糖(FPG)和餐后2小时血糖(2hPG)之间的关系,及糖耐量试验(OGTT)的必要性。方法对佛山市1697名健康体检公务员进行糖耐量试验,分析空腹血糖和餐后2小时间血糖的关系。结果 空腹血糖和餐后2小时血糖呈显著的相关性,r=0.8561,P<0.01。诊断糖尿病时,FPG≥7.8mmol/L时,有100%的特异性;当FPG<7.8mmol/L时,有很多糖尿病患者漏诊。结论 为了使糖尿病患者得到早期诊断和治疗,糖尿病健康筛查必须结合糖耐量试验。
- 徐杰伟蔡早育李炜煊
- 关键词：糖尿病餐后2小时血糖
- 佛山地区726例皮肤浅部真菌培养结果分析
- 2009年
- 目的:通过对726例皮肤浅部真菌培养结果分析,探讨皮肤致病真菌菌种构成及防治方法。方法:刮取病人皮屑、甲屑、头发、溃疡分泌物,同时进行10%复方KOH直接镜检及改良沙保氏培养基作浅部真菌培养。结果:真菌镜检发现阳性383例(52.75%),浅部真菌培养阳性427例(58.68%),主要致病菌株有:红色毛癣菌343例(80.32%)、白念珠菌24例(5.62%)、犬小孢子菌14(3.28%)、须癣毛癣菌13例(3.04%)、热带念珠菌及马尔尼菲青霉各9例(2.11%)、高里念珠菌5例(1.17%)、申克氏孢子丝菌4例(0.94%)、克柔念珠菌3例(0.70%)、紫色毛癣菌、新型隐球菌及甄氏外瓶霉各1例。结论:皮肤浅部真菌病的致病菌以红色毛癣菌为主,近年来酵母菌和马尔尼菲青霉感染有明显上升趋势。
- 徐杰伟李小平何艳嫦马均宝
- 关键词：皮肤浅部真菌病直接镜检
- 两种不同方法计数血小板的影响因素分析被引量：1
- 2009年
- 随着全自动血细胞分析仪的不断发展，手工法操作有被淘汰的趋势，而血小板计数影响因素较多，许多学者就血小板计数的准确性发表了不少观点。本文从血小板计数方法学和影响因素方面对血小板计数准确性进行分析，现报告如下。
- 徐杰伟
- 关键词：血小板计数全自动血细胞分析仪手工法
- 考马斯亮蓝法测定微量蛋白的条件探讨被引量：22
- 2003年
- 目的探讨测定微量蛋白的最佳方法。方法用考马斯亮蓝试验,不同浓度的定值样本吸取不同的量,以不同波长测定吸光度值,且选择不同浓度作标准液计算测定值进行分析。结果590nm波长时,样本吸光度变化最大;10μl样本量,以1.0g/L作标准液时,测定值与定值最相近,直线回归方程:Y=0.9549X+0.0386,r=0.9989,t=0.134,P>0.1。测定值与定值无差别。结论考马斯亮蓝试验测定微量蛋白,用试剂2.0ml,样本量10μl,以1.0g/L作标准及选590nm波长测定,是一种可行的理想方法。
- 徐杰伟温少磊蔡早育
- 关键词：微量蛋白吸光度
- 标本放置时间及温度对凝血指标测定结果的影响被引量：13
- 2004年
- 目的 观察标本放置时间及温度对凝血指标测定结果的影响。方法 采集 80例血液标本 ,分两组测定凝血指标 ,分别室温及 4℃放置 2h和 4h后再测定凝血指标 ,与即时测定结果进行配对分析。结果 室温及 4℃放置 2h或 4h后测定结果与即时测定结果比较 ,凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、Ⅴ因子、Ⅶ因子、Ⅷ因子、Ⅸ因子和Ⅻ因子测定结果有差异 ,凝血酶原时间、Ⅴ因子、Ⅷ因子和Ⅸ因子测定结果均缩短 (P <0 0 1) ,而活化部分凝血活酶时间、Ⅶ因子和Ⅻ因子测定结果延长 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 凝血指标测定应在采血后 2h内完成。
- 徐杰伟蔡早育李小平温少磊
- 关键词：温度凝血指标
- 激光流式细胞仪法测定网织红细胞(Vet)在临床诊断中的应用被引量：1
- 2009年
- 目的研究Sysmex XE-2100血液分析仪(以下称XE-2100)定量分析网织红细胞(reticulocyte,RC)的性能。方法分别用XE-2100系统和手工法检测病人和正常受试者标本,评价两方法的线性范围、稳定性、精密度、准确度等性能并进行比较。结果批内精密度和批间精密度试验显示其检测RC的平均变异系数(CV%)分别为3.61%和3.91%;.XE-2100和手工法计数RC结果之间有良好的相关性(γ=0.979,P<0.001)。且结果差异无显著性(P>0.05)。结论XE-2100检测RC具有简便、快捷、精密度高、准确性好、线性范围宽等优点。
- 李小平徐杰伟陈展泽
- 关键词：网织红细胞血细胞分析仪
- 精浆内源性哇巴因水平与精子活动力和DNA碎片指数的关系被引量：1
- 2016年
- 目的探究精浆内源性哇巴因(EO)水平对精子前向运动(PR)百分率的影响以及与精子DNA碎片指数(DFI)、精浆丙二醛(MDA)的关系。方法选取男科门诊患者的精液样本78例,计算机辅助精子分析检测PR百分率[按PR百分率不同将样本分为正常组(PR≥32%)、轻度弱精子症组(32%>PR≥20%)、中度弱精子症组(20%>PR≥10%)、严重和极度弱精子症组(PR<10%)],酶联免疫法检测精浆EO水平,核染色质扩散法检测精子DFI,硫代巴比妥酸法检测精浆MDA水平,分析精浆EO水平与上述指标的关系。结果正常组精浆EO水平明显低于各弱精子症组(P<0.01),各弱精子症组精浆EO水平差异无统计学意义(P>0.05)。相关分析显示精浆EO水平与精子DFI呈正相关(r=0.388,P<0.01);精浆EO水平与精浆MDA水平呈正相关(r=0.397,P<0.01)。结论精浆EO水平对精子PR能力及DNA完整性有重要影响。
- 潘通黄永汉徐杰伟陈美玲万小妍廖黎黎
- 关键词：哇巴因精子活动力氧化应激丙二醛
- 不良生活习惯对精子DNA碎片的影响被引量：4
- 2015年
- 目的分析吸烟、喝酒、桑拿生活习惯对精子DNA碎片化的影响，寻找不育症患者的不育影响因素。方法在113例门诊患者中，77例男性不育症患者分为3组：A组为有吸烟／喝酒习惯31人，B组为有桑拿习惯21人，C组为其他不育症25人。另外D组为生育能力正常36人。应用精子染色质结构分析（SCSA）检测以上各组的精子DNA碎片化指数（DFI），分别比较各组间的差异。结果精子DNA碎片化指数（DFI）：A组为（29．03±11．41）％、B组为（28．12±9．56）％、C组为（24．08±6．27）％、D组为（14．87±3．54）％。A、B组分别高于C组，A、B组问比较差异无统计意义（Jp〉0．05），A、B组分别与c组比较有差异（P〈0．05）；A、B、C组分别与D组比较差异有显著性意义（P〈0．01）。结论男性不育症患者精子DNA碎片化指数（DFI）与正常生育人群右昂菩忡善导．不良生活习惯会加重精子DNA碎片化指数（DFI），可能是引起男性不育的因素。
- 徐杰伟黄永汉刘雄春陈美玲
- 关键词：吸烟饮酒
- 视黄酸对隐睾生精细胞增殖分化及减数分裂的作用及其机制研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨视黄酸对隐睾生精细胞增殖分化及减数分裂的作用及其机制。方法将30只SD孕鼠随机分为3组,每组10只,取子代雄鼠进行研究。对照组常规饲养不给任何药物或试剂;模型组采用雄激素拮抗剂氟他胺(Flu)复制隐睾大鼠模型;干预组在模型组基础上,在子代雄鼠生精细胞发育时期予以视黄酸干预。采用TUNEL法检测生精细胞的凋亡,免疫组织化学法观察睾丸组织中c-Kit、Stra8、Scp3蛋白的表达,qRT-PCR检测睾丸组织中Stra8、c-Kit、Scp3 mRNA的表达,Western blotting检测睾丸组织中Stra8、Scp3、c-Kit和PLZF蛋白的表达。结果免疫组织化学结果显示,对照组和干预组中可见大量精子细胞排列整齐;而模型组睾丸各级生精细胞数目减少、排列紊乱,且曲细精管管腔缩窄。TUNEL检测结果显示,与对照组和干预组比较,模型组可见大量生精细胞凋亡。对照组和干预组凋亡指数低于模型组(P<0.05)。对照组和干预组Stra8、c-Kit、Scp3 mRNA和蛋白相对表达量高于模型组(P<0.05)。对照组和干预组PLZF蛋白相对表达量高于模型组(P<0.05)。结论视黄酸促进生精细胞发育的作用机制可能与调控隐睾生精细胞增殖分化及减数分裂有关,可一定程度上恢复隐睾大鼠的生殖功能。
- 王婷黄永汉杨画黄娟华徐杰伟张清学
- 关键词：隐睾生精细胞视黄酸氟他胺增殖分化减数分裂
