徐锦
- 作品数：71 被引量：553H指数：13
- 供职机构：复旦大学附属儿科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学交通运输工程水利工程更多>>
- 中性粒细胞明胶酶相关脂质转运蛋白在小儿体外循环心脏术后急性肾功能损伤中的诊断价值被引量：1
- 2014年
- 该文总结了小儿体外循环术后诱发急性损伤后生物标志物中性粒细胞明胶酶相关脂质转运蛋白诊断特点及相较于其它诊断标志物的诊断价值。
- 徐佳音徐锦
- 关键词：儿童急性肾功能损伤
- 急性轮状病毒腹泻小儿单个核细胞Toll样受体的变化被引量：4
- 2007年
- 目的 研究轮状病毒腹泻小儿单个核细胞Toll样受体的变化。方法 收集3岁以下因急性轮状病毒腹泻来复旦大学附属儿科医院就诊的小儿75例，以荧光定量RT-PCR方法检测外周血单个核细胞TLR2，3、4、7、8 mRNA的表达情况。结果 起病时间在3d以内的小儿外周血单个核细胞中TLR 2、3、4、7、8 mRNA的表达水平都有明显升高，P均〈0．05。其中TLR 2．3、8 mRNA表达在发病7d和14d时仍高于对照组，P均〈0．05。TLR 4 mRNA的表达在病情较重的息儿比较轻的患儿高，P〈0．05。结论 多种TLR参与了轮状病毒引发的宿主免疫应答反应的启动和调节。
- 徐锦杨毅孙家娥丁韵珍苏犁云邵彩虹
- 关键词：轮状病毒属单个核细胞
- 我国重组型GII.2[P16]诺如病毒进化动力学和传播模式
- 2022年
- 目的2016年冬季出现了一种重组型GII.2[P16]诺如病毒(norovirus,NoV),并造成了我国急性胃肠炎大规模暴发,本研究旨在探究2016—2017年该病毒在我国的进化动力学和时空传播模式。方法利用MEGA 7.0和BEAST等软件对先前获得的暴发标本中GII.2[P16]NoV全基因组、主要结构蛋白(viral protein 1,VP1)和RNA依赖RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp)基因全编码区序列进行分析。结果序列分析显示此次重组型病毒VP1相比于RdRp基因的进化速度更快,在暴发中期,VP1蛋白的第256位出现了特异性氨基酸突变,即Val256Ile突变,且该突变位点形成的新型变异株在暴发后期成为优势流行株。基于该毒株P二聚体晶体结构的分析,发现该病毒VP1蛋白中第256位残基位点可能参与了B细胞抗原表位的组成,提示Val256Ile突变可能导致了新型变异株的抗原性发生改变,这可能是该病毒在暴发后期优势流行的原因之一,但需要进一步血清学实验的验证。基于贝叶斯地理推演结果显示,广东省可能为我国此次病毒流行的起源地,对该病毒在我国的暴发流行起了重要的作用。结论鉴于出现功能性改变的GII.2[P16]新型变异株和广东省为我国该型病毒的暴发中心,提示有必要在珠江三角洲地区对GII.2[P16]NoV开展持续的监测和研究。
- 敖元云徐锦段招军
- 关键词：诺如病毒
- 荧光恒温扩增技术检测肠道病毒71型方法的建立与评价被引量：7
- 2014年
- 目的利用荧光恒温扩增(SAT)技术建立一种快速可靠的肠道病毒71型(EV71)检测方法。方法通过设计特异性的EV71 RNA扩增引物及优化探针技术,使用M-MLV反转录酶及T7 RNA多聚酶对EV71 RNA进行核酸扩增,同时利用荧光定量聚合酶链反应(PCR)仪进行实时的荧光信号收集和检测。检测复旦大学附属儿科医院儿童手足口病患儿粪便样本199例,以EV71型核酸检测试剂盒作参比方法,DNA测序为第三方验证方法,对研究数据进行Kappa一致性分析。结果 SAT技术共检测到119例EV71阳性样本,其中21例荧光探针法检测为阴性,经测序证实20例样本仍为阳性。SAT与荧光探针法检测结果的Kappa值为0.789。SAT方法的敏感性100%、特异性98.77%。结论本研究建立的EV71型RNA SAT技术具有敏感性高、特异性强、准确、快速可靠等优点,适用于临床对EV71感染的快速诊断。
- 曹凌峰苏犁云董妞妞徐锦
- 关键词：肠道病毒手足口病敏感性特异性
- 血清淀粉样蛋白A和C反应蛋白检测在儿童感染性疾病诊断中的应用被引量：66
- 2017年
- 目的探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)和C反应蛋白(CRP)联合检测在儿童感染性疾病诊断中的应用。方法检测65例病毒感染患儿(病毒感染组)、72例细菌感染患儿(细菌感染组)和60名健康儿童(正常对照组)SAA、CRP水平,同时进行白细胞(WBC)计数和分类,计算中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析SAA、CRP、SAA/CRP比值、WBC计数、NLR诊断细菌感染和病毒感染的效能。结果细菌感染组SAA、CRP、WBC计数及NLR明显高于正常对照组(P<0.05),而SAA/CRP比值明显低于正常对照组(P<0.05)。病毒感染组SAA、SAA/CRP比值水平明显高于正常对照组(P<0.05),而CRP、WBC计数及NLR与正常对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线分析显示CRP诊断细菌感染的效能最好[ROC曲线下面积(AUC)、敏感性、特异性分别为0.977、99.0%、83.2%],SAA/CRP比值诊断病毒感染的效能最好(AUC、敏感性、特异性分别为0.916、87.7%、89.4%)。结论 SAA和CRP可作为细菌感染的诊断指标。在病毒感染中,SAA升高比CRP更为明显,且SAA/CRP比值更为敏感。联合检测SAA和CRP能更快速、准确地确定感染类型,为疾病的早期诊断和后续治疗提供有效的实验依据。
- 田月如李巍叶志成杨丹徐锦
- 关键词：血清淀粉样蛋白AC反应蛋白儿童感染性疾病
- Toll样受体通路激活改善呼吸道合胞病毒疫苗诱导免疫应答的研究进展
- 2015年
- 呼吸道合胞病毒(RSV)是导致婴幼儿严重下呼吸道感染的最重要病原体,但该病毒的灭活疫苗可引起RSV疫苗增强性疾病(RVED)。RVED的机制目前仍不清楚。Toll样受体(TLR)及其信号转导对RSV的识别和宿主免疫的激发均有重要作用,其在RVED机制中的作用也日益受到关注。本文主要介绍TLR在抗RSV天然免疫和获得性免疫中的角色及其信号通路激活状态改变对RVED免疫格局的影响,提示RVED机制可能与TLR信号通路激活不足有关,从而为RSV疫苗研制提供新的策略和方法。
- 贾然徐锦
- 关键词：呼吸道合胞病毒TOLL样受体
- 一种同时检测多种呼吸道病毒的多重PCR检测方法及其探针组和试剂盒
- 本发明公开了一种同时检测多种呼吸道病毒的多重PCR检测方法，包括：设计探针步骤、设计上下游引物序列步骤、多重PCR反应步骤、熔解曲线分析步骤。本方法通过对呼吸道病毒的保守基团序列设计Taqman探针，当Tm相差≤6℃时，...
- 徐锦柳鹏程钟华清徐梦华卢丽娟贾然李杨霞王伟伟
- 文献传递
- 菌痢患儿Toll样受体mRNA表达的变化及与炎性细胞因子的关系
- 2007年
- 目的探讨Toll样受体(TLR)和细胞因子在细菌性痢疾(以下简称"菌痢")患儿免疫应答中的作用,为该病的防治提供理论线索。方法研究对象为确诊菌痢的患儿55例,建立荧光定量PCR方法对外周血单个核细胞5种TLR和6种炎性细胞因子的基因表达进行定量检测。结果与正常对照组比较,发病在3 d以内和3 d以后的小儿外周血白细胞中TLR2、TLR4 mRNA的表达水平均有明显的升高。IL-8 mRNA的表达水平在发病的全程比对照组均明显升高,IL-12 p40 mRNA的表达水平在起病早期有3倍的明显升高。升高的TLR2、TLR4和升高的炎性细胞因子之间呈明显的正相关关系。结论菌痢患儿TLR2和TLR4显著升高,并通过促使细胞因子的产生启动并参与免疫应答。
- 徐锦杨毅孙家娥苏犁云丁韵珍王晓红
- 关键词：菌痢细胞因子
- 荧光定量PCR检测新生儿干血斑中巨细胞病毒DNA方法的建立及评价被引量：6
- 2014年
- 目的 建立荧光定量PCR检测新生儿干血斑中巨细胞病毒（CMV）DNA的实验方法,并评价方法的最低检测限、精密度、特异性和临床应用能力.方法 确立CMV-gB段的引物和探针,构建标准质粒,检测CMV毒株的浓度.荧光定量PCR法检测10倍梯度稀释的病毒株干血斑,获得方法的最低检测限和批内、批间精密度.2011年9月至2013年2月收集复旦大学附属儿科医院10份确诊先天性CMV感染以及120份普通人群中出生3d内的新生儿干血斑标本,以本方法进行验证.结果 CMV DNA的最低检测限为4.44×103拷贝/ml;检测灵敏度为2.66拷贝/25μl反应体系.CMV毒株浓度为4.44×106拷贝/ml时检测CMV DNA的批内、批间精密度分别为0.74％和1.39％;CMV毒株浓度为4.44 ×104拷贝/ml时批内、批间精密度分别为1.04％和1.84％.10份确诊先天性CMV感染的标本中,8份CMV DNA阳性;120份新生儿标本中,2份CMV DNA阳性.阳性标本经套式PCR复测以及测序验证均为CMV阳性.结论 成功建立了一种可用干血斑中微量CMV检测的荧光定量PCR法,该方法快速、灵敏、精密度高,适用于大规模新生儿先天性CMV感染的筛查.
- 董妞妞苏犁云叶丽静钟华清俞蕙曹凌峰董左权徐锦
- 关键词：巨细胞病毒感染巨细胞病毒
- 上海地区住院腹泻患儿诺若病毒分子流行病学研究(2001～2005)
- 目的：诺若病毒属人类杯状病毒，是人类暴发性腹泻的最常见病毒，也是小儿急性散发性腹泻的主要病原体之一，但目前尚缺乏更详细的小儿诺若病毒感染的分子流行病学资料。本研究通过建立检测诺若病毒的方法，对2001～2005年间上海地...
- 徐锦杨毅孙家娥丁韵珍苏犁云Roger Glass
- 关键词：小儿急性腹泻分子流行病学基因序列
- 文献传递
