惠文巧
- 作品数：54 被引量：183H指数：8
- 供职机构：安徽省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省农业科学院院长青年创新基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>
- 一种防止羔羊应激的羔羊代谢笼
- 本发明涉及代谢实验器具技术领域，公开了本发明提出的一种防止羔羊应激的羔羊代谢笼，包括笼体，笼体内设隔板，隔板的上方用于保定羔羊，且位于隔板下方的笼体中安装有集粪机构，位于隔板上方的笼体一侧设置有开关门，且笼体内顶部还设有...
- 汤继顺章薇惠文巧陈胜华金玲朱洪龙朱德建
- 中国美利奴羊不同MHC-DRB1/DQB1单倍型个体感染细粒棘球绦虫的免疫应答分析被引量：8
- 2010年
- 为探讨中国美利奴羊(新疆军垦型)不同单倍型个体感染细粒棘球绦虫的免疫应答变化。将8只抗性单倍型绵羊设为抗性组,8只非抗性单倍型绵羊设为对照组,在相同的饲养条件下进行人工感染攻虫。分别在攻虫前7d(-7d)、攻虫当天(0d)、攻虫后第7、21、30、60天用流式细胞仪分析外周血中CD4+T、CD8+T、B淋巴细胞亚群的变化,同时用ELISA方法定量分析血清中IgG、IgM、IgE、IFN-γ水平并进行粒细胞计数。结果表明,抗性组绵羊的发病率显著低于对照组(P=0.019);CD4+T细胞2组之间差异不显著(P>0.05),CD8+T细胞在攻虫后第7天抗性组显著高于对照组(P<0.05);IgG水平在攻虫后第7天2组均显著高于攻虫前7d(P<0.05)。攻虫后第30天抗性组IgM和IFN-γ水平均显著高于对照组(P<0.05)。抗性组的白细胞、淋巴细胞分别在攻虫后第7和21天显著高于对照组(P<0.05),嗜中性粒细胞和总蛋白在攻虫后第21天抗性组极显著低于对照组(P<0.01)。结果显示,抗性单倍型绵羊对细粒棘球绦虫的抵抗力显著高于非抗性绵羊;抗性组绵羊体内的CD8+T细胞、IgM、IFN-γ和白细胞、淋巴细胞水平在攻虫后不同时期显著高于非抗性组绵羊。
- 杜迎春贾斌申红蒋松惠文巧田永芝温青娜周其伟吕利民李仁燕
- 关键词：中国美利奴羊细粒棘球绦虫MHCCD4+T
- 山羊粪便寄生虫卵的检测被引量：7
- 2014年
- [目的]了解羊寄生虫的感染情况,并为羊场寄生虫病的防控提供科学依据。[方法]在A、B山羊场采集新鲜粪便,采用饱和食盐水漂浮法、水洗沉淀法、卢戈氏碘液染色—镜检法进行山羊粪便寄生虫虫卵的检查和鉴定,并通过虫卵计数测定感染强度。[结果]A羊场检测到球虫、线虫、绦虫,B场检测到球虫、线虫、绦虫和吸虫,其中B羊场的感染强度要大于A羊场。[结论]2个羊场都感染了寄生虫,其中B场需要进行全群投药。
- 侯宏艳惠文巧赵瑞宏李丹张丹俊戴银胡晓苗
- 关键词：山羊寄生虫卵
- 细粒棘球蚴感染抗性与非抗性基因型绵羊早期血细胞变化规律的研究被引量：1
- 2012年
- 为探讨新疆哈萨克绵羊MHC-DRB1抗性与非抗性基因型绵羊在细粒棘球绦虫六钩蚴感染过程中各种血细胞指标的差异。将7只抗性单倍型绵羊作为抗性组、7只非抗性单倍型绵羊作为对照组,在相同的饲养条件下进行人工感染攻虫。利用PE-6800Vet全自动血细胞分析仪测定采集的抗凝血,分析绵羊感染包虫病后不同时间点,抗性组和对照组血液中白细胞总数、红细胞总数等15个血细胞指标的变化。各项指标结果表明,攻虫后36 d,对照组的中间细胞、中间细胞比率、红细胞分布宽度SD显著高于抗性组(P<0.05),红细胞分布宽度CV极显著高于抗性组(P<0.01);攻虫后43 d,抗性组的白细胞总数、粒细胞、淋巴细胞显著高于对照组(P<0.05),红细胞平均体积、红细胞压积、红细胞总数、血红蛋白极显著高于对照组(P<0.01),粒细胞比率、淋巴细胞比率、血红蛋白含量、血红蛋白浓度在抗性组和对照组之间没有显著差异。抗性组绵羊血液中白细胞、淋巴细胞水平在攻虫后不同时期显著高于对照性组绵羊;抗性单倍型绵羊对细粒棘球绦虫的抵抗力表现出一定的优势。
- 木叶沙尔.巴吐尔余海霞惠文巧赵博杜鑫立布威麦尔耶姆.阿卜来提马军德马世俊贾斌
- 关键词：包虫病MHC血细胞
- 安徽省肉羊产业国内竞争力分析
- <正>安徽省是传统的肉羊养殖大省,肉羊年存、出栏量及羊肉产量多年来一直位居全国前列,是国家肉羊中原优势产区省份之一,具有非常大的发展潜力。近年来,随着国家农业产业结构调整和政策支持力度的加大,与全国一样安徽省内规模养羊企...
- 陈胜汤继顺惠文巧朱德建苏世广赵辉玲
- 关键词：肉羊产业产品价格可持续发展
- 文献传递
- 两种MHC-DRB1单倍型哈萨克绵羊细粒棘球六钩蚴侵染期小肠消减文库的构建被引量：5
- 2012年
- 为了分离两种MHC-DRB1单倍型哈萨克绵羊个体在细粒棘球六钩蚴侵染期小肠组织的差异表达基因,试验在实验室前期采用PCR-RFLP方法筛选获得这两种MHC-DRB1单倍型(包虫病抗性相关的MHC-DRB1MvaIbc-SacIIab-Hin1Iab单倍型和包虫病非抗性相关的MHC-DRB1 MvaIbb-SacIIaa-Hin1Iaa单倍型)的基础上,采用抑制性消减杂交技术构建了以非抗性相关哈萨克绵羊六钩蚴侵染期小肠cDNA为实验方(Tester),抗性相关哈萨克绵羊六钩蚴侵染期小肠cDNA为消减方(Driver)的消减文库。结果显示:以内参基因GAPDH为指标,检测文库的消减效率为215倍;从文库中随机挑选98个阳性克隆进行了PCR检测,显示插入片段的大小分布于150～1000bp。结论:消减文库的构建成功,为进一步分离和鉴定相关的差异表达基因,探讨包虫病抗性相关MHC-DRB1单倍型哈萨克绵羊抵抗六钩蚴侵染的分子作用机制奠定了研究基础。
- 杜鑫立惠文巧赵博郭玉强马军德马世俊木叶沙尔.巴吐尔刘贤侠贾斌
- 关键词：包虫病抑制性消减杂交六钩蚴
- 哈萨克绵羊MC1R和ASIP基因多态性及表达量与被毛颜色表型相关性的研究被引量：24
- 2013年
- 旨在探究黑色素皮质受体-1基因(MC1R)和刺鼠基因(ASIP)多态性及其mRNA的表达量与哈萨克绵羊被毛颜色之间的关系。本研究利用PCR-SSCP和DNA测序技术,对168只哈萨克绵羊(62只黑色被毛,56只白色被毛及50只棕色被毛)的MC1R和ASIP基因的多态性进行检测,并分析突变位点与不同毛色之间的相关性,同时利用实时定量PCR技术检测3种毛色皮肤组织中这2个基因的表达量,分析基因的表达量与不同毛色之间的相关性。结果显示,MC1R基因的多态位点(P.M73K)与被毛颜色极显著的相关(P<0.01);ASIP基因的多态位点与被毛颜色没有相关性(P>0.05)。实时定量PCR检测黑色被毛中MC1R基因的表达量与白色被毛中差异极显著(P<0.01),与棕色被毛差异显著(P<0.05),ASIP基因的表达量在不同颜色被毛中没有显著差异(P>0.05)。该研究初步表明,MC1R基因是影响哈萨克绵羊被毛颜色的主效基因。
- 李洪涛曾献存张文祥赵海璇惠文巧刘钢罗燕班谦赵宗胜贾斌
- 关键词：MC1RASIPPCR-SSCP实时定量PCR
- 哈萨克绵羊MHC-DRB1基因SSCP多态性与细粒棘球蚴病遗传抗性关联分析被引量：5
- 2010年
- 目的研究新疆哈萨克绵羊MHC-DRB1基因多态性与细粒棘球蚴病遗传抗性之间的相关性。方法应用巢式PCR-SSCP对细粒棘球蚴病阳性和阴性各100只哈萨克绵羊的MHC-DRB1第2外显子进行多态性分析。结果试验结果共检测出15个等位基因和37种基因型。χ2适合性检验结果表明,哈萨克绵羊MHC-DRB1基因第2外显子的SSCP带型未达到Hardy-Weinberg平衡(P<0.01)。将细粒棘球蚴病阴性和阳性哈萨克绵羊的等位基因频率和基因型频率进行差异性显著检验和相对危险性估计(RR值估计)分析,发现等位基因H(P<0.01,RR=0.394)和F(P<0.01,RR=0.465)、基因型FF(P<0.05,0.352)和GH(P<0.05,RR=0.45)与细粒棘球蚴病的抗性具有较强的相关性;等位基因B(P<0.01,RR=14.5>4.1)和基因型GG(P<0.01,RR=13.5>4.1)与细粒棘球蚴病易感性具有很强的相关性,K(P<0.01,RR=3.76)和G(P<0.01,RR=3.395)与细粒棘球蚴病易感性具有较强的相关性,基因型KK(P<0.05,RR=3.996)与细粒棘球蚴病易感性具有较强的相关性。结论巢式PCR-SSCP方法证明了哈萨克绵羊MHC-DRB1基因第2外显子存在丰富的多态性,并初步筛选出了与包虫病抗性或易感性相关的等位基因与基因型。
- 温青娜贾斌申红白春生杜迎春李仁燕曾献存周其伟田永芝吕利民惠文巧
- 关键词：PCR-SSCP多态性细粒棘球蚴病
- 不同MHC-DRB1单倍型哈萨克绵羊感染包虫病初期小肠组织差异表达基因筛选与分析被引量：1
- 2015年
- 前期研究发现哈萨克绵羊的单倍型MHC-DRB1基因单倍型MvaIbc-SacIIab-Hin1Iab与细粒棘球蚴病(包虫病)抗性密切相关,但具体分子抗病机制尚不明确。本研究旨在筛选和分析不同MHC基因型哈萨克绵羊感染包虫病早期小肠组织差异表达基因。以PCR-RFLP方法根据MHC-DRB1单倍型选择抗病和非抗病哈萨克绵羊,将实验动物分为包虫病抗性组(A)、包虫病非抗性组(B)和健康对照组(C),A、B两组分别于人工感染包虫病后2、3、4 h采集小肠组织,以C组为对照,采用基因芯片的方法分析不同各组间小肠差异表达基因。结果表明:A组与C组相比差异表达的基因共4 712个,其中表达量上调的有1 959个,表达量下调的有2 753个;B组与C组相比差异表达的基因4 944个,其中2 076个表达上调,2 868个表达下调;同C相比,A和B同为上调或下调,且表达量差异显著的基因有141个,其中32个基因表达上调,109个基因表达下调。综上,差异基因主要涵盖了代谢、细胞进程等方面,KEGG分析显示出现频率最高的补体凝集素通路代谢途径值得关注。
- 李鑫惠文巧蒋松贾斌张永生申红李洪涛王绪海韩国华刘帅兵
- 关键词：哈萨克羊包虫病小肠差异基因
- 羔羊腹泻病原菌常规分离鉴定及药敏试验被引量：9
- 2016年
- 从安微省合肥、滁州地区的肉羊养殖场中共采集到羔羊腹泻粪样11份,进行细菌分离培养与镜检,将分离的细菌进行纯培养,并进行生化鉴定、药敏试验和小鼠攻毒致病性检验。结果显示:在检测的11份粪样中,共检测出大肠杆菌11株、奇异变形杆菌7株;致病性试验显示大肠杆菌和奇异变形杆菌均对小鼠有致病力,但奇异变形杆菌致病性弱于大肠杆菌;药敏试验显示分离菌株对恩诺沙星、氟苯尼考、卡那霉素、丁胺卡那霉素、菌必治、复方新诺明、丙氟哌酸、头孢唑啉等敏感,对庆大霉素、氟哌酸等常规药物均表现出一定的耐药性,对青霉素、链霉素、克拉霉素、红霉素和强力霉素等完全耐药。结果表明,大肠杆菌和奇异变形杆菌都有一定的致病性,上述地区羔羊腹泻是由混合感染引起,且混合感染致病性更强。
- 汤继顺惠文巧朱德建陈胜苏世广
- 关键词：羔羊腹泻大肠杆菌奇异变形杆菌药敏试验
