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认知干预对慢性乙型肝炎患者心理状态和治疗依从性的影响被引量：11: 2005年; 目的:研究认知干预对慢性乙型肝炎患者心理状态及抗病毒治疗依从性的影响,为慢性乙型肝炎的康复干预介入提供依据。方法:选择2003-06/2003-12沈阳市传染病医院肝病研究所收治的慢性乙型肝炎患者76例为研究对象。按病例来诊先后顺序分为干预组38例与对照组38例。全部患者能够按计划随访并完成测查。对照组实施抗病毒药物治疗,干预组在相同抗病毒药物治疗下实行针对性的认知干预。抗病毒治疗前后让患者填写症状自评量表,评价两组心理状态差异、抗病毒依从性及抗病毒疗效。结果:干预组在接受认知干预后症状自评量表中抑郁、焦虑、敌对及恐怖方面评分明显较干预前改善(t=6.383,3.498,3.216,4.953,P<0.01)。干预组抗病毒依从率明显优于对照组(97%,84%,χ2=6.832,P<0.05);干预组抗病毒治疗应答率明显优于对照组(95%,76%,χ2=6.801,P<0.05)。结论:对慢性乙型肝炎患者进行认知干预,有助于建立良好的医患关系,提高患者对慢性乙肝的认知行为,从而有效提高其对抗病毒治疗的依从性,提高疗效。; 张姝娜安平曹艳雪戴文颖卞丽吕丹王佳贺; 关键词：病人依从

肝组织学检查对慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗的筛选价值: 2005年; 目的探讨肝穿刺病理检查在慢性乙型肝炎抗病毒治疗选择中的应用价值。方法150例临床诊断为慢性乙型肝炎的患者行肝穿刺,用HAI系统对肝脏组织学进行评分,HAI评分为4分≤得分≤16分者纳入观查组,而得分<4或>16分者被剔除观察组。观察组94例及未肝穿对照组83例采用α1b干扰素500万单位肌肉注射,1次/日×1月,1次/隔日×5月,停药后随访6个月。结果经过筛选的观察组94例患者对干扰素的完全应答率(44.7%)明显高于对照组(24.1%,P<0.01);HAI评分在4分～8分的患者对于干扰素的完全应答率(30.0%)与对照组(24.1%)比较,P>0.05,无显著差异。而HAI评分在8分～12分者及12分～16分者对于干扰素的完全应答率分别为67.7%、65.2%,与对照组比较P均<0.01,差异显著。结论经过肝穿刺病理选择的慢性乙型肝炎患者对干扰素治疗效果明显高于未经肝穿选择的患者,且肝脏组织学评分越高的患者对干扰素的疗效越好。; 安萍吕丹卞丽王静波曹艳雪张殊娜戴文颖许春; 关键词：慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗肝组织学肝脏组织学停药后

甘乐治疗脂肪性肝炎的临床观察被引量：2: 2004年; 戴文颖李悦张姝娜卞丽吕丹; 关键词：脂肪性肝炎肝功能血脂血糖药理作用影像学表现

端粒酶活性与幽门螺杆菌相关性胃疾病: 2001年; 端粒酶在胃肿瘤的发生发展中可能具有重要作用 ,幽门螺杆菌感染与胃肠道疾病的关系密切 ,且幽门螺杆菌已被列为第一类致癌因子 ,近年来 ,一些研究显示了幽门螺杆菌感染与端粒酶活性之间存在一定关系。; 戴文颖袁媛; 关键词：端粒酶胃疾病

幽门螺杆菌相关性胃疾病端粒酶活性检测和分析被引量：3: 2002年; 目的 :探讨幽门螺杆菌 (HP)相关性胃疾病、端粒酶活性与胃癌三者之间的关系。方法 :利用TRAP ELISA方法 ,检测 94例胃粘膜活检标本 ,其中正常胃粘膜 10例 ,浅表性胃炎 2 1例 ,萎缩性胃炎 33例 ,不典型增生7例 ,胃癌 2 3例。胃粘膜病变中HP阳性 4 1例 ,HP阴性 2 0例。结果 :端粒酶活性表达在萎缩性胃炎、不典型增生及胃癌组织中与正常胃粘膜比较有显著性差异 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,在胃癌组织中表达最强 ;HP阳性胃粘膜病变组与HP阴性胃粘膜病变组比较有十分显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :HP感染可使端粒酶活性表达增强 ,促进细胞增殖。HP相关性胃疾病增殖特性与胃癌的增殖特性相似。; 高华戴文颖王兰董明袁媛; 关键词：端粒酶幽门螺杆菌胃疾病细胞增殖

幽门螺杆菌相关性胃疾病血清IL-8和NO含量的检测及意义被引量：26: 2003年; 目的　检测幽门螺杆菌 (HP)相关性胃疾病患者血清白细胞介素 8(IL 8)和NO浓度 ,探讨其与HP感染的关系 ,以及HP感染引起胃上皮细胞增殖与凋亡失衡 ,导致胃癌形成的可能分子机制。方法　以ELISA法检测血清IL 8浓度 ,镀铜镉粒还原法检测血清NO浓度。结果　IL 8浓度在正常组织 (2 2 .5 0± 1.87pg ml)、浅表性胃炎 (34.99± 7.89pg ml)、萎缩性胃炎 (6 5 .2 7± 10 .6 0pg ml)及胃癌 (94 .84± 11.0 9pg ml)组间差异有显著性 (P <0 .0 1) ;萎缩性胃炎组NO浓度 (39.93± 5 .4 3μmol L)明显高于胃癌组 (37.0 2± 4 .13μmol L ,P <0 .0 5 ) ,其余各组间差异无显著性。HP(+)组IL 8和NO浓度显著高于HP(- )组 (77.30± 2 0 .92pg ml,39.16± 14 .4 0pg ml,P <0 .0 1;39.77± 5 .5 7μmol L ,35 .35±5 .2 4 μmol L ,P <0 .0 1) ;CagA(+)HP组IL 8和NO浓度显著高于HP(- )组 (83.4 5± 16 .92pg ml,6 6 .2 4± 2 3.2 1pg ml,P <0 .0 1;4 0 .97± 4 .5 9μmol L ,37.6 2± 6 .5 8μmol L ,P <0 .0 5 )。浅表性胃炎及萎缩性胃炎组的IL 8与NO呈正相关 (r分别为 0 .881和 0 .995 ) ,正常组和胃癌组无相关性。结论　血清IL 8和NO浓度与CagA(+)HP菌株感染密切相关 ;血清IL 8和NO浓度测定与HP菌株CagA分型联合检测将有助?; 宋春芳孙丽萍戴文颖袁媛; 关键词：幽门螺杆菌胃疾病白细胞介素-8 胃癌前病变

端粒酶活性在不同类型胃疾病中的表达及其与幽门螺杆菌感染相关性的研究: 该研究通过检测正常胃粘膜、不同肠化分型及有无Hp感染慢性萎缩性胃炎胃粘膜和胃癌组织的端粒酶活性,观察不同类型胃疾病中端粒酶活性的表达、Hp感染对慢慢萎缩性胃炎胃粘膜端粒酶活性表达的影响及根除Hp前后其端粒酶活性的变化,进...; 戴文颖; 关键词：端粒酶活性幽门螺杆菌胃癌; 文献传递

无创模型在慢性乙型肝炎肝纤维化诊断中的价值被引量：2: 2020年; 背景肝活检是判断乙型肝炎肝纤维化的金标准,因其为有创的检查,临床应用有一定局限性,因此无创性诊断的评估受到关注.目的评价10个无创模型指数对慢性乙型肝炎肝纤维化的诊断价值.方法收集2003-06至2019-08间的慢性乙型肝炎患者1030例,所有病例均接受了肝活检,并同时检测了血液、B超等指标.按照公式计算模型的指数分别为天冬氨酸氨基转移酶/丙氨酸氨基转移酶比值(AST-to-ALT ratio,AAR)、AST/血小板计数比值(AST-to platelet ratio index,APRI)、年龄-血小板指数(age platelet index,API)、肝硬化判别式值(cirrhosis discriminant score,CDS)、FIB-4指数(fibrosis index based on the four factors,FIB-4)、γ-谷氨酰转肽酶/血小板计数(gamma-glutamyltranspeptidase to platelet ratio,GPR)、S指数(S-index,S)、脾脏/血小板比值指数(spleen to platelet ratio index,SPRI)、年龄-脾脏/血小板比值指数(age-spleen to platelet ratio index,ASPRI),FV(作者的模型),并利用ROC曲线下面积(area under receiver operating characteristiccurve,AUROC)评价每个模型在肝纤维化诊断中的临床价值.结果所有模型指数均与肝纤维化分期相关(r=0.215、0.382、0.629、0.449、0.612、0.618、0.654、0.658、0.707、0.775,均P<0.05).诊断F2-3的AUROC较好的为:FV(0.834)和ASPRI(0.796),灵敏度为78.8%和70.2%,特异度为74.0%和76.1%,准确率分别为76.3%和73.3%.F4为:FV(0.928)和ASPRI(0.912),灵敏度为85.4%和89.4%,特异度为85.0%和77.3%,阴性预测值为96.2%和96.5%、阴性似然比为0.172和0.137、准确率为85.1%和79.7%.结论FV和ASPRI是各项无创模型中诊断价值准确率最好的,尤其诊断早期肝硬化方面更具优势.; 杨晴王岩关欣谷野李鲁平戴文颖卞丽尚宁; 关键词：肝纤维化慢性乙型肝炎无创性

甘乐治疗酒精性肝病60例疗效观察被引量：2: 2004年; 目的:观察甘乐对酒精性肝病的疗效和安全性。方法:将临床确诊的112例住院患者随机分为两组,治疗组60例给予甘乐注射液80 mg/d静点;对照组52例给予水溶性维生素0.5 g、15种氨基酸250 ml及门冬氨酸钾镁20 ml/d静点,疗程均为30 d。结果:治疗组显效率(71.7％)及总有效率(93.3％)明显高于对照组(40.4％;76.9％)(P<0.01;P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论:甘乐治疗酒精性肝病有良好疗效且安全可靠。; 戴文颖张姝娜卞丽吕丹安平; 关键词：酒精性肝病疗效安全性

肝细胞移植及临床应用进展被引量：1: 2006年; 杨桦戴文颖; 关键词：肝细胞移植遗传代谢性疾病终末期肝病正常肝脏原位肝移植

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