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戴洋

作品数:75 被引量:206H指数:10
供职机构:江苏省血吸虫病防治研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金World Health Organization江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 28篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 49篇医药卫生
  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 27篇吸虫
  • 24篇血吸虫
  • 17篇虫病
  • 16篇日本血吸虫
  • 14篇免疫
  • 9篇蛋白
  • 9篇血吸虫病
  • 9篇疫苗
  • 9篇吸虫病
  • 8篇荧光
  • 7篇细胞
  • 6篇探针
  • 5篇引物
  • 5篇荧光法检测
  • 5篇氯硝柳胺
  • 5篇基因
  • 5篇寄生
  • 5篇寄生虫
  • 5篇法检
  • 5篇福寿螺

机构

  • 73篇江苏省血吸虫...
  • 13篇南京医科大学
  • 9篇江南大学
  • 8篇江苏奇天基因...
  • 3篇湖北医药学院
  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇北京市疾病预...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇福建省疾病预...
  • 1篇江苏里下河地...
  • 1篇湖南省疾病预...
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇河南省疾病预...
  • 1篇河北省疾病预...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇山西省疾病预...
  • 1篇卫生部
  • 1篇辽宁省疾病预...
  • 1篇扬州大学

作者

  • 75篇戴洋
  • 24篇王晓婷
  • 23篇曹俊
  • 17篇徐祥珍
  • 16篇邢云天
  • 14篇朱荫昌
  • 12篇戴建荣
  • 10篇赵松
  • 10篇金小林
  • 9篇曲国立
  • 8篇梁幼生
  • 5篇刘剑峰
  • 5篇汪伟
  • 5篇沈明学
  • 5篇王玠
  • 4篇黄玉政
  • 4篇鲁飞
  • 4篇徐颖
  • 4篇羊海涛
  • 4篇管晓虹

传媒

  • 29篇中国血吸虫病...
  • 8篇中国寄生虫学...
  • 2篇中国媒介生物...
  • 1篇生物多样性
  • 1篇国际医学寄生...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇湖北医药学院...
  • 1篇2010新型...
  • 1篇生物制品研发...

年份

  • 1篇2024
  • 8篇2023
  • 7篇2022
  • 2篇2021
  • 10篇2020
  • 7篇2019
  • 4篇2018
  • 5篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
75 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
日本血吸虫疫苗联合应用及体内电穿孔技术的研究
血吸虫病仍然是一种严重危害流行区人民健康的重要公共卫生问题。我国每年要投入大量的人力、物力和财力防治血吸虫病,虽取得了一定的效果,但由于血吸虫保虫宿主多,中间宿主钉螺分布广且难以消灭,再感染频繁发生,血吸虫病的流行形势仍...
戴洋
关键词:DNA疫苗可溶性抗原
文献传递
重组酶介导的日本血吸虫特异性基因片段核酸等温扩增检测方法的建立被引量:30
2018年
目的建立一种可用于日本血吸虫特异性基因片段检测的重组酶介导的核酸等温扩增方法(RAA)。方法以日本血吸虫SjG28基因片段作为靶序列,根据RAA反应原理设计合成引物,建立并优化RAA反应体系。应用此方法与聚合酶链式反应(PCR)同时扩增梯度稀释的含不同拷贝数的SjG28基因片段TA克隆质粒及不同浓度的基因组DNA,以评价其敏感性;应用此方法检测曼氏血吸虫、似蚓蛔线虫、十二指肠钩口线虫基因组DNA及健康人血基因组DNA,以评价其特异性。结果建立的RAA法可特异性扩增日本血吸虫中国大陆株成虫及虫卵基因组DNA,反应可在30 min内完成。以重组质粒为模板,RAA法最低可检出的质粒拷贝数为20个/μL;以基因组DNA为模板,RAA法最低可检测浓度为0.01 ng/μL。建立的RAA法以健康人全血基因组DNA及曼氏血吸虫成虫、似蚓蛔线虫、十二指肠钩口线虫基因组DNA为模板的扩增结果均为阴性。结论本研究建立了一种反应快捷、敏感性和特异性均较高的RAA方法,其具有应用于日本血吸虫病基因诊断的价值。
赵松李婷杨坤李伟张键锋郭利川刘燕红戴洋应清界羊海涛
关键词:日本血吸虫基因片段重组酶
一种日本血吸虫病疫苗联合免疫方法及应用
本发明提供一种日本血吸虫病疫苗联合免疫方法及应用,属于血吸虫病防治领域。该免疫方案中首先采用含优化后日本血吸虫磷酸丙糖异构酶基因(SjTPI.opt)的重组腺病毒疫苗(rAdV-SjTPI.opt)经肌肉途径进行初次免疫...
戴洋王晓婷赵松唐建霞
文献传递
日本血吸虫可溶性虫卵抗原干预ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化机制研究被引量:1
2012年
目的探讨日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的保护作用及其免疫调节机制。方法设置实验组1和2,实验组1小鼠从第1周开始高脂饮食喂养,分为预防组和对照组,第1周时分别腹腔注射SEA及PBS,每周1次,共4次;实验组2小鼠高脂饮食喂养至第14周,分为治疗组和对照组,第14周时分别注射SEA及PBS,每周1次,共4次。第22周处死小鼠,观察SEA对动脉粥样硬化的干预作用以及小鼠体内的细胞因子和调节性T细胞亚群CD4+CD25+FoxP3+T细胞水平的变化。结果给予SEA后,与相应对照组比较,预防组和治疗组小鼠血清总胆固醇含量均显著降低,外周血TNF-α、IL-10水平均显著下降;预防组小鼠动脉粥样硬化斑块面积被显著抑制,但治疗组无明显变化。第22周时,预防组外周血CD4+CD25+FoxP3+T细胞占CD4+T细胞比例为(4.4±0.9)%,与对照组[(2.6±0.3)%]相比,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗组细胞比例给予SEA前后差异无统计学意义(P<0.05)。结论SEA能降低ApoE-/-小鼠血清总胆固醇水平;预防性给予SEA具有抑制动脉粥样硬化作用,其主要机制是在疾病初始阶段抑制炎症因子产生Treg细胞增殖。
章辉邢芸孔辉戴洋何伟葛颂朱荫昌
关键词:日本血吸虫可溶性虫卵抗原动脉粥样硬化调节性T细胞
巨噬细胞替代激活在钩虫干预炎症性疾病中的研究进展
2022年
巨噬细胞作为一种高度可塑性的固有免疫细胞,可在不同刺激下分化为M1型巨噬细胞和替代活化的M2型巨噬细胞,其中M2型巨噬细胞参与免疫调节、组织重构和再生、伤口愈合等过程。既往流行病学调查发现,蠕虫感染率与过敏、自身免疫性疾病等炎症性疾病发病率间存在显著负相关关系。钩虫作为一种常见的肠道蠕虫,其感染后同样可诱导宿主产生高水平Ⅱ型免疫反应,巨噬细胞呈现替代激活,可有效干预炎症性疾病的发生发展。本文从巨噬细胞替代激活的角度对钩虫干预炎症性疾病的研究进展进行综述。
杨友桂戴洋
关键词:钩虫炎症性疾病
一种基于RAA荧光法检测十二指肠钩虫的引物、试剂盒
本发明提供了一种基于RAA荧光法检测十二指肠钩虫的引物、试剂盒,属于分子生物学技术领域。所述引物包括上游引物和下游引物,所述上游引物具有如序列表中SEQ ID No.1所示的核苷酸序列;所述下游引物具有如序列表中SEQ ...
戴洋王晓婷倪碧娴茅范贞曹俊郭利川刘燕红王智宏应清界
文献传递
江苏省土源性线虫病流行趋势和防治历程被引量:15
2020年
土源性线虫病曾在江苏省广泛流行,严重威胁人民身体健康、阻碍社会经济发展。经过多年积极有效防治,江苏省土源性线虫人群感染率大幅下降,从1989年的59.32%下降至2019年的0.12%,自2013年以来人群土源性线虫感染率均维持在0.5%以下的水平。自1987年以来,江苏省采取土源性线虫病综合防控策略,但各阶段防控措施的侧重点存在差异,主要包括驱虫服药、改水改厕、健康教育和监测与防治效果评估等。至2019年底,全省所有县(市、区)均达到有效控制土源性线虫病标准。今后仍需加强健康教育和监测、落实精准防控,以进一步巩固江苏省土源性线虫病防治成效、消除土源性线虫病对人群的危害。本文对江苏省土源性线虫病流行情况、防控历程及策略演变等进行了回顾与总结。
茅范贞徐祥珍金小林刘剑峰倪碧娴戴洋曹俊
关键词:土源性线虫病
一种检测细粒棘球绦虫DNA的引物探针组合物和试剂盒
本发明提供了一种检测细粒棘球绦虫DNA的引物探针组合物,属于分子生物学检测技术领域,包括引物和探针,所述引物为上游引物和下游引物;所述上游引物的序列如SEQ ID No.1所示;所述下游引物的序列如SEQ ID No.2...
戴洋王晓婷倪碧娴茅范贞曹俊华海涌郭利川刘燕红王智宏应清界
文献传递
一种淡水鱼体内致病寄生虫囊蚴检测的采样装置
本实用新型涉及一种用于淡水鱼体内致病寄生虫囊蚴检测的采样装置,包括箱体和上盖,所述箱体的内腔由竖向分隔板分隔为左部空间和右部空间,所述左部空间内腔中从上到下依次设置有第一抽屉、第二抽屉和灭菌室,所述右部空间的内腔底部安装...
戴洋王晓婷
文献传递
体内电穿孔增强日本血吸虫核酸疫苗免疫保护作用的研究
2008年
目的探讨体内电穿孔技术增强日本血吸虫核酸疫苗的免疫保护效果。方法分别大量制备质粒pcDNA3.1-SjC23、pcDNA3.1-SjCTPI、pcDNA3.1-(CDR3)6和重组蛋白SjC23-HD、SjCT-PI与NP30。上述3种质粒DNA以等量混合后即为鸡尾酒式DNA疫苗,3种蛋白以等量混合后即为鸡尾酒式蛋白疫苗。70只BALB/c小鼠随机分为A、B、C、D、E5组,每组14只。A组为自然感染组;B组(电脉冲空质粒对照组)每只小鼠分别在第0、3、6周经股四头肌注射100μlpcDNA3.1,每次注射时辅以体内电穿孔;C组(电脉冲空质粒+混合蛋白对照组)空质粒免疫及体内电穿孔同B组,但于第9周每鼠经背部皮下多点注射100μl混合蛋白疫苗+100μl福氏完全佐剂(FCA);D组(电脉冲混合DNA组)每只小鼠分别在第0、3、6周经股四头肌注射100μl混合DNA疫苗,每次免疫时辅以体内电穿孔;E组(电脉冲混合DNA+混合蛋白组)混合DNA免疫及体内电穿孔同D组,但于第9周每鼠经背部皮下多点注射100μl混合蛋白疫苗+100μlFCA。DNA免疫组末次免疫后4周,蛋白加强组末次免疫后2周,所有小鼠同时经腹部皮肤感染(40±1)条尾蚴。攻击感染后42d剖杀小鼠,计数成虫及肝脏虫卵数。首次免疫前2d及感染前2d分别经尾静脉采血,分离血清检测IgG抗体水平、抗体亚类IgG1及IgG2a,并取小鼠脾脏制备单个脾细胞,检测细胞因子IL-2、IL-4、IFN-γ的水平。结果C、D组和E组的减虫率分别为18.09%、45.00%和57.09%,D组和E组的减虫率均显著高于C组(P均<0.01),且E组的减虫率高于D组(P<0.05);C、D组和E组的减卵率分别为12.49%、50.88%和59.26%,D组和E组的减卵率均显著高于C组(P均<0.01),且E组的减卵率高于D组(P<0.05)。C、D、E3组小鼠血清都检测到特异性IgG抗体,抗体亚类IgG2a/IgG1比值分别为0.394、3.518、0.914。D、E2组小鼠IL-2、IFN-γ含量较对照组均有明显升高,IL-4则无明显差异。结论体内电穿孔技术可显著提高日本血吸虫核酸疫
戴洋朱荫昌唐建霞王晓婷鲁飞章辉徐明许永良管晓虹
关键词:日本血吸虫联合免疫
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