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戴红

作品数:31 被引量:74H指数:6
供职机构:湖州市第三人民医院更多>>
发文基金:湖州市科技攻关计划项目浙江省公益性技术应用研究计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 16篇会议论文
  • 11篇期刊文章
  • 4篇科技成果

领域

  • 31篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 31篇抑郁
  • 29篇抑郁症
  • 18篇首发
  • 18篇首发抑郁症
  • 12篇疗效
  • 9篇米氮平
  • 8篇度洛西汀
  • 8篇帕罗西汀
  • 5篇性功能障碍
  • 5篇临床疗效
  • 5篇抗抑郁
  • 5篇氟西汀
  • 4篇氟西汀治疗
  • 3篇丁螺环酮
  • 3篇舍曲林
  • 3篇曲唑酮
  • 3篇抗抑郁药
  • 3篇抗抑郁药物
  • 2篇药物
  • 2篇抑郁障碍

机构

  • 31篇湖州市第三人...
  • 1篇浙江大学

作者

  • 31篇戴红
  • 23篇费锦锋
  • 17篇吴杰
  • 16篇钱敏才
  • 16篇宋宝华
  • 9篇杨胜良
  • 8篇沈鑫华
  • 6篇陶百平
  • 3篇沈仲夏
  • 2篇王世锴
  • 2篇耿松
  • 1篇郭萍
  • 1篇林敏
  • 1篇尹析凡
  • 1篇那万秋
  • 1篇任列
  • 1篇李建华
  • 1篇陈浙丽
  • 1篇杨剑虹
  • 1篇朱毅平

传媒

  • 2篇中国乡村医药
  • 2篇浙江医学
  • 2篇现代实用医学
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中国心理卫生...
  • 1篇2015中国...
  • 1篇浙江省预防医...
  • 1篇2015年浙...
  • 1篇2016年浙...
  • 1篇第十届中国中...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 9篇2017
  • 7篇2016
  • 8篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2010
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
度洛西汀与艾司西酞普兰治疗女性抑郁症效果比较被引量:1
2015年
目的比较度洛西汀和艾司西酞普兰治疗女性抑郁症的疗效。方法选择72例女性抑郁症患者,按照用药不同分为度洛西汀组和艾司西酞普兰组各36例,分别于治疗1、2、4、8周末通过汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定抑郁程度,比较两组疗效及治疗期间出现的不良反应。结果经过8周的治疗,两组治疗后的HAMD值与治疗前相比均明显降低,差异有统计学意义,但组间比较差异无统计学意义。两组痊愈率和总有效率接近,差异无统计学意义。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义。结论度洛西汀和艾司西酞普兰对女性抑郁症的疗效相当。
费锦锋戴红吴杰任列
关键词:艾司西酞普兰度洛西汀女性抑郁症
舒肝解郁胶囊联合舍曲林在改善产后抑郁患者的抑郁状态及生活质量的临床效果研究
目的:探讨舒肝解郁胶囊与舍曲林联合治疗产后抑郁症(PPD)患者,对改善其产后抑郁状态和生活质量影响的临床效果研究。方法:回顾性选取于我院接受诊治的产后抑郁症患者的72例,随机平均分为两组,每组36例患者,分别给予不同的用...
戴红吴杰费锦锋宋宝华
关键词:产后抑郁舒肝解郁胶囊舍曲林生活质量
文献传递
舒肝解郁胶囊治疗轻中度首发抑郁症的疗效观察被引量:9
2011年
目的探讨舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效、不良反应及安全性。方法通过随机对照试验,共纳入治疗组(舒肝解郁胶囊)30例和对照组(舍曲林)30例,于用药前及用药后7、14、28、42d分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床总体印象量表(CGI)评定药物疗效。结果治疗组治疗有效率为90%,与对照组(93.3%)相当(p>0.05);两组治疗后HAMD、HAMA分数均明显低于治疗前(均p<0.01),但组间差异无统计学意义(p>0.05)。治疗后治疗组的不良反应发生率低于对照组(p<0.05)。结论舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症疗效与舍曲林相当,不良反应明显少于舍曲林。
宋宝华王世锴戴红
关键词:抑郁症药物疗法舍曲林舒肝解郁胶囊
曲唑酮和丁螺环酮对抗抑郁药治疗中合并性功能障碍疗效的对照研究
目的探讨曲唑酮和丁螺环酮对抑郁障碍患者抗抑郁药治疗中合并性功能障碍的疗效。方法选取门诊或者住院的抑郁症患者,且均使用5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)治疗有效(汉密尔顿抑郁量表17项评分减分率≥50%)并合并性功能障碍...
戴红陶百平宋宝华费锦锋杨胜良钱敏才
关键词:5-羟色胺再摄取抑制剂曲唑酮丁螺环酮抑郁症性功能障碍
文献传递
度洛西汀与帕罗西汀治疗首发抑郁症疗效及对性功能影响的研究被引量:12
2015年
目的比较度洛西汀与帕罗西汀治疗首发抑郁症性功能的影响。方法将72例首发抑郁症患者随机分为度洛西汀组(36例)和帕罗西汀组(36例),观察8周。应用亚利桑那性经验量表(ASEX)评定性功能情况,同时用汉密顿抑郁量表(17项)(HAMD_(17))观察疗效和副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗第2、4、8周ASEX评分度洛西汀组得分显著低于帕罗西汀组,自第2周末始,两组与基线时比较ASEX得分均有显著下降。疗效观察发现,治疗8周末度洛西汀组有效率80.0%,痊愈率51.4%,帕罗西汀组有效率76.5%,痊愈率47.1%,两组比较差异无统计学意义。治疗第1周末,度洛西汀组HAMD_(17)评分显著低于帕罗西汀组,而第2、4、8周末两组评分比较差异无统计学意义。治疗第2、4、8周ASEX评分度洛西汀组得分显著低于帕罗西汀组(均P<0.05),自第2周末始,两组与基线时比较ASEX得分均有显著下降(均P<0.05)。度洛西汀组不良反应发生率42.9%,帕罗西汀组44.1%,两组比较差异无统计学意义。结论度洛西汀对首次发作抑郁症的性功能的改善优于帕罗西汀,或引起性功能障碍少于帕罗西汀。两者疗效相似,但第1周度洛西汀起效较帕罗西汀快。总体不良反应相似。
费锦锋戴红吴杰钱敏才沈鑫华
关键词:度洛西汀帕罗西汀首发抑郁症
米氮平与氟西汀治疗首发抑郁症疗效以及对性功能的影响
目的:比较米氮平与氟西汀治疗首发抑郁症性功能的影响。方法:将80例首发抑郁症患者随机分为米氮平组(40例)和氟西汀组(40例),观察8周。应用亚利桑那性经验量表(ASEX)评定性功能情况,同时用汉密顿抑郁量表(17项)(...
戴红吴杰宋宝华费锦锋
关键词:米氮平氟西汀首发抑郁症
文献传递
度洛西汀与帕罗西汀治疗首发抑郁症性功能影响研究
目的比较度洛西汀与帕罗西汀治疗首发抑郁症性功能的影响。方法将72例首发抑郁症患者随机分为度洛西汀组和帕罗西汀组,观察8周。应用亚利桑那性经验量表(ASEX)评定性功能情况,同时用汉密顿抑郁量表(17项)(HAMD17)观...
费锦锋戴红吴杰钱敏才沈鑫华
关键词:度洛西汀帕罗西汀首发抑郁症
文献传递
新型抗抑郁药所致性功能障碍及康复研究
费锦锋宋光明关铁峰钱敏才沈鑫华杨胜良杨剑虹朱毅平蔡敏戴红
主要研究内容:根据DSM-Ⅳ描述,药物引起的性功能障碍是指性欲、性唤起及性高潮唤起发生明显改变以及性交疼痛,并导致个体严重的不适或导致人际关系障碍。这种性功能障碍必须完全能用药物的效应来解释,而不能由其他精神障碍或原发性...
关键词:
关键词:抗抑郁药物
不同类型的抗抑郁剂对首发抑郁症的疗效、不良反应及对性功能的影响
目的:探讨不同类型的抗抑郁剂对首发抑郁症治疗的不良反应、对性功能的影响以及疗效等相关问题。方法:选取门诊或者住院的患者共1500例,每组500例,分别接受5-HT再摄取抑郁剂(SSRIs,包含帕罗西汀、氟西汀、氢溴酸西酞...
戴红陶百平宋宝华费锦锋杨胜良钱敏才
关键词:SSRIS米氮平SNRI首发抑郁症TESS
文献传递
度洛西汀与帕罗西汀治疗首发抑郁症性功能影响研究
本研究选择目前治疗抑郁症广泛使用的选择性5-羟色胺重吸收抑制剂(SSRIs)帕罗西汀作为对照,观察度洛西汀对首发抑郁症性功能的影响,同时对照起效速度、疗效和安全性。度洛西汀能够改善抑郁症患者的抑郁症状和性功能障碍,安全性...
费锦锋戴红吴杰钱敏才沈鑫华
关键词:抑郁症度洛西汀帕罗西汀临床疗效
文献传递
共4页<1234>
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