拜廷阳
- 作品数：15 被引量：78H指数：6
- 供职机构：中国农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省高等学校创新人才培养工程河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 猪巨细胞病毒TaqMan荧光定量PCR检测的建立
- 建立一种特异、灵敏、快速检测猪巨细胞病毒的TaqMan荧光定量PCR方法.根据GenBank已登录的猪巨细胞病毒(Porcine Cytomegalovirus,PCMV) DNA序列设计合成特异性引物对和TaqMan荧...
- 王东方拜廷阳吴志明闫若潜赵明军李文山赵雪丽王淑娟刘梅
- 关键词：实时荧光定量PCR
- 猪链球菌9型荧光定量PCR检测方法的建立及应用
- 本文根据GenBank已登录的猪链球菌9型(SS9)cps9基因保守部分序列设计合成引物和TaqMan荧光探针，以定量的10倍系列稀释含cps9H部分基因的T载体重组质粒(pGEX-T-cps9H)为标准品，进行荧光定量...
- 张健拜廷阳闫若潜赵明军盛敏吴志明
- 关键词：猪链球菌9型实时定量PCR
- 猪链球菌病研究进展被引量：22
- 2007年
- 猪链球菌(Streptococcus suis)是一种重要的人兽共患病病原体,能够引起猪的疫病,人类感染该菌可导致脑膜炎、败血症,甚至死亡。该菌对养猪业造成严重经济影响,对公共卫生事业构成巨大威胁。由于猪链球菌血清型较多,抗原结构复杂,在临床上又可呈现不同的症状,如败血症、脑膜脑炎、心内膜炎、肺炎、化脓性淋巴结炎、关节炎等,还常常与其他疾病发生合并感染。近几年来,该病的发病率和死亡率有逐年上升趋势。链球菌的致病性已引起临床工作者和科研人员的广泛关注和重视,国内外许多学者对猪链球菌做了大量的研究工作,已发现的猪链球菌2型的致病因子包括荚膜多糖、溶菌酶释放蛋白、细胞外因子、蛋白质片段和IgG结合蛋白、溶血素等。
- 拜廷阳闫若潜吴志明普志平盛敏杨增岐
- 关键词：猪链球菌致病因子人兽共患病
- 猪链球菌9型荧光定量PCR检测方法的建立及应用被引量：14
- 2008年
- 【目的】建立猪链球菌9型(SS9)的快速诊断和定量分析方法。【方法】根据GenBank已登录的SS9cps9H基因保守部分序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,建立了SS9的TaqMan荧光定量PCR检测方法(Taq-Man FQ-PCR),并进行了敏感性、特异性和重复性试验;利用所建立的检测方法对河南省11例疑似猪链球菌临床样品进行了应用检测,并与常规PCR方法进行了对比。【结果】成功建立了SS9的FQ-PCR检测方法和定量标准曲线,FQ-PCR方法的检测灵敏度可达1.0拷贝/μL,特异性高且重复性良好;利用该方法对11份临床疑似猪链球菌感染组织病料进行的应用检测表明,其中有3份样品为阳性,与常规PCR方法检测的阳性符合率为100%。【结论】成功建立的SS9 FQ-PCR诊断方法,可用于临床SS9型病菌感染的快速诊断及样品中细菌含量的定量分析。
- 拜廷阳杨增岐吴志明普志平赵明军闫若潜
- 关键词：猪链球菌9型荧光定量PCR
- 猪致病性链球菌的分离鉴定被引量：6
- 2007年
- 采集33例临床症状疑似猪链球菌感染猪的全血及内脏器官进行涂(触)片染色镜检,取有球菌感染的样品16份进行血琼脂平板分离纯化试验;根据血琼脂平板上菌落形态、溶血情况及对单个菌落涂片染色镜检结果,共筛选出12份可疑样品,进一步采用液体培养基对12份样品进行增菌及纯化培养;选取纯化培养菌进行链球菌生化试验,结果共鉴定出11株纯化的猪链球菌;11株猪链球菌均对小鼠表现出高致病力。
- 拜廷阳吴志明刘光辉杨增岐普志平闫若潜
- 关键词：猪链球菌致病力
- 猪链球菌9型荧光定量PCR检测方法的建立及应用
- 根据GenBank已登录的猪链球菌9型(SS9)cps9H基因保守部分序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,以定量的10倍系列稀释含cps9H部分基因的T载体重组质粒(pGEX-T-cps9H)为标准品,进行荧光定量P...
- 张健拜廷阳闫若潜赵明军盛敏吴志明
- 关键词：猪链球菌9型实时定量PCR
- 文献传递
- 猪附红细胞体的体外培养及PCR诊断方法的建立与应用
- 吴志明赵雪丽刘光辉曹杰伟郑岩胡永献拜廷阳龙福庆甘子拯邵勇超
- 该项目所属领域为兽医卫生检疫检验领域，是河南省自然科学基金资助项目，项目号：豫科技2005(5)号：(0511031700)。主要内容：该研究采用自行研制的培养基，经优化条件建立了猪附红细胞体(M.suis)的体外培养方...
- 关键词：
- 关键词：猪附红细胞体体外培养方法PCR诊断方法
- 猪巨细胞病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立与应用
- 目的：建立一种特异、灵敏、快速检测猪巨细胞病毒的TaqMan荧光定量PCR方法。方法：根据GenBank已登录的猪巨细胞病毒(Porcine Cytomegalovirus,PCMV)DNA序列设计合成特异性引物对和Ta...
- 拜廷阳赵德明吴志明闫若潜赵明军刘梅芬
- 关键词：基因序列实时荧光定量PCR
- 文献传递
- 猪链球菌种与9型猪链球菌二重PCR检测方法的建立及应用被引量：2
- 2009年
- 为了建立猪链球菌(Streptococcus suis,SS)种与9型猪链球菌(SS9)的快速诊断方法,本研究根据GenBank已登录的SS种特异性基因gdh和SS9型特异性基因CPS9H设计引物,以标准SS9株基因组DNA为模板,建立了SS种和SS9的二重PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的方法对检测疑似猪链球菌感染猪临床样品,并与常规细菌分离鉴定方法进行了比对。结果表明成功建立SS种和SS9型猪链球菌二重PCR检测方法,该方法的检测灵敏度可达100个CFU,特异性和重复性好;利用该方法对34份临床分离自疑似猪链球菌感染样品的细菌培养物进行了应用检测试验,其中有11份样品为gdh阳性,11份gdh阳性样品中有3份样品同时为SS9阳性。本研究成功建立了SS种与SS9型猪链球菌二重PCR检测方法,可用于猪链球菌种和SS9型猪链球菌的快速诊断。
- 闫若潜吴志明张志凌刘梅芬赵明军拜廷阳
- 关键词：二重PCR
- 猪链球菌1、7、9型多重PCR诊断方法的建立及初步应用被引量：8
- 2009年
- 为了建立猪链球菌(Streptococcus suis,SS)1、7、9型(SS1、SS7、SS9)的快速鉴别诊断和分型方法,本研究根据Gen-Bank已登录的SS1型特异性的CPS1I基因、7型CPS7H基因、9型CPS9H基因设计引物,以标准SS1、SS7、SS9株基因组DNA为模板,建立了SS1、SS7和SS9的多重PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的多重PCR检测方法对11份猪链球菌的临床分离纯化菌株进行了的应用检测。结果表明,成功建立了SS1、SS7和SS9的多重PCR检测方法,该方法的检测灵敏度可达100CFU/mL,特异性和重复性好;利用多重PCR检测方法对11份猪链球菌临床分离纯化菌株检测结果表明,11份样品中有3份样品为SS9阳性、2份样品为SS7阳性、1份样品为SS1阳性。本研究为临床上SS1、SS7、SS9的快速鉴别诊断提供了一种新方法。
- 闫若潜吴志明张志凌盛敏王英华拜廷阳
- 关键词：猪链球菌多重PCR
