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二芳基并[b,f]氧杂卓-10(11H)-酮类化合物: 本发明公开了二芳基并[b,f]氧杂卓-10(11H)-酮类化合物，其化学结构式如下式I所示，？<Image file="DEST_PATH_DDA0000819318540000011.GIF" he="27.78" i...; 张士磊施林森胡延维苑来旗陈韶华; 文献传递

抗结核药贝达喹啉类似物的合成研究: 肺结核是由结核分枝杆菌感染引起的，是发展中国家常见的重大人类疾病之一。人类免疫缺陷病毒和结核病的双重感染，以及多药耐药和广药耐药结核分枝杆菌的出现使得抗结核的形势非常严峻，开发新型抗结核药物已经刻不容缓。在这种形势下，近...; 施林森; 关键词：抗结核活性; 文献传递

蛇床子素β-环糊精分散片处方优化及其体外释药特性: 2013年; 目的:研究蛇床子素β-环糊精包合物分散片的制备工艺并考察其体外释药特性。方法:以崩解时间、硬度和片质量为指标,运用正交设计方法对处方工艺进行筛选和优化,用转篮法考察分散片的体外溶出度。结果:分散片的优化处方是12%PVPP-XL-10和6%L-HPC作为联合崩解剂,10%MCC为填充剂,2%微粉硅胶和2%硬脂酸镁为润滑剂,0.5%CMC-Na为助悬剂,所制得的分散片在30 min时,其释放量达85%。结论:该分散片符合《中国药典》2010版的规定,溶出速度明显快于物理混合物片和普通片。; 唐建中贝永燕王周丽陈维良朱爱军施林森张学农; 关键词：蛇床子素包合物分散片

蛇床子素β-环糊精包合物的制备及稳定性考察被引量：4: 2012年; 目的:制备蛇床子素β-环糊精包合物,并考察其稳定性。方法:采用逆向混合搅拌法制备蛇床子素β-环糊精包合物,用紫外分光光度法测定包合物中蛇床子素的含量、溶解度、溶出度;以蛇床子素含量为考察指标,对蛇床子素β-环糊精包合物进行强光照射、高温和高湿试验。结果:经显微镜观察、紫外光谱、热分析等方法证明包合物确已形成,包合物的溶解度约是原药的34倍,120min时包合物的累积溶出量约是原药的2.5倍。在光、热、湿等因素影响下,包合物中蛇床子素含量没有明显变化,而蛇床子素与β-环糊精物理混合物的含量明显下降。结论:包合物能显著改善蛇床子素的溶解度和溶出度,蛇床子素β-环糊精包合物具有较好的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于蛇床子素混合物。; 王周丽贝永燕顾宗林朱爱军陈维良施林森张学农; 关键词：蛇床子素 Β-环糊精包合物紫外分光光度法溶解度溶出度

二芳基并[b,f]氧杂卓‑10(11H)‑酮类化合物: 本发明公开了二芳基并[b,f]氧杂卓‑10(11H)‑酮类化合物，其化学结构式如下式I所示，<Image file="DDA0000819318540000011.GIF" he="333" imgContent="dr...; 张士磊施林森胡延维苑来旗陈韶华; 文献传递

阿苯达唑-壳聚糖纳米粒的制备及体内外评价被引量：10: 2013年; 目的:以阿苯达唑(albendazole,ABZ)为模型药物,壳聚糖为载体,泊洛沙姆188(Poloxam-er188,Po188)为助溶剂,研制阿苯达唑壳聚糖纳米粒(ABZ-CS-NPs),分别对体外药剂学性质和体内药动学及肝靶向性分布进行评价。方法:采用离子交联-挥发法制备纳米粒;动态透析法探究纳米粒的体外释放特性;小动物活体成像技术考察纳米粒的肝靶向性;建立RP-HPLC快速测定血浆中阿苯达唑(ABZ)和阿苯达唑亚枫(ABZSX)含量,3P97程序计算药动学参数。结果:纳米粒平均粒径(155.8±2.82)nm,载药量(13.38±0.44)%,包封率(79.57±0.96)%。纳米粒在不同pH介质中的释放均符合Higuchi方程。大鼠口服纳米后体内阿苯达唑和阿苯达唑亚枫血药浓度经时曲线均符合二室模型,其相对生物利用度分别为原料药混悬剂的146.05%和222.15%。结论:ABZ-CS-NPs形态圆整,粒径分布均匀,在体外具有较好缓释特性和pH敏感性,显著提高了原料药的生物利用度,延长了ABZ和ABZSX的作用时间,显示出良好的肝靶向性。该新型肝靶向纳米药物输送系统具有良好的开发应用前景。; 王晓青顾宗林袁明月朱爱军陈维良施林森张学农任伟新迪理木拉提.巴吾东顾俊鹏许晓东; 关键词：阿苯达唑纳米粒肝靶向性体内药动学

1-乙二胺基-3-(二芳甲基醚基)异丙醇类化合物、制备方法和用途: 本发明公开了1-乙二胺基-3-(二芳甲基醚基)异丙醇类化合物、制备方法和用途，其为一类具有式I所示结构的全新1-乙二胺基-3-(二芳甲基醚基)异丙醇类化合物，并发现其具有较佳的抵抗多药耐药结核杆菌的活性。在细胞水平，部分...; 张士磊胡延维施林森苑来旗; 文献传递

蛇床子素β-环糊精包合物分散片的制备及大鼠体内药动学研究被引量：9: 2012年; 目的制备蛇床子素β-环糊精包合物以提高蛇床子素的水溶性,并考察体外释药特性及大鼠体内的药动学行为。方法采用逆向混合搅拌法制备蛇床子素β-环糊精包合物,以崩解时限、硬度及溶出度为综合指标L9(34)正交实验,高效液相色谱法测定大鼠体内的血药浓度。结果最终确定优选处方的辅料比例为10%微晶纤维素(MCC),6%低取代羟丙基纤维素(L-HPC)和12%交联聚维酮(PVPP);所制备的包合物分散片的崩解时间(52.7±2.4)s,硬度(5.13±0.47)kg,1 h内的累积溶出度(93.1±1.2)%;大鼠体内原料药组的Tmax为2.65 h,Cmax为2.87μg/mL,AUC0-24为21.32μg.h/mL,包合物分散片组的Tmax为2.14 h,Cmax为36.64μg/mL,AUC0-24为272.41μg.h/mL,经配对t检验,Tmax、Cmax、AUC0-24差异均有显著性(P<0.05)。结论蛇床子素包合物分散片具有溶散快,分散均匀,有效成分溶出速率快的特性,并能提高其大鼠体内生物利用度。; 王周丽贝永燕朱爱军陈维良施林森张学农; 关键词：分散片体外释药药动学

1‑乙二胺基‑3‑(二芳甲基醚基)异丙醇类化合物、制备方法和用途: 本发明公开了1‑乙二胺基‑3‑(二芳甲基醚基)异丙醇类化合物、制备方法和用途，其为一类具有式I所示结构的全新1‑乙二胺基‑3‑(二芳甲基醚基)异丙醇类化合物，并发现其具有较佳的抵抗多药耐药结核杆菌的活性。在细胞水平，部分...; 张士磊胡延维施林森苑来旗; 文献传递

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施林森