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易建平

作品数:98 被引量:355H指数:10
供职机构:上海出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目上海出入境检验检疫局科研基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 80篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 7篇科技成果
  • 2篇专利

领域

  • 84篇农业科学
  • 7篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇政治法律

主题

  • 25篇进境
  • 24篇病菌
  • 13篇小麦
  • 10篇腥黑穗病
  • 10篇腥黑穗病菌
  • 10篇黑穗病
  • 10篇黑穗病菌
  • 9篇套式
  • 9篇套式PCR
  • 8篇冬孢子
  • 8篇实时荧光
  • 8篇实时荧光PC...
  • 8篇孢子
  • 7篇印度腥黑穗病...
  • 7篇检疫
  • 7篇黑麦
  • 7篇黑麦草
  • 5篇胸膜肺炎
  • 5篇胸膜肺炎放线...
  • 5篇探针

机构

  • 95篇上海出入境检...
  • 14篇华南农业大学
  • 8篇华东理工大学
  • 7篇江苏大学
  • 7篇上海大学
  • 6篇南京农业大学
  • 3篇深圳出入境检...
  • 3篇广东出入境检...
  • 3篇厦门出入境检...
  • 3篇伊犁出入境检...
  • 2篇浙江大学
  • 2篇伊犁师范学院
  • 2篇上海海洋大学
  • 2篇上海市园林科...
  • 2篇福建出入境检...
  • 2篇江苏出入境检...
  • 1篇东南大学
  • 1篇东北农业大学
  • 1篇南京林业大学
  • 1篇扬州大学

作者

  • 97篇易建平
  • 40篇周国梁
  • 37篇印丽萍
  • 17篇叶军
  • 15篇郑建中
  • 10篇于翠
  • 10篇戚龙君
  • 10篇沈禹飞
  • 10篇陶庭典
  • 8篇陈仲兵
  • 7篇杨翠云
  • 6篇周而勋
  • 6篇宋绍祎
  • 5篇陈志飞
  • 5篇梁玮莎
  • 5篇徐殿胜
  • 5篇朱雅君
  • 5篇李树清
  • 5篇胡培龙
  • 4篇王巧全

传媒

  • 34篇植物检疫
  • 13篇植物病理学报
  • 10篇植物保护学报
  • 6篇上海农业学报
  • 2篇中国动物检疫
  • 2篇微生物学报
  • 2篇南京农业大学...
  • 2篇2010年进...
  • 1篇昆虫知识
  • 1篇植物保护
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇上海机关动态
  • 1篇中国媒介生物...
  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇华东昆虫学报
  • 1篇中国国境卫生...
  • 1篇菌物研究
  • 1篇中国菌物学会...

年份

  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 8篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 8篇2010
  • 3篇2009
  • 7篇2008
  • 7篇2007
  • 12篇2006
  • 7篇2005
  • 4篇2004
  • 5篇2003
  • 7篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇2000
98 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
进境羊毛与产品携带植物有害生物鉴定及检疫对策
陈建良徐国强印丽萍黄忠荣徐诚易建平杨佚叶军陈耀明
1. 通过研究,基本掌握了进境羊毛可能携带的植物有害生物种类,并首次全面系统地对来自12个国家的69种植物有害生物进行了图片记录和描述;2. 首次对羊毛中杂草的萌发能力和加工后的羊毛落毛中杂草的萌发能力作了试验,按照IP...
关键词:
关键词:羊毛植物有害生物检疫生物鉴定
套式PCR直接检测印度腥黑穗病菌冬孢子被引量:25
2002年
用印度腥黑穗病菌冬孢子制备模板DNA ,利用印腥特异性引物T3 /T6,T3 /T4和套式PCR(nestPCR)扩增技术直接检测印腥冬孢子 ,检测的灵敏度可达 1个冬孢子。检测时间缩短为 1天。这种简单、快速、灵敏、实用和准确的PCR检测技术适用于口岸印腥检疫的需要 ,解决了常规PCR检测中DNA制备需要萌发冬孢子和检测时间长的难题。
易建平陶庭典潘良文沈禹飞印丽萍郑建中
关键词:套式PCR印度腥黑穗病菌冬孢子小麦病害
进境阿根廷原木中火蚁的鉴定
2008年
通过COⅠ序列相似性分析、系统发育关系分析和形态分类方法对从阿根廷进口原木中截获的火蚁属昆虫进行种类鉴定。对截获的火蚁虫体DNA进行扩增和测序,获得火蚁的线粒体COⅠ基因序列,并与GenBank中相应的火蚁属序列进行比对分析。结果表明,截获火蚁线粒体COⅠ基因序列与GenBank中Solenopsis interrupta的序列相似性为92.96%~98.39%,而与红火蚁S.invicta(EU311556)、S.saevissima(AY950779)和热带火蚁S.geminata(AY254489)的序列相似性分别为93.84%、95.85%和87.18%。以NJ法构建的系统发育树显示截获火蚁与S.interrupta最为接近,两者位于同一亚组。根据以上分析及观察结果,将截获火蚁SHCIQFA1-2鉴定为Solenopsis interrupta。
房蕊叶军易建平王伟
关键词:系统发育关系
大豆黄化普通花叶病毒的检测及鉴定
2015年
随着国际邮寄业务的迅速发展,外来有害生物随邮寄物入侵我国的风险与日剧增。2012年在韩国旅客携带的大豆种子中首次检出南方菜豆花叶病毒属新种大豆黄化普通花叶病毒(Soybean yellow common mosaic virus,SYCMV)后,近日在隔离种植的日本邮寄大豆种子中,通过多种方法再次检出该病毒。本文将详细分析DAS-ELISA,RT-PCR及序列测定分析的过程,以期为种子病毒的检测提供新的思路。
张露茜胡培龙宋青于子翔易建平杨翠云于翠
进境青菜种子携带油菜茎基溃疡病菌的检测和鉴定被引量:8
2013年
使用油菜茎基溃疡病菌(Leptosphaeria maculans)特异性引物LmacF/LmacR对一批来自新西兰的青菜种子进行PCR检测,结果呈弱阳性;进一步挑选皱缩、干瘪、变色、小粒、残缺或有霉变的异常种子,PCR扩增后得到清晰的目标条带。挑选的异常种子经病菌分离和菌落纯化后获得3个菌株,其培养性状及形态特征与L.maculans相符,测序结果证实3个菌株均为L.maculans,此为我国口岸检疫部门从大规模商业引种中截获L.maculans的首次报道。
陈青黄峰廖富荣陈红运易建平林石明
利用小RNA深度测序技术从新疆葡萄上检出8种病毒被引量:4
2018年
Kreuze et al(.2009)发现病毒特异的小RNA(small RNA,sRNA)为多拷贝的重叠序列,推测可通过深度测序技术获得病毒的大量sRNA序列,经拼接和比对分析后能高效鉴定病毒种类。目前,利用sRNA深度测序技术已在作物和昆虫上发现多种病毒(Liu et al.,2011;He et al.,2015)。2013年本课题组在葡萄病害调查过程中发现,伊犁州部分地区的葡萄在种植4-5年后,叶片黄化、变小,整个植株矮化.
于翠乾义柯于子翔陆平陈仲兵易建平
关键词:病毒种类测序技术小RNA葡萄RNA序列病害调查
北川擂鼓震区卫生防疫消毒效果初步评价和传染病监测被引量:3
2008年
〔目的〕了解北川擂鼓震区卫生防疫消毒效果和传染病的发病情况,为卫生防疫模式的转变提供依据。〔方法〕利用便携式余氯检测仪对防疫村落的地表水进行余氯检测和利用现况流行病学调查方法对震区传染病进行监测。〔结果〕6月上旬防疫村落的地表水均检测到了余氯,测量值在0.20mg/L左右,转变卫生防疫消毒模式后,6月下旬为0.09mg/L,灾区在6月份未发现呼吸道传染病、肠道传染病、自然疫源性疾病和食物中毒等公共卫生事件。〔结论〕根据地表水余氯检测结果,可对消毒效果进行初步评价,既达到了防疫目的又保护了环境;通过对灾区传染病的监测,可为应急状态卫生防疫模式向过渡期卫生防疫模式的转变提供依据。
李平章琪田桢干曹敏陈建宁赵文斌郭晓东殷波袁平易建平何宇平张明霞卢钟山张柏青徐金记邵祝军王世文王萍
关键词:震区余氯传染病
新分离的豆天蛾核型多角体病毒sod基因的序列分析
2006年
从感病的豆天蛾幼虫中分离和纯化了一种新的豆天蛾核型多角体病毒(CbNPV)。为进一步了解该病毒的分子生物学特征,提取了基因组DNA,采用Shotgun方法构建了病毒DNA的文库,对其中一些克隆分析发现一长度为465bp的读码框,编码154个氨基酸,在GenBank中没有发现同源性极高的核苷酸序列。但该基因的编码产物与sod基因同源性较高,与NPVs及GVs的同源性分别为67%-82%和54%-59%,并且更接近于Ⅱ类NPV。在CbNPVsod基因的氨基酸序列中一些与SOD活性相关的住点及维持空间构型二硫键的位点均保守。CbNPV的全基因组序列有待进一步解析。
费建明易建平朱姗颖白雪川王文兵
关键词:豆天蛾核型多角体病毒超氧化物歧化酶杆状病毒
进境美国柚子中冬生疫霉的分离鉴定被引量:1
2017年
从美国加州进境柚子表现褐腐症状的组织中分离到1个疫霉菌株9099,对其进行形态学特征观察、PCR检测、序列分析和致病性测定。试验结果表明,该菌株在V8培养基上菌落平贴,呈花瓣状;在PDA培养基上菌落边缘不规则,白色。孢子囊卵形或椭圆形,大小为(28.4~46.8)μm×(16.3~23.8)μm(平均37.5μm×19.4μm),长宽比为1.7~2.2∶1(平均1.9∶1)。菌株为同宗配合,卵孢子黄橙色,球形,满器,大小26.3~39.3μm(平均32.7μm),壁厚1~3μm。利用冬生疫霉(Phytophthora hibernalis)特异引物对PHIB1/PHIB2和751F/752R扩增9099的基因组DNA分别得到407 bp和616 bp的预期目标条带。菌株9099的ITS序列与Gen Bank中P.hibernalis的序列相似性为99.89%~100%。基于ITS序列构建的系统进化树显示菌株9099与P.hibernalis聚在同一个分支,亲缘关系最近。创伤接种柚子果实,接种处组织出现典型褐腐症状。根据形态学特征及ITS序列分析等,将菌株9099鉴定为P.hibernalis。
焦彬彬刘劼宋绍祎陈仲兵于翠易建平
关键词:柚子
水稻腥黑粉病菌的单孢检测被引量:2
2006年
根据水稻腥黑粉菌两个聚类群与其它黑粉菌ITS序列的差异,分别设计了两个聚类群的特异引物Hor2/Hor9和Hm1/Hm5,结合ITS通用引物Til1/Til4建立了分别检测水稻腥黑粉菌两个聚类群单个冬孢子的套式(巢式)PCR检测方法,整个检测过程可以缩短至8h。
周业琴刘素萍周国梁易建平印丽萍董英
关键词:冬孢子
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