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苦豆子的组织培养及植株再生的研究被引量：9: 2010年; 用4种诱导培养基P1(MS+2,4-D0.5mg/L)、P2(MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L)、P3(MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L)、P4(MS+NAA1.0mg/L+KT0.5mg/L),3种分化培养基(MS+6-BA1mg/L;MS+6-BA0.5mg/L;MS+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/L)和4种生根培养基(MS;MS+IBA1mg/L;MS+IBA1mg/L+IAA0.5mg/L;1/2MS+IAA0.2mg/L)对苦豆子愈伤组织进行诱导和植株再生,研究影响苦豆子组织培养的因素,结果表明愈伤组织的诱导频率主要依靠激素的种类和浓度,培养基中加入0.2～2mg/L的2,4-D有利于苦豆子愈伤组织生长,但使褐化发生时间提前;培养基中加入活性炭对苦豆子愈伤组织褐化有明显的抑制作用;加入IAA对苦豆子根的分化是必需的。; 曹有龙李晓莺罗青贝盏临; 关键词：苦豆子植株再生

枸杞花药培养的初步研究(英文)被引量：1: 2008年; To investigate the culture technique in anther of Chinese wolfberry,we optimized the culture medium(including hormone combination)and culture conditions.The results showed that calluses were induced from all the six tested Chinese wolfberry materials,but the induction rate of callus varied toward the materials with different genotypes.When the experimental materials were cultured on medium appended with 2,4-D 1.0 mg/L and KT 1.0 mg/L under dark,the callus induction rate reached 20.0 % in this study,and this hormone combination should be the optimum for anther culture of Chinese wolfberry.With MS appended with 6-BA 0.5 mg/L and NAA 0.1 mg/L as differentiation medium and that appended with NAA 0.1 mg/L,the plants could be yielded in 20 days.; 段丽君周军曹有龙; 关键词：LYCIUM ANTHER CALLUS TISSUE PLANTLETS

枸杞属AFLP分析体系优化与建立被引量：4: 2009年; 以枸杞属种质资源为试材，对AFLP分析过程中包括DNA的提取质量和浓度、Mse I／EcoR I以及T4DNA连接酶的浓度、反应时间等影响因素进行了研究。建立了一种适于枸杞AFLP银染技术的优化体系。该体系中各优化因素为：模板DNA的用量为300-400ng，酶切体系中Mse I和EcoR I各加入3U，T4 DNA连接酶加入2．0U，采用酶切与连接在同一体系中一步完成，其酶切温度为37℃，反应时间为5h。与22℃连接过夜。并对预扩增、选择性扩增和银染的效果进行了检测，以引物M＋CAC／E＋AGG构建了枸杞种质资源的AFLP指纹图谱，该图谱扩增带多，多态性强，且质量好。; 戴国礼曹有龙安巍赵建华周军; 关键词：枸杞属 AFLP

氧化苦参碱及牛心朴子生物碱水剂配方筛选试验被引量：2: 2009年; 牛心朴子生物碱和氧化苦参碱的各种配比均对枸杞蚜虫存在着不同程度的增效作用,其中以牛心朴子生物碱与氧化苦参碱按4∶1的比例复配综合结果最好,共毒系数达到151.36。田间药效试验表明:复配药剂对枸杞蚜虫、蔬菜菜青虫和小菜蛾的防效可达95%以上,明显高于对照。; 张曦燕李越鲲米海莉曹有龙; 关键词：牛心朴子氧化苦参碱复配

诱导根瘤菌与非豆科植物结瘤人生的研究初报: 1993年; 长期以来针对能否使根瘤菌与非豆科作物(主要是粮食作物)结瘤,使之具有固氮能力这一问题,国内外一些专家和科技工作者进行了大量的研究,取得了很大的进展.我们在总结借鉴前人研究的经验、成果的基础上,进行了以植物激素2.4-D处理高粱、燕麦、水稻根系并接种根瘤菌,诱导根系结瘤共生的研究,取得了可喜的结果,现简报如下.; 曹有龙王天宁高晓原戴治稼; 关键词：根瘤菌非豆科植物

枸杞髓部细胞悬浮培养获得单细胞植株的研究被引量：3: 1996年; 为了提高枸杞的抗病力,培育高产优质拘杞品种,进行了用枸杞髓组织组培,分离单细胞,进行悬浮培养以获得单细胞株植的研究。结果在含不同激素的4种 MS 培养基上都诱导出了愈伤组织,诱导频率56.7%～95.7%,其中以 MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖30%诱导出的愈伤组织颗粒小、分散性能好。此愈伤组织在经2～3次继代培养后,在液体培养基中,进行振荡悬浮培养,24h 后获得大量单细胞,经过多次继代培养(16h 增殖1倍),建立起了稳定的单细胞悬浮培养系。收集单细胞转入 MS+6-BA0.5mg/L 的液体分化培养基中,8～10d 后,获得大量的胚状体;胚状体转入固体培养基中,获得绿色小芽;小芽转入生根培养基中,20d 后得到完整植株。; 曹有龙罗青陈晓斌贾勇炯陈放; 关键词：枸杞细胞系

富硒植物调理剂对枸杞产量、果实内多糖及硒含量的影响被引量：1: 2015年; 通过喷施不同用量的富硒植物调理剂,研究枸杞单株产量、果实内多糖含量、硒含量的变化。结果表明:随着富硒植物调理剂喷施量的增加,枸杞果实内硒元素含量显著提高,呈极显著的正相关关系;喷硒处理对枸杞产量和多糖含量没有显著影响。由试验结果看出,喷施富硒植物调理剂可以作为生产富硒枸杞的一种途径。; 何军李晓莺焦恩宁曹有龙; 关键词：枸杞硒含量多糖含量喷施效果

黑果枸杞转录组SSR信息分析及分子标记开发被引量：13: 2019年; 分析黑果枸杞Lycium ruthenicum转录组中简单重复序列(SSR)位点信息,开发SSR分子标记。采用MISA软件在黑果枸杞转录组中共检测到73 896个SSR位点,分布于56 170条单基因簇(unigenes)中,出现频率为26.36%,平均分布距离为3.55 kb。优势重复基序为单核苷酸、二核苷酸和三核苷酸,分别占总SSR位点的74.33%, 13.30%和11.81%;共发现84种重复基序,重复次数为5～33次,其中出现频率最高的基序为A/T, AG/CT, AT/AT, C/G和AAC/GTT。针对SSR位点设计了12 674对引物,随机挑选128对引物进行多态性验证,其中74对(57.8%)得到清晰的扩增产物;用其中的28对高多态性引物对24份枸杞种质进行扩增,共检测到等位基因256个,平均为9.1个。平均主效等位基因频率、观察杂合度、期望杂合度和多态信息量分别为0.432, 0.439, 0.712和0.678。以上结果表明:基于黑果枸杞转录组测序得到的Unigene信息可作为开发SSR标记的有效来源,获得的大批量SSR标记可为枸杞遗传多样性分析和遗传图谱构建提供可靠的标记选择。; 尹跃安巍赵建华王亚军樊云芳曹有龙; 关键词：林木育种学黑果枸杞转录组

外部因子条件对麻黄细胞悬浮培养的影响被引量：4: 2001年; 用中麻黄种子萌发的子叶诱导出愈伤组织 ,并在不同的培养基、不同的激素及不同的pH值和不同的蔗糖浓度条件下培养 ,探讨麻黄离体细胞生长的适宜条件。实验证明以MS +2 ,4 -Dlmg/L +NAA2mg/L培养基较好 ,愈伤组织色泽正常 ,生长量高。悬浮培养pH值在 3 - 9均能生长 ,但以pH7- 8最适 ,其细胞增殖量增加 8- 9倍 ;其含糖量在 3; 高晓原曹有龙; 关键词：麻黄愈伤组织

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曹有龙