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朱天琦

作品数:3 被引量:6H指数:1
供职机构:温州医学院附属第一医院更多>>
发文基金:浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇内毒
  • 2篇内毒素
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇毒素诱导
  • 1篇氧合酶
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管上皮
  • 1篇支气管上皮细...
  • 1篇肢痛
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂多糖类
  • 1篇脂氧素
  • 1篇脂氧素A4
  • 1篇人支气管上皮
  • 1篇人支气管上皮...
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇术后

机构

  • 3篇温州医学院附...
  • 2篇温州医学院附...
  • 1篇桂林医学院
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇柳州市人民医...

作者

  • 3篇朱天琦
  • 2篇郑声星
  • 1篇金胜威

传媒

  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇温州医学院学...
  • 1篇浙江省医学会...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
大鼠肺成纤维细胞的体外培养及急性炎症模型的建立被引量:5
2012年
目的:探讨大鼠肺成纤维细胞体外培养及急性炎症模型建立的方法。方法:采用胰酶消化法、差速贴壁法,分离、纯化肺成纤维细胞,然后采用H-DMEM培养液进行细胞培养。采用免疫荧光法对所分离的细胞进行鉴定。采用脂多糖(LPS)干预建立成纤维细胞体外急性炎症模型,实验分组:空白组、0.1μg/mL LPS组、1μg/mL LPS组、10μg/mL LPS组,并利用细胞增殖/毒性检测试剂(MTT)在干预后3、6、9 h分别测定吸光度(OD)值。结果:成纤维细胞体外培养24 h后,镜下可见组织块周边有长梭型细胞爬出,72 h后生长迅速,4 d接近融合。经免疫荧光测定,肺成纤维细胞波形蛋白(vimentin)阳性,CD31阴性。在干预后各时间段中,1μg/mL LPS组测得的OD值高于其他各组,在1μg/mL LPS组中,干预后6 h测得的OD值高于其他各时间段,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:该法可以体外培养出大鼠肺成纤维细胞,用浓度为1μg/mL的LPS干预体外培养的成纤维细胞6 h能建立较为合理的急性炎症模型。
朱天琦郑声星
关键词:成纤维细胞体外培养内毒素急性炎症动物模型
截肢术后幻肢痛发生的多因素回归分析
目的探讨截肢患者幻肢痛发生的相关因素。方法设计一份调查问卷,对226例行截肢手术的患者进行电话随访,应用单因素和多因素的分析方法,回顾性分析幻肢痛发生可能的相关因素。结果单因素分析发现麻醉方式、术前疼痛、术后镇痛、并发症...
朱天琦彭宇蒋宗滨赵劲民曾金李锋蒋奕红
文献传递
脂氧素A_4抑制内毒素诱导的人支气管上皮细胞环氧合酶2及前列腺素E_2的表达被引量:1
2012年
目的:探讨脂氧素A_4对人支气管上皮细胞(HBECs)环氧合酶2(COX-2)表达的影响。方法:应用不同浓度(0.1、1、10 mg/L)的内毒素(LPS)刺激HBECs 9 h,或者用1 mg/L LPS分别刺激HBECs不同时点(3 h、6 h、9 h)后,测定HBECs的COX-2 mRNA表达和细胞上清液前列腺素E_2(PGE_2)水平。应用不同浓度(0、100、400μmol/L)的脂氧素A_4作用于经过LPS(1 mg/L)刺激培养9 h的HBECs,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液PGE_2的水平,同时分别应用RT-PCR和Western blotting分别检测HBECs COX-2 mRNA及蛋白的表达。结果:LPS刺激培养条件下HBECs的COX-2 mRNA表达及其上清液PGE_2水平增加,并呈时间、剂量依赖性。脂氧素A_4能抑制LPS刺激培养HBECs COX-2蛋白和mRNA的表达及上清液PGE_2的水平,并呈剂量依赖性。结论:脂氧素A_4能抑制LPS诱导的HBECs COX-2表达及上清液PGE_2的水平。
朱天琦郑声星金胜威
关键词:脂氧素A4人支气管上皮细胞环氧合酶2脂多糖类
共1页<1>
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