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朱立天

作品数：9 被引量：6H指数：2
供职机构：扬州大学医学院更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇淋病
  • 7篇淋病奈瑟菌
  • 7篇奈瑟菌
  • 5篇基因
  • 5篇CD46
  • 4篇启动子
  • 3篇CDNA
  • 2篇转染
  • 2篇抗原
  • 2篇克隆
  • 2篇基因启动子
  • 2篇基因转染
  • 2篇CHO细胞
  • 1篇疫苗诱导
  • 1篇原核表达
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇特异
  • 1篇特异性

机构

  • 9篇扬州大学

作者

  • 9篇李国才
  • 9篇朱立天
  • 9篇季明春
  • 8篇王劲松
  • 7篇潘兴元
  • 4篇焦红梅
  • 3篇蒋桂花
  • 1篇解如山
  • 1篇陈红菊
  • 1篇严华
  • 1篇龚卫娟
  • 1篇王晓红

传媒

  • 3篇中华微生物学...
  • 2篇中国生物工程...
  • 2篇中国免疫学会...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
淋病奈瑟菌NspA原核表达及其抗原性研究
2012年
目的研究淋病奈瑟菌表面蛋白A（NspA）的抗原性及其在淋病快速诊断技术中的应用价值。方法用PCR技术克隆淋病奈瑟菌NspA基因，构建其原核表达载体，在大肠杆菌中表达重组NspA，表达产物复性后免疫小鼠，Western blot、ELISA分别检测免疫血清与淋病奈瑟菌细胞裂解液中NspA及与淋病奈瑟菌全细胞的结合能力。结果NspA基因可在大肠杆菌中表达，纯化并复性的重组NspA（rrNspA）可在小鼠体内刺激产生高效价特异性抗体，抗rrNspA抗体可与淋病奈瑟菌完整细胞及细胞裂解液中NspA特异性结合。结论获得的rrNspA及抗rrNspA抗体在建立淋病奈瑟菌抗体或抗原快速检测方法中具有潜在的应用价值。
李国才解如山蒋桂花朱立天焦红梅潘兴元陈红菊严华季明春
关键词：淋病奈瑟菌抗原性
淋病奈瑟菌NspA基因疫苗诱导小鼠特异性体液免疫应答被引量：2
2007年
1999年Martin等首先克隆了淋病奈瑟菌表面蛋白A（Neisseria surface protein A，NspA）基因，发现其在细胞表面持续表达，菌株之间NspA氨基酸序列的同源性高达98％，提示NspA可能是研制淋病疫苗的理想抗原。我室已成功构建NspA真核表达载体pcNspA，本文研究了pcNspA基因免疫在小鼠体内诱生特异性抗体的作用。
蒋桂花李国才王劲松龚卫娟朱立天季明春
关键词：淋病奈瑟菌特异性抗体体液免疫应答A基因疫苗诱导小鼠
淋病奈瑟菌对hCD46基因转染COS-1细胞的黏附
2008年
为研究人CD46(hCD46)在菌毛介导的淋病奈瑟菌宿主特异性黏附过程中的作用。用连接PCR技术扩增出启动子与cDNA相连的hCD46小基因,并将其置换出pcDNA3.1载体中的CMV启动子,构建成重组真核表达载体pCD46。转染COS-1细胞后用间接免疫荧光法检测到hCD46cDNA在其自身启动子的指导下可在COS-1细胞膜表面有效表达,Western blotting检测表明表达产物的分子量正确,用流式细胞术分选表达hCD46的基因转染细胞COS-1-46。细菌黏附实验显示菌毛阳性淋病奈瑟菌临床分离株对COS-1-46细胞有较强的黏附性。提示hCD46是菌毛介导的淋病奈瑟菌特异性黏附于人黏膜细胞的一种重要受体,hCD46小基因可用于淋病奈瑟菌感染转基因小鼠模型的制备。
李国才王劲松朱立天王晓红焦红梅潘兴元季明春
关键词：淋病奈瑟菌
hCEACAM1介导淋病奈瑟菌对COS-1细胞的黏附
2008年
目的研究人癌胚抗原相关细胞黏附因子1（hCEACAM1）在淋病奈瑟菌黏附宿主细胞过程中的作用。方法将hCEACAM1 cDNA置于hCD46启动子和兔β-球蛋白第2内含子之后，构建重组真核表达载体pCDPGICEA1。转染COS-1细胞，G418筛选和流式细胞术分选稳定表达hCEACAM1的基因转染细胞。细菌黏附实验检测淋病奈瑟菌对基因转染COS-1细胞的黏附。结果在hCD46启动子和兔β-球蛋白第2内含子的作用下，hCEACAM1 cDNA在COS-1细胞获得高效表达，淋病奈瑟菌可以黏附表达hCEACAM1的COS-1细胞。结论hCEACAM1可以介导淋病奈瑟菌对动物细胞的黏附，可能是淋病奈瑟菌特异性感染人体的一种重要受体，可用来制备淋病奈瑟菌感染的相应转基因动物模型。
李国才王劲松朱立天焦红梅季明春
关键词：淋病奈瑟菌基因转染
hCD46基因启动子指导hCEACAM1 cDNA在CHO细胞的表达
淋病奈瑟菌只感染人,淋病研究一直为缺乏合适的动物模型而困扰。表达淋病奈瑟菌在人体细胞上特异性受体的转基因小鼠可能为淋病动物模型研制带来希望。癌胚抗原相关细胞黏附因子1(Carcinoembryon- ic antigen...
王劲松季明春李国才潘兴元朱立天
关键词：淋病奈瑟菌
文献传递
人CD46基因启动子的克隆与验证
淋病奈瑟菌是淋病的病原体。在各种性病中,淋病的发病率最高,危害严重;目前还没有有效的疫苗可以用来预防淋病;而且,随着多种耐药性淋病奈瑟菌菌株的出现,淋病的治疗也出现了困难。因而需要加强对淋病奈瑟菌感染与免疫机制的研究。然...
王劲松季明春李国才潘兴元朱立天
关键词：启动子淋病奈瑟菌
文献传递
自身启动子指导人CD46 cDNA在CHO细胞的表达
淋病的发病率居于各类性病之首,每年新发病例62 000 000,在发展中国家则更为严重。淋病奈瑟菌是淋病的病原体,人感染淋病奈瑟菌后体内不能产生有效的免疫力,可以反复感染,这给淋病的疫苗研制带来巨大困难,因而需要深入研究...
王劲松季明春李国才潘兴元朱立天
关键词：淋病奈瑟菌
文献传递
人CD46启动子真核表达载体的构建被引量：4
2007年
为了构建人CD46(hCD46)启动子指导目的基因表达的真核表达载体,提取HeLa细胞基因组DNA,用PCR扩增出hCD46基因的启动子区域,序列分析结果表明其与GenBank中hCD46基因5′端某片段的同源性为99.9%。用此启动子替换pcDNA3EGFP中的CMV启动子,并在hCD46启动子和EGFP基因之间插入兔β-球蛋白基因第二内含子(RGI),得到的重组表达载体转染CHO和SP2/0两种鼠源细胞,流式细胞术检测表明CHO细胞EGFP的表达量高于SP2/0细胞,表达特性与人体CD46相似;RGI可以增强EGFP的表达量,但不改变其表达的组织特异性,提示克隆的hCD46启动子可以用于研制模拟人体CD46基因表达特性的转基因小鼠。
李国才王劲松焦红梅朱立天潘兴元季明春
关键词：真核表达载体EGFP
人CD46 cDNA的克隆及其功能的初步研究
菌毛是淋病奈瑟菌重要的黏附因子,Kallstrom等首先发现淋病奈瑟菌菌毛可与人上皮细胞表面膜分子 hCD46结合而介导细菌-细胞之间的相互作用,启动了淋病奈瑟菌对人体的感染。hCD46有4种亚型:BC1、 BC2、C1...
王劲松蒋桂花潘兴元朱立天李国才季明春
文献传递
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