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朱金燕: 作品数：86 被引量：396H指数：13; 供职机构：扬州大学农学院江苏省作物遗传生理重点实验室更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划江苏省农业科技自主创新基金江苏省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学自动化与计算机技术医药卫生更多>>

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水稻多蘖矮杆突变体htd7(t)的遗传分析与基因定位被引量：1: 2016年; 分蘖是水稻最重要的农艺性状之一,其决定水稻的最终产量。多蘖矮杆突变体htd7(t)是粳稻品种‘日本晴’经350 Gy的60Co-γ射线辐射处理后产生的突变体。为了克隆HTD7(t)基因,将htd7(t)与‘9311’配制正反杂交组合进行遗传分析发现,htd7(t)多蘖矮杆性状是受1对隐性核基因控制。利用SSR分子标记将HTD7(t)初步定位在第11染色体分子标记RM21与RM254之间,遗传距离分别为5.6 c M和3.2 c M。利用已经公布的水稻基因组数据,在该基因附近新发展了13对In Del标记,对HTD7(t)进行精细定位。根据定位结果构建覆盖HTD7(t)基因的BAC重叠群,最终将HTD7(t)定位在In Del11-3和In Del11-5之间的64.8 kb的物理距离内。; 王军范方军朱金燕李文奇王芳权仲维功杨杰; 关键词：水稻基因定位

基于CSSSLs的水稻穗长QTL的定位被引量：13: 2012年; 穗长是影响水稻产量的重要因子之一,是典型的数量性状,遗传基础复杂,且易受环境等因素的影响。染色体单片段代换系(Chromosome single segment substitution lines,CSSSLs)减少了个体间遗传背景的干扰,是鉴定复杂性状QTL的新型遗传材料。本研究以广陆矮4号为受体、日本晴为供体的85个染色体单片段代换系群体为试验材料,通过单因素方差分析和Dunnett's多重比较测验单片段代换系与受体亲本广陆矮4号之间穗长的差异,对代换片段上穗长QTL进行了鉴定。以P<0.001为阈值,共检测到22个穗长QTLs,分布于除第10染色体以外的11条染色体上,其加性效应值的变化范围为-2.63～3.87,加性效应百分率变化范围为-11.47%～16.88%。这些QTLs的鉴定,为进一步克隆穗长QTL以及水稻穗长的分子改良提供了重要的依据。; 王军朱金燕周勇杨杰王中德范方军梁国华仲维功; 关键词：水稻穗长单片段代换系 QTL

利用染色体单片段代换系定位水稻结实率QTLs被引量：2: 2013年; 以85个籼稻广陆矮4号为受体亲本、粳稻日本晴为供体亲本的染色体单片段代换系为材料,通过单因素方差分析和Dunnett’s多重比较,分析单片段代换系与受体亲本之间结实率(SSR)的差异,从而对代换片段上的结实率相关QTLs进行定位。结果表明:以P≤0.001为阈值,共检测到9个结实率QTLs,分布于水稻12条染色体中的7条染色体上,除第1、3染色体上检测到2个结实率QTLs之外,其余每条染色体上各有1个结实率QTLs;在2个环境下均检测到的QTLs有5个,另外4个只在一个环境下检测到;其加性效应值的变化范围为-7.47^-24.72,加性效应百分率的变化范围为-7.98%^-25.67%,这些QTLs的加性效应均表现为负值,说明来源于日本晴的位点对水稻结实率均有减效作用。; 周勇缪军陶亚军朱金燕王军王中德梁国华; 关键词：水稻数量性状位点结实率

水稻紫色果皮的延迟遗传及Pb基因功能标记开发被引量：7: 2014年; 以香血糯(紫色果皮)、02428(白色果皮)及以它们为亲本的衍生世代F1、F2和F3为材料,研究紫色果皮的遗传特征;根据已克隆的紫色果皮Pb与白色果皮pb等位基因第7外显子的差异,设计酶切扩增片段长度多态性标记(CAPS),分析标记基因型;选取10份材料PCR产物进行测序分析。结果表明,以白色果皮02428为母本时,F1的果皮颜色为白色,而以紫色果皮香血糯为母本时,杂交种F1的果皮颜色为紫色;正反交F1植株所结F2种子果皮都为紫色,没有分离;F2植株所结F3种子果皮颜色发生分离,符合3∶1分离比例;CAPS标记分析结果表明紫色果皮基因能被切开,而紫色颖壳基因不能切开,测序结果说明紫色果皮材料相对于白色果皮材料在第7外显子存在GT缺失。因此,水稻紫色果皮是单基因控制的显性遗传,由母体基因型决定,是典型的延迟遗传;紫色果皮与紫色颖壳由不同基因控制;紫色果皮基因的CAPS分子标记可以作为紫米育种的基因功能标记。; 王芳权杨杰范方军王军朱金燕李文奇沈文飚仲维功; 关键词：水稻

一种受病原诱导的水稻启动子P71Z2及其应用: 本发明涉及一种受病原诱导的水稻启动子P71Z2及其应用，属于水稻生物育种领域。本发明的目的是提供一种从水稻中分离到的能够响应白叶枯病菌侵害，可以作为病原诱导型启动子使用的DNA序列片段，该DNA序列片段是水稻P450单加...; 李文奇杨杰王军范方军朱金燕仲维功; 文献传递

Pi-b、Pi-ta、Pikm和Pi54对水稻穗颈瘟的抗性评价被引量：29: 2014年; 利用水稻稻瘟病抗病基因Pi-b、Pi-ta、Pikm和Pi54的功能标记检测2012年江苏省迟熟中粳稻预试64份品系,结合水稻穗颈瘟抗性鉴定,解析稻瘟病抗病基因Pi-b、Pi-ta、Pikm和Pi54在江苏省粳稻稻瘟病抗性育种中的作用。结果表明,在64份材料中含稻瘟病基因Pi-b的有49份,含Pi-ta的26份,含Pikm的19份,含Pi54的25份。64份品系的人工或病圃鉴定其抗性表现为2级中抗的有10份,3级感病的有43份,4级高感的有11份。64份品系中含有抗稻瘟病基因Pi-ta(26个新品系),或Pi-b、Pikm和Pi54组合(4个新品系),则该品系穗颈瘟抗性水平在2级中抗或3级感病,无4级高感,其他抗病基因组合其穗颈瘟抗性水平一般都存在4级高感。相关性分析表明,只有抗稻瘟病基因Pi-ta与穗颈瘟抗性存在显著相关性(r=0.344,P<0.01)。; 范方军王芳权刘永峰王军朱金燕李文奇仲维功杨杰; 关键词：水稻稻瘟病

水稻P450基因Oscyp71Z2增强稻瘟病抗性的机制被引量：6: 2014年; 【目的】分析水稻细胞色素P450基因Oscyp71Z2在稻瘟病抗性中的作用,并解析其介导的水稻抗稻瘟病机制。【方法】根据高抗稻瘟病转hrf1水稻NJH12表达谱结果,筛选到一个表达量高达114.6倍的细胞色素P450基因Oscyp71Z2(NCBI登录号:Os07g0217600)。根据Oscyp71Z2全长编码区序列设计引物,以水稻模式粳稻品种日本晴的cDNA为模板,通过PCR扩增Oscyp71Z2全长编码区序列。将所得的cDNA序列经测序后,与双元表达载体pVec8连接,构建超量表达载体pVec8::Oscyp71Z2。采用冻融法将构建的超量表达载体pVec8::Oscyp71Z2质粒转入农杆菌菌株EHA105,并利用农杆菌转化法获得Oscyp71Z2超表达水稻。常规PCR技术检测T4代Oscyp71Z2超量表达水稻中选择标记基因潮霉素磷酸转移酶编码基因(hygromycin phosphotransferase gene,hph),并通过qRT-PCR检测超量表达水稻中目的基因Oscyp71Z2的表达量。进一步对阳性超量表达水稻(T4、T5和T6)进行稻瘟病表型鉴定,并检测植保素含量变化(T4)。【结果】RT-PCR和qRT-PCR结果显示,水稻细胞色素P450基因Oscyp71Z2在高抗稻瘟病的转hrf1水稻中有较高的表达,与表达谱数据一致。通过生物信息学分析Oscyp71Z2全长1 554 bp,含有2个细胞色素P450保守结构域,是CYP71Z2亚家族成员。将Oscyp71Z2成功连接到双元载体pVec8,利用农杆菌介导法获得Oscyp71Z2超量表达水稻。超量表达水稻株系在各生育期、株高等性状,与非转基因水稻日本晴基本一致。超量表达株系中Oscyp71Z2的表达量较野生型有显著升高。超量表达水稻的穗颈瘟抗性等级维持在1—2级,表现为抗病或者中抗,而野生型水稻的穗颈瘟等级为3—4级,表现为感病,Oscyp71Z2在水稻中超量表达显著增强了对穗颈瘟的抗性。Oscyp71Z2超量表达株系每克新鲜叶片中植保素MA和PB含量平均是328和124 ng,相对于野生型的85和42 ng·g-1新鲜叶片有显著升高。Oscyp71Z2超量表达株系中涉及到; 李文奇王芳权王军范方军朱金燕杨杰邵敏仲维功; 关键词：水稻植保素抗病性稻瘟病

水稻条纹叶枯病和黑条矮缩病的抗性与籼粳分化的关系: 水稻条纹叶枯病和黑条矮缩病是近年来危害江淮流域水稻生产的主要病害。本研究利用国内外的119份特色水稻品种分析水稻条纹叶枯病和黑条矮缩病的抗性与籼粳分化的关系。; 范方军杨杰王军朱金燕杨金欢仲维功

优质食味粳稻新品种苏垦118的选育与利用被引量：3: 2017年; 苏垦118是江苏省农业科学院粮食作物研究所以优质高产品种扬粳7号为母本,以高产多抗粳稻品系盐稻9660杂交,经过连续多代稻瘟病抗病基因分子标记辅助选择和外观与食味品质品尝鉴定选育而成的一个高产、优质、多抗的粳稻新品种。苏垦118全生育期150 d左右,株高100 cm左右,叶片淡绿色,分蘖力较强,株型紧凑,群体整齐度好,成熟期转色好,灌浆快,抗倒性强。机插条件下一般有效穗360万/hm^2左右,每穗120粒左右,结实率93%以上,千粒质量27 g。其突出优点是:灌浆速度快,抗性好、熟相好、米质好,尤其是米饭食味好,有淡淡清香味。适宜在苏中及宁镇扬丘陵地区种植。; 杨杰仲维功王军范方军朱金燕李文奇王芳权; 关键词：分子标记辅助选择栽培技术

一个与水稻直立穗基因qPE9-1关联的InDel标记的设计与验证被引量：4: 2012年; 水稻穗型是重要的农艺性状,也是水稻高产的重要决定因素之一。本研究根据水稻弯曲穗品种与直立穗品种在直立穗基因qpe9-1第5外显子处存在的核苷酸差异设计了1对插入-缺失标记(Insert/Delection),InDel-E5。利用该功能标记对24份水稻品种资源材料及直立穗分离群体F2进行标记基因型分析,研究结果表明,直立穗品种均表现为缺失带型,弯曲穗品种均表现为非缺失带型,F2群体中杂合带型和非缺失带型均为弯曲穗,而缺失带型均为直立穗,说明利用该标记可以快速、准确的鉴定出直立穗品种和单株。; 朱金燕王军杨杰范方军杨金欢仲维功

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