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Mn（I）与1，1，4，7，10，10－六（2－甲基苯并咪唑基）三乙四胺的多核配合物的合成和表征: 1996年; 合成了３种新的锰（Ⅱ）的多核配合物，分别为Ｍｎ３（Ｌ）Ｃｌ６·１２Ｈ２Ｏ（Ⅰ），Ｍｎ２（Ｌ）Ｃｌ４·８Ｈ２Ｏ（Ⅱ）和Ｍｎ２（Ｌ）（ＮＯ３）４·９Ｈ２Ｏ（Ⅲ）．其中Ｌ为１，１，４，７，１０，１０－六（２－甲基苯并咪唑基）三乙四胺（ＴＴＨＢ），由三乙四胺六乙酸与邻苯二胺共热缩合而得．根据配合物的摩尔电导、红外光谱、电子光谱和顺磁共振及元素分析。; 熊云李东风郑雪峰廖展如; 关键词：模型化合物

基于单壁碳纳米管的新型多功能类金属-有机框架:气体储存和高灵敏度的农残检测: ＜正＞单壁碳纳米管（SWNTs）由于具有独特的结构和优异的光学、电学、热学、力学等性能,在光电子器件、有机催化、生物医药、储能材料等领域表现出潜在的应用前景。SWNTs是典型的准一维碳簇材料,存在较多的管间空隙以及管内外...; 赵金波王峰温丽丽李东风; 文献传递

双核锰配合物的合成、表征和性质被引量：1: 1996年; 报道了对称的八齿（Ｎ６Ｏ２型）双核配体Ｎ，Ｎ，Ｎ，Ｎ－四（２－苯并咪唑甲基）－１，４－二乙氨基乙二醚（ＥＧＴＢ）及两种含锰（Ⅱ）双核配合物：［Ｍｎ２ＥＧＴＢ（ＯＡｃ）２］（ＢＰｈ４）２·３Ｈ２Ｏ（Ⅰ），［Ｍｎ２ＥＧＴＢ（ＯＡｃ）Ｃｌ］Ｃｌ２·２ＣＨ３ＯＨ·Ｈ２Ｏ（Ⅱ）．对（Ⅰ），（Ⅱ）进行了１ＨＮＭＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ、摩尔电导、中远红外、ＥＳＲ和循环伏安研究．初步推测配合物（Ⅰ）和（Ⅱ）分别具有二个乙酸桥连和一个乙酸及氯桥连八面体配位结构．这两种配合物或许可作为过氧化氢酶。; 郑雪峰李东风熊云梅伏生廖展如; 关键词：锰双核配合物配合物

紫色酸性磷酸酯酶模型化合物水解ATP的研究被引量：4: 1997年; Studies on the thermokinetic properties of model compound of Purple acid phosphatases (Na2[Fe2(μ-O)(μ-OAC)2(IDA)2].5H2O hydrolysis of ATP, at 37℃, pH=6.0 by usingLKB-2107 Batch microcalorimentry system. The Michaelis constant Km=(2.898 ± 0.195)x 10-4mol.L-1 and rate constant k2=(4.617±0.193) x 10-3.s-1 have been determined. The result hasbeen discussed.; 望天志吴鼎泉黄在银屈松生李东风廖展如万洪文; 关键词：微量热法 ATP 水解反应热动力学 PAPS

配合物[Ni(IDB)_2][C_6H_4(OH)COO]·ClO_4·CH_3CH_2OH·H_2O的合成、晶体结构及催化尿素水解活性的研究被引量：4: 2000年; 报道三齿配体N,N-二(2-苯并咪唑甲基)亚胺(IDB)及单核镍(Ⅱ)配合物[Ni(IDB)_2][C_6H_4(OH)COO]·ClO_4·CH_3CH_2OH·H_2的合成、晶体结构和催化尿素水解活性.该配合物为三斜晶系,P1空间群,a=1.1010(2)nm,b=1.3800(3)nm,c=1.5550(3)nm,α=100.75(3)°,β=102.97(3)°,γ=107.56(3)°,V=2.1113(7)nm^3,Z=2,F(000)=952,D_c=1.438g/cm^3,M_r=914.01,μ=0.591mm^(-1).最终因子R[I>2σ(I)]:R_1=0.0591,wR_2=0.1325;R(全部数据):R_1=0.1302,wR_2=0.1572.结构分析表明,镍(Ⅱ)分别与两个配体中的四个苯并咪唑氮和两个亚胺基氮配位形成畸变的八面体构型.用气相色谱仪测定配合物催化尿素水解的活性.; 陈彦国廖展如李武客李东风梅伏生魏永革; 关键词：晶体结构尿素

配合物二(N-质子化亚氨基二乙酸)锰(Ⅱ)的晶体结构被引量：2: 2000年; 合成了配合物二(N－质子化亚氨基二乙酸)锰(Ⅱ)并于293（2） K用X射线测出了其晶体结构.晶体为四方晶系，空间群为p42_1c， a=0.805 7(1)　　nm, c=0.955 1(3) nm, V=0.620 0(2)nm3, Z=2, Mr=355.17, Dc=1.902mg/m3, F(000)=366, μ=1.125mm-1.对于465独立反射点［I>2σ(I)］,其R因子为0.019　6,Rw为0.055　3.每个Mn(Ⅱ)与来自四个配体［NH2(CH3COO)2］-中的四个羧基氧原子及两个来自水分子的氧原子配位，形成变形八面体结构.锰（Ⅱ）之间通过桥基配体相联，整个晶体呈层形网状结构，层与层之间通过配体水分子中的氢与未配位的羧基氧、及质子化的氮原子上的氢与未配位的羧基氧之间的氢键相联.; 熊云姚胜来梅伏生李东风廖展如; 关键词：锰配合物晶体结构

类普鲁士兰簇合物的合成与性质研究: 李东风Y.ZhangS.M.HolmesD.SiretanuR.Clérac; 关键词：MEMORY BLUE ANALOGUES SPIN TRANSITION

含苯并咪唑螯合配体EDTB-Co(Ⅱ)配合物的合成和表征被引量：4: 1999年; 报导了螯合配体Ｎ，Ｎ，Ｎ，Ｎ四（２苯并咪唑甲基）乙二胺（ＥＤＴＢ）钴（Ⅱ）配合物的合成和红外（ＩＲ）、紫外可见（ＵＶ Ｖｉｓ）光谱、电子自旋共振（ＥＳＲ）谱表征．据元素分析、摩尔电导和上述光谱数据，与已报导的ＥＤＴＢ含铜（Ⅱ）、锰（Ⅱ）配合物Ｘ射线单晶结构比较，推测双核钴（Ⅱ）配合物Ｃｏ２（ＥＤＴＢ）Ｃｌ４·０．５Ｃ２Ｈ５ＯＨ·４．５Ｈ２Ｏ的Ｃｏ（Ⅱ）离子处于四方锥，而单核钴（Ⅱ）配合物Ｃｏ（ＥＤＴＢ）（ＮＯ３）２· Ｃ２Ｈ５ＯＨ·０．５Ｈ２Ｏ和Ｃｏ（ＥＤＴＢ）（ＣＨ３ＣＯ２）（ＢＦ４）·０．５Ｃ２Ｈ５ＯＨ·５Ｈ２Ｏ中的Ｃｏ（Ⅱ）核处于八面体配位环境中．用硝基蓝四氮唑（ＮＢＴ）光照还原法测得３种配合物歧化Ｏ·２速率常数均为１０７数量级，表明其催化Ｏ·２歧化活性与配合物分子中含金属核的多寡无关。; 孙秋香李武客李东风朱莉陈彦国廖展如; 关键词：苯并咪唑螯合配体钴配合物

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李东风