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李佳

作品数:25 被引量:41H指数:4
供职机构:广州军区广州总医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学自动化与计算机技术电子电信更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 4篇专利

领域

  • 19篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 1篇电子电信
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇突变
  • 4篇综合征
  • 4篇基因
  • 4篇家系
  • 4篇垂体
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 2篇代谢
  • 2篇低磷
  • 2篇性早熟
  • 2篇血症
  • 2篇正常人
  • 2篇妊娠
  • 2篇软骨
  • 2篇软骨病
  • 2篇肾性
  • 2篇肾性尿崩症
  • 2篇突变分析
  • 2篇尿崩症
  • 2篇尿磷

机构

  • 25篇广州军区广州...
  • 3篇广东省第二人...
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇广东药科大学
  • 1篇广州市电纺生...

作者

  • 25篇李佳
  • 14篇金文胜
  • 12篇李红梅
  • 11篇张松
  • 8篇宋丹丹
  • 8篇郭燕燕
  • 6篇尹卓娜
  • 6篇许卫国
  • 4篇张晓鹏
  • 3篇廖秋林
  • 3篇韩立新
  • 3篇王国良
  • 3篇李健
  • 2篇杨晓敏
  • 2篇覃柏
  • 2篇李茹冰
  • 2篇程飚
  • 2篇潘永华
  • 2篇陈龙浩
  • 2篇晏明

传媒

  • 4篇中华内分泌代...
  • 3篇中国医药导报
  • 2篇广东医学
  • 2篇解放军医学院...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇暨南大学学报...

年份

  • 1篇2019
  • 9篇2018
  • 2篇2017
  • 8篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于病理、影像及临床表现的垂体卒中的临床分型探讨被引量:2
2015年
将主要根据术后病理诊断的61例垂体卒中(pituitary apoplexy, PA)患者分为四型:仅有病理报告为垂体出血而 MRI 阴性的“隐匿型”,病理和 MRI 均阳性而临床无明显卒中表现的“无症状型”,病理和 MRI 阳性并有明显卒中症状2周以上的“亚急性型”,以及病理和 MRI 阳性同时卒中症状小于或等于2周的“急性型”。分析四型的基础病变、急性和慢性临床症状、内分泌功能改变和 MRI 表现的差别。结果发现,在总体患者,占位效应症状主要为头痛(60.7%)、视力下降(55.7%)、呕吐(21.3%)以及头昏(14.8%)。卒中相关症状包括剧烈头痛(24.6%)、视力剧降(29.5%)以及眼睑下垂或复视(9.83%)。隐匿型、无症状性、亚急性型和急性型分别为15(24.6%)、9(14.8%)、19(31.1%)和18(29.5%)例。随着分型的病情加重,年龄、占位症状首发有逐渐增加趋势(均 P〈0.05),慢性病程有减少的趋势(P〈0.05);两种临床型急性占位症状明显高于两种非临床型(P〈0.01)。非临床型功能性垂体瘤明显多于临床型(P〈0.01),后者的无功能瘤则明显高于前者(P〈0.01)。垂体-靶腺轴功能受损随分型加重有逐渐增加趋势(P〈0.01)。本研究提供了一种简便的 PA 分型,以涵盖 PA 的各种表型的变化。并发现四个类型从轻到重在年龄、功能瘤构成等方面有明显趋势性差异。
金文胜李红梅李佳尹卓娜许卫国张松张晓鹏王国良韩立新廖秋林
关键词:垂体卒中垂体瘤垂体功能减退症磁共振
一个新的AVPR2基因缺失-框移突变所致X连锁肾性尿崩症家系
目的 报道一例新的AVPR2突变位点导致的X连锁的遗传性肾性尿崩症(XLNDI)家系及其三例成员患者的临床表现和基因检测结果。方法 住院收集三例患者的病史、体征,并进行相关的生化检查,描述并比较患者的总体临床特征,并对先...
金文胜郭燕燕宋丹丹李红梅李佳张松
肿瘤相关低磷软骨病3例报道并文献回顾
2018年
目的通过典型病例了解肿瘤相关低磷软骨病(tumor induced osteomalacia,TIO)的临床特点及诊疗方法,提高对此疾病的认识。方法报告我院2011-2017年诊治的3例TIO患者。病例1为17岁男性,表现为双下肢反复乏力、行走困难2年;病例2为60岁女性,表现为反复多关节疼痛2年余;病例3为63岁男性,表现为全身多发骨痛伴双下肢进行性乏力2年。生化检查均提示低磷血症,尿磷升高,碱性磷酸酶升高,肾小管重吸收磷率下降,影像学检查提示骨质疏松、假骨折。3例经常规18F-FDG标记的PET-CT检查,分别在左胸壁第5肋、右髋臼及右侧大腿半膜肌内发现肿瘤,病例3经过68GaDOTA-TATE-PET-CT核实。结果 3例均手术切除肿瘤病理证实为磷酸盐尿性间叶组织肿瘤,其中病例1及病例3术后血磷均升至正常水平,乏力、活动障碍随之改善;病例2术后血磷一度升至正常,关节疼痛改善,7个月后血磷下降,复查PET-CT提示肿瘤原位复发,因手术部位困难,再次手术未缓解。结论对临床上表现为不明原因的乏力、骨痛,低血磷、尿磷异常升高、肾小管重吸收磷率下降的患者要高度怀疑TIO,PET-CT对于寻找全身病灶有效。
李佳金文胜王欣璐
关键词:低磷血症
胸背部取汗袋
本实用新型公开了一种胸背部取汗袋,用于汗液收集器械领域,包括防水袋体,围绕防水袋体的四周边沿设有粘贴区,防水袋体在粘贴区的内部形成向一侧鼓起的集液囊。本胸背部取汗袋中,集液囊的四周边沿设有粘贴区,在使用时,将防水袋体张开...
崔晓刘坚程飚陈昊陈斌李佳卓志媛杨攀
文献传递
妊娠合并Gitelman综合征一例及其家系基因突变分析
目的 研究Gitelman综合征(GS)合并妊娠的临床特殊性及其家系SLC12A3基因突变位点。方法 采集GS孕妇的临床数据,对其全家系行SLC12A3基因全外显子组二代DNA测序,在阳性结果基础上使用一代测序进行确证。...
宋丹丹金文胜李红梅李佳张松刘俊伟郭燕燕符启锐
糖尿病长期酗酒致低镁血症误诊糖尿病神经病变1例报道被引量:2
2018年
目的通过1例糖尿病长期酗酒致低镁血症病例报道,提高临床对慢性酒精中毒引起的低镁血症加重神经病变的关注。方法 2017年10月本院收治1例53岁男性患者,酗酒多年,表现为血糖升高伴手足麻木7年,加重伴肌肉萎缩1年。神经电生理等检查提示外周神经损伤,心电图提示T波改变,颅脑磁共振提示脑萎缩等,多年的低镁血症未被重视。结果此患者糖尿病诊断之初即表现为手足麻木,后逐渐进展为下肢乏力、肌肉萎缩,按照常规糖尿病神经病变治疗改善不明显;后结合患者长期酗酒多合并酒精中毒相关的维生素B1缺乏症,予补充B族维生素联合营养神经治疗,改善依然有限;后仔细分析其入院以来生化指标,复习文献,考虑该患者为长期酗酒导致的低镁血症,予补充镁剂(500 mg/d)联合营养神经治疗,下肢乏力、麻木明显改善。结论对临床上长期酗酒的糖尿病患者,当出现手足麻木、乏力,甚至肌肉萎缩时,不仅应考虑到最常见的糖尿病外周神经病变,还应考虑酗酒引起的低镁血症。
李佳金文胜
关键词:低镁血症酗酒神经病变
下丘脑错构瘤与中枢性性早熟:一例报告并国内1994年以来347例文献报道复习
目的 报道1例下丘脑错构瘤(HH)引起的中枢性性早熟(CPP)典型病例,并复习国内所报道的文献以从内分泌角度总结此类CPP的临床特点.方法 1.描述1例HH引起的CPP的临床特点、影像学表现和内分泌检查数据;2.在CHK...
金文胜李红梅李佳许卫国尹卓娜张晓鹏张松韩立新廖秋林
以亚急性甲状腺炎为首发表现的肢端肥大症1例随访并文献复习被引量:1
2018年
通过对1例以亚急性甲状腺炎(以下简称"亚甲炎")首诊患者的肢端肥大症诊疗过程的回顾,更全面地了解肢端肥大症在全身各组织尤其是甲状腺组织中的特殊表现。这1例患者表现为缓慢的面容、骨骼改变,期间先后至多学科就诊均未能得到病因诊断,最终因亚甲炎在内分泌科首诊时根据其病史结合查体、激素检查及影像学,诊断垂体生长激素瘤导致肢端肥大症。术后患者面容、骨骼改变逐渐改善。肢端肥大症因其起病隐匿,异质性强,极易误诊,对于亚甲炎首诊的肢端肥大症临床上罕见,但通过复习文献,了解到生长激素在神经内分泌与免疫系统中的重要作用,为诊治肢端肥大症打开新的思路。
李佳
关键词:肢端肥大症亚急性甲状腺炎垂体瘤生长激素首发症状
垂体脓肿的内分泌功能异常与随访转归
目的 垂体脓肿(PA)引起的内分泌异常及其转归目前还研究不充分,本研究试图对此进行研究.方法 收集本源收治的8例PA患者(男性3例女性5例),这些患者的首次住院前和其后随访的临床、激素和治疗方法等资料进行分析,住院时资料...
金文胜许卫国尹卓娜李红梅李佳张晓鹏王国良张松郭燕燕
妊娠早期意外诊断的Gitelman综合征一例及其家系基因突变分析被引量:5
2016年
患者(先证者)女性,27岁,孕10周,因2周前产检意外发现低钾血症于2015年4月8日入院,平素无心悸、气促、手足麻痹、肌无力等症状;无妊娠剧吐症,无高血压病史;初胎妊娠;血压111/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),体重指数(BMI)19.15 kg/m2,发育正常,心肺腹及神经系统查体阴性。
宋丹丹梁慧郭燕燕李红梅李佳张松金文胜
关键词:GITELMAN综合征妊娠早期基因突变分析高血压病史家系神经系统查体
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