李俊芳
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- 共刺激信号B7-1的缺失促进了胃癌生成及转移被引量：1
- 2007年
- 目的:探索共刺激信号B7-1的表达缺失对胃癌生成及淋巴结转移的影响。方法:应用RT-PCR技术检测44例胃癌组织、癌旁组织标本中B7-1 mRNA的表达,分析其与胃癌病理学特征的关系。结果:所有癌旁胃组织都有B7-1基因的表达,而44例胃癌组织中只有8例有表达,癌旁正常胃组织与胃癌组织中B7-1基因表达率差异有显著性(χ2=9.14,P<0.05)。有淋巴结转移的35例胃癌组织中,1例有B7-1基因表达,无淋巴结转移的9例胃癌组织中有7例检测到B7-1 mRNA的表达,有淋巴结转移的胃癌组织中B7-1 mRNA的表达率显著降低(2χ=23.66,P<0.05)。结论:B7-1 mRNA表达缺失促进了胃癌生成及淋巴结转移。
- 李俊芳夏建国夏添松陈国玉
- 关键词：胃癌B7-1淋巴结转移
- 共刺激分子B7-2基因转染抑制乳腺癌生长和转移的实验研究
- 2007年
- 目的:研究B7-2基因转染乳腺癌细胞对人乳腺癌肺转移的影响。方法:设计B7-2内引物,在内引物的5′端引入XbaⅠ、KpnⅠ酶切位点;在基因组B7-2编码基因两端设计外引物。分离人外周血单个核细胞,孵育成簇后提取总RNA,通过RT得到DNA,分别以外引物和内引物PCR扩增出B7-2基因,PCR产物经双酶切装入真核载体pcDNA3.1(+)构建成重组质粒B7-2pcDNA3.1,对重组质粒进行扩增。将重组质粒和空载体转染MD-MBA-231细胞,用FITC anti-human B7-2 antibody标记两组转染细胞和原细胞,流式细胞检测B7-2表达。将B7-2基因转染乳腺癌MD-MBA-231细胞,将MD-MBA-231/B7-2、MD-MBA-231/pcDNA3.1和MD-MBA-231分别接种于BALB/c小鼠皮下,观察B7-2基因转染对肺转移的影响。结果:获得B7-2重组基因,重组基因转染组的B7-2表达阳性率比空载体组和原细胞组分别高出36.77%和51.88%,种植MD-MBA-231/B7细胞株的BALB/c小鼠成瘤率及肺转移率显著低于对照组,HE染色发现淋巴细胞广泛浸润于MD-MBA-231/B7种植的肿瘤及其肺转移灶。结论:B7-2基因通过提高免疫原性抑制乳腺癌的生长及肺转移。
- 刘月仙夏添松李俊芳王水
- 关键词：B7-2共刺激分子真核表达
- B7-1基因转染抑制胃癌生长和转移的实验研究
- 2009年
- 目的:研究B7-1基因转染胃癌细胞对人胃癌生长和转移的影响。方法:将重组质粒B7-1pcDNA3.1(+)和空载体pcDNA3.1(+)分别转染SGC-7901细胞(简称S),用G418筛选分别建立稳定转染细胞株SGC-7901/B7-1pcDNA3.1(+)(简称S-B)和SGC-7901/pcDNA3.1(+)(简称S-P)。RT-PCR和流式细胞术分别从mRNA和蛋白水平检测B7-1基因表达,检测细胞周期分布,计算细胞增殖指数。分离人外周血单个核细胞(PBMC),分别与S-B、S-P、S共培养,检测PBMC黏附力和杀伤力,检测胃癌细胞凋亡情况。将S-B、S-P、S分别接种于BALB/c裸鼠胃大弯侧,观察B7-1基因转染对胃癌生长及淋巴转移的影响。结果:S-B高表达B7-1基因,S-P和S不表达B7-1基因。S-B、S-P、S增殖指数无显著差异。S-B与PBMC黏附力和杀伤力均明显高于S-P和S,而S-P与S无显著差异。种植S-B小鼠成瘤率和转移率均低于S-P和S,HE染色见淋巴细胞广泛浸润于S-B种植形成肿瘤组织及转移淋巴结。结论:B7-1基因提高胃癌细胞免疫原性抑制胃癌生长和淋巴转移。
- 亢健夏建国姜红李俊芳
- 关键词：B7-1SGC-7901淋巴转移免疫基因治疗
