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李克深

作品数:21 被引量:60H指数:4
供职机构:哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:黑龙江省博士后基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 9篇基因
  • 5篇细胞
  • 5篇卵巢
  • 5篇卵巢癌
  • 4篇端粒
  • 4篇端粒酶
  • 4篇端粒酶活性
  • 4篇肿瘤
  • 4篇子痫
  • 4篇先兆子痫
  • 3篇多态
  • 3篇血管
  • 3篇血管紧张
  • 3篇血管紧张素
  • 3篇血压
  • 3篇叶酸
  • 3篇妊高征
  • 3篇妊娠
  • 3篇妊娠高血压
  • 3篇神经管

机构

  • 19篇解放军第21...
  • 12篇哈尔滨医科大...
  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 2篇东北农业大学
  • 2篇吉林大学第二...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 21篇李克深
  • 9篇陈黎明
  • 9篇孙延芝
  • 6篇胡云
  • 5篇翟玲
  • 5篇毛东伟
  • 4篇郭劲柏
  • 4篇郑冬梅
  • 3篇王孝铭
  • 3篇张亚平
  • 2篇关凯男
  • 2篇林新梅
  • 2篇薛雅丽
  • 2篇赵怡璇
  • 2篇霍贵成
  • 2篇李守柔
  • 2篇杨雪松
  • 2篇韩茜
  • 1篇侯丽辉
  • 1篇李岫嵘

传媒

  • 6篇中国优生与遗...
  • 4篇中国妇幼保健
  • 3篇中国病理生理...
  • 2篇中华围产医学...
  • 1篇中国初级卫生...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇解放军保健医...
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2009
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 5篇2000
  • 5篇1999
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
母亲的MTHFR基因多态性位点与NTD发生的关系被引量:6
1999年
为了探讨母亲的亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T突变和神经管缺陷发生的关系,我们采用PCRRFLP技术对27 位生过NTD患儿的母亲和24 位生过正常孩子的母亲的等位基因进行了检测。结果发现正常对照母亲组中VV 基因型的频率为12-5% ,而生过NTD患儿母亲组中VV 基因型的频率为33-3% ,携带VV 基因型的母亲生NTD患儿的危险性比非VV 基因型的母亲提高3 倍。因此,我们认为在NTD 发生和母亲的MTHFR的MTHFRC677T突变有一定的关联。
郑冬梅薛雅丽金焰孙延芝李克深陈黎明韩茜林新梅关凯男
关键词:PCR-RFLP神经管缺陷MTHFR基因多态性
妊娠高血压综合征亚甲基四氢叶酸还原酶基因和血管紧张素转换酶基因多态性研究被引量:7
2004年
目的 探讨N5,N10 亚甲基四氢叶酸还原酶 (methyenetetrahydrofolatereductase ,MTH FR)基因和血管紧张素转换酶 (angiotensin convertionenzyme,ACE)基因多态性与妊娠高血压综合征的关系。 方法 应用多聚酶链反应 限制性内切酶片段长度多态性 (PCR RFLP)技术检测 6 2例妊娠高血压综合征 (妊高征组 )患者及 12 0例正常妊娠 (对照组 )的ACE和MTHFR基因多态性。 结果 妊高征组MTHFR基因T/T基因型频率 ( 2 7% )显著高于对照组 ( 15 % ) (P <0 .0 5 ) ,T等位基因频率 ( 5 2 % )也显著高于对照组 ( 39% ) (P <0 .0 1) ,妊高征组ACE基因缺失型纯合子 (DD)频率( 4 0 % )显著高于对照组的 ( 10 % ) (P <0 .0 1) ,缺失型 (D型 )等位基因频率 ( 6 0 % )显著高于对照组的( 2 9% ) (P <0 .0 1)。MTHFR基因T等位基因与ACE基因D等位基因之间存在协同作用。 结论 MTHFR基因和ACE基因多态与妊高征的发病有关 。
毛东伟李克深赵怡璇陈黎明李守柔
关键词:妊娠高血压综合征亚甲基四氢叶酸还原酶基因血管紧张素转换酶
妊高征患者血浆同型半胱氨酸浓度变化被引量:4
2000年
李克深毛东伟孙延芝陈黎明郭劲柏
关键词:妊娠高血压综合征同型半胱氨酸叶酸维生素B12
妊高征患者血浆中不对称二甲基精氨酸浓度的初步研究被引量:2
2000年
目的:探讨血浆中不对称二甲基精氨酸(ADMA)浓度与妊娠高血压综合征(妊高征)的关系。方法:应用高效液相色谱法测定20例正常妊娠妇女及26例妊高征患者的血浆ADMA水平。结果:(1)妊高征患者血浆ADMA水平为(1.45±0.36)μmol/ L,正常妊娠组ADMA水平为(0.83±0.28)μmol/ L,两组间比较,差异显著(P<0.05)。(2)妊高征组ADMA水平与平均动脉压呈明显正相关(r=0.67,P<0.01)。结论:血浆中ADMA水平与妊高征关系密切,可能在妊高征的发病和防治中具有重要的生理病理意义。
毛东伟张德华李克深王孝铭
关键词:妊娠高血压二甲基精氨酸
端粒酶活性与卵巢癌预后的关系被引量:1
2004年
目的:探讨端粒酶活性水平对卵巢癌化疗敏感性和预后的影响。方法:以TRAP-PCR-ELISA法检测卵巢癌组织中端粒酶的活性。结果:在34例卵巢癌组织中,端粒酶阳性者30例。在16例端粒酶活性低于2 U者中,15例化疗有效,仅1例出现复发,无死亡。在14例端粒酶活性高于2 U者中,化疗有效9例,进展与复发或死亡5例。结论:随着端粒酶活性的增高,卵巢癌对化疗的敏感性下降,复发率增加。
胡云李克深翟玲张亚平滕长波
关键词:端粒酶妇科肿瘤
CLN3基因在卵巢癌和子宫内膜癌中过表达的研究被引量:2
2004年
目的 研究CLN3基因在卵巢癌和子宫内膜癌中的表达水平变化。方法 采用半定量RT-PCR方法和Western Blot方法检测卵巢癌和子宫内膜癌组织中CLN3基因表达水平变化。结果 发现CLN3在所有的卵巢癌和子宫内膜癌组织中 有不同程度的表达水平升高现象。结论CLN3基因表达水平升高可能与卵巢癌和子宫内膜癌的发生有关。
毛东伟赵怡璇李克深李守柔
关键词:卵巢癌子宫内膜癌基因表达细胞凋亡
CLN3基因在卵巢癌中过表达的研究
2005年
目的:研究CLN3基因在卵巢癌中的表达水平变化。方法:采用半定量RT-PCR方法和Westernblot方法检测卵巢癌及正常卵巢组织中CLN3基因表达水平变化。结果:通过半定量RT-PCR和Westernblot分析,发现CLN3在所有的卵巢癌组织中有不同程度的表达水平升高现象。结论:CLN3基因表达水平与卵巢癌的发生有关。
毛东伟赵一平李克深王孝铭
关键词:卵巢肿瘤基因基因表达
MTHFR基因缺陷孕妇应用叶酸预防NTD临床观察
1999年
1 材料与方法1·1 观察对象选择我院及哈尔滨市其他医院门诊曾生育过神经管畸形(NTD)患儿或有NTD家族史的早孕患者114例,筛选出孕妇亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T突变者57例,其中纯和突变(V/V)34例,杂和突变(A/V)23例。57例孕妇中曾生育过一次NTD患儿者22例,生育两次以上NTD患儿者5例,有NTD家族史者30例。1·2 观察方法1·2·1 MTHFR检测:(1)
郑冬梅孙延芝杨雪松关凯男李克深
关键词:NTD叶酸MTHFR基因
梅毒螺旋体TpN15抗原基因的扩增、克隆及表达被引量:1
2004年
目的 用基因工程技术表达梅毒螺旋体TpN15重组抗原 ,为进一步研制梅毒预防性疫苗和诊断试剂盒打下基础。方法 采用PCR技术扩增梅毒螺旋体TpN15基因 ,然后克隆到原核表达载体pET2 8b中表达TpN15重组抗原蛋白。结果 成功的构建了pET2 8b -TpN15重组表达载体 ,重组的TpN15蛋白在大肠杆菌BL2 1中得到稳定表达。结论 梅毒螺旋体TpN15基因在大肠杆菌中的成功表达为建立梅毒血清学诊断的新方法奠定了基础。
陈黎明李克深李岫嵘赵悦
关键词:梅毒螺旋体基因表达重组抗原
妊高征患者血清sICAM-1和sVCAM-1水平检测
2000年
目的 :探讨可溶性细胞间粘附分子 (sICAM 1)及可溶性血管细胞粘附分子与妊高征的关系。方法 :收集 2 0例妊高征患者及 2 0例正常孕妇血清 ,采用酶联免疫法测量sICAM 1和sVCAM 1浓度。结果 :妊高征组血清sICAM 1水平比正常对照组高 ,但统计学上无显著性 ;妊高征组血清sVCAM 1水平显著高于对照组 ,统计学上差异显著 (P <0 .0 0 1)。结论 :sVCAM 1可能参与了妊高征的病理生理变化 ,并可能对于妊高征的监测和治疗有一定作用。
孙延芝李克深陈黎明郭劲柏
关键词:妊高征SICAM-1ICAM-1
共3页<123>
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