李大鹏
- 作品数：14 被引量：139H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
- 发文基金：天津市科技攻关项目天津市科技发展战略研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原发性老年急性髓系白血病的特点及疗效分析被引量：7
- 2005年
- 秘营昌陈雪晶俞文娟薛艳萍赵耀忠姜波李大鹏施均卞寿庚王建祥
- 关键词：原发性老年人急性髓系白血病疗效分析免疫表型
- 红细胞嘧啶5’-核苷酸酶缺乏症9例并文献复习被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨红细胞嘧啶5’-核苷酸酶(P5’N)缺乏症患者的临床特征、实验室检查特点、治疗方法。方法:回顾性分析9例P5’N缺乏症患者的临床资料和实验室检查特点并复习相关文献。结果:9例患者均有不同程度贫血,其他症状包括:脾大7例,黄疸6例,胆石症2例,肝大1例。2例患者并发β-地中海贫血,1例并发丙酮酸激酶(PK)缺乏。4例可分析病例中2例患者的母亲同时存在P5’N缺乏。4例患者需要输血治疗。结论:遗传性P5’N缺乏症特点是红细胞P5’N活性下降,外周血可见嗜碱性点彩红细胞。获得性P5’N缺乏症可见于β-地中海贫血等疾病。
- 李大鹏姜波赵玉平许剑辉张凤奎郑以州竺晓凡薛艳萍
- 关键词：红细胞
- 颗粒性急性淋巴细胞白血病1例及文献复习被引量：1
- 2009年
- 目的:报道1例形态学较特殊的急性淋巴细胞白血病(ALL),并就有关文献进行复习。方法:采用MIC标准确诊。形态学包括骨髓(瑞特染色法)涂片、透射电镜观察、骨髓病理活检、细胞化学染色。采用R显带技术进行细胞遗传学分析,多色流式细胞仪分析免疫表型。结果:该例患者确诊为ALL(Common-B,髓系抗原阳性)。结论:ALL可以有特殊的形态学表现。
- 孙秀娟秘营昌李大鹏于成龙于明华茹永欣王建祥
- 关键词：白血病淋巴细胞性急性细胞形态
- 三氧化二砷联合全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的初步观察被引量：46
- 2003年
- 目的 观察三氧化二砷 (As2 O3 )联合全反式维甲酸 (ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效和不良反应。方法 As2 O3 联合ATRA治疗初治和复发APL患者 2 0例 (可评价的患者 18例 )。治疗方法如下 :As2 O3 (0 .1%溶液 ) 10ml加入 5 0g L葡萄糖溶液 5 0 0ml静脉点滴 ,持续 4～ 6h ,1次 d ;ATRA 2 5mg·m- 2 ·d- 1 ,分 2～ 3次服用。结果 17例患者获得完全缓解 (CR) ,CR率 94.4%。 14例初治患者均获得CR ,4例复发患者中 3例取得CR。均在 30d内达CR。没有发现明显的不良反应。结论 ATRA联合As2 O3 治疗APL患者不仅能获得好的疗效 ,而且能缩短达CR的时间。
- 赵耀中李洪强李大鹏李睿齐军元万长春周春林王志强钱林生
- 关键词：三氧化二砷全反式维甲酸急性早幼粒细胞白血病
- 双表型急性白血病临床研究被引量：28
- 2000年
- 目的 分析双表型急性白血病的生物学特点、临床疗效及预后。方法 采用间接免疫荧光法分析急性白血病的免疫表型 ,根据EGIL标准诊断双表型急性白血病。结果 ①双表型急性白血病的构成比为 3.4% ,其中B系、髓系抗原共同表达的占 6 8.4% ,T系、髓系共同表达的占 2 1.1% ,T系、B系、髓系均表达的占 10 .5 %。②其CD34 阳性率为 43.8%。③正常核型占 41.7% ,异常核型占5 8 3% (核型异常涉及 9,2 1,8,2 2 ,11,12等染色体 )。④ 19例患者治疗完全缓解 6例 (31.6 % ) ,部分缓解 1例 ,总有效率为 36 .8% ;无病生存期 (DFS)均 <6个月。疗效与CD34 表达呈负相关 ,与染色体核型有关。结论 双表型急性白血病以B系和髓系共同表达最常见 ,治疗效果差 ,生存期短。
- 秘营昌卞寿庚孟庆祥孟庆祥薛艳萍于明华陈桂彬李大鹏陈玉梅
- 关键词：双表型急性白血病免疫表型染色体
- 米托蒽醌联合用药治疗成人急性白血病临床观察被引量：4
- 2001年
- 目的 :观察米托蒽醌 ( MTZ)治疗初治、复发急性白血病 ( AL)的临床疗效和毒副作用。探索以 MTZ为主要药物作为一线治疗药物的可行性。方法 :急性髓细胞白血病 ( AML)诱导治疗采用 MTZ和阿糖胞苷 ( Ara-C)。急性淋巴细胞白血病 ( AL L)诱导治疗采用长春新碱 ( VCR)、MTZ、异环磷酰胺 ( IFO)和强的松 ( Pred) ,条件允许时加用左旋门冬酰胺酶 ( L-ASP)。结果 :37例患者中 2 9例取得完全缓解 ( CR) ,CR率 78.4%。对 2 0例 AML患者进行了随访 ,治疗多于 6疗程以上的 10例患者 ,有 8例持续 CR( CCR) ,中位缓解期 15 .5月。结论 :米托蒽醌联合用药治疗急性白血病有较好的疗效 ,其毒副作用可以耐受。该方案可以作为一线方案用于
- 赵耀中李大鹏李睿齐军元万长春周雪丽刘芳周春林王志强刘永泽钱林生
- 关键词：米托蒽醌急性白血病疗效
- 经粒细胞集落刺激因子动员的正常供者自发性脾破裂一例——附文献复习被引量：8
- 2006年
- 目的讨论异基因外周血造血干细胞移植过程中粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的不良反应及其动员的正常供者的安全问题。方法报道国内第1例经G-CSF动员的正常供者自发性脾破裂,并进行相关文献复习。结果本文供者和3例文献报道的供者,在G-CSF动员后脾脏均增大并发生自发性脾破裂;1例文献报道的供者,在G-CSF动员后脾脏未增大,但也出现自发性脾破裂。结论供者在G-CSF动员、采集过程中、采集后出现腹痛、头昏时应警惕脾破裂的发生。
- 阎嶂松李大鹏姜尔烈周春林冯四洲陈辉树李忠廉韩明哲
- 关键词：粒细胞集落刺激因子造血干细胞脾破裂
- 急性髓系白血病合并慢性淋巴细胞白血病一例报道及文献复习被引量：3
- 2006年
- 目的探讨急性髓系白血病(AML)合并慢性淋巴细胞白血病(CLL)的临床特点、病因、诊断、治疗及预后。方法临床诊断1例AML合并CLL,并就相关文献进行复习。结果患者经MA方案(米托蒽醌10mg/d第1￣3天,阿糖胞苷150mg/d第1,3,5,7天,200mg第2,4,6天)化疗后取得完全缓解,但CD19阳性的淋巴细胞(表达CD20,CD23,SIgM,部分表达CD5,CD22,CD25)仍然存在,于9个月后AML复发未能再次缓解而死亡。结论AML合并CLL为一种具有特殊生物学特征的罕见疾病,免疫分型和细胞遗传学技术在疾病的诊断和认识中发挥重要作用,治疗应以AML为主。
- 刘凯奇秘营昌李大鹏白洁井丽萍卞寿庚王建祥
- 关键词：急性髓系白血病慢性淋巴细胞白血病
- 全反式维甲酸联合高三尖杉酯碱治疗急性早幼粒细胞白血病的临床研究被引量：4
- 2007年
- 目的研究全反式维甲酸(ATRA)联合高三尖杉酯碱(HHT)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的可行性、疗效及不良反应。方法选择初诊的 APL 患者26例随机分为研究组和对照组,分别给予 ATRA 或柔红霉素(DRN)/米托蒽琨(Mit)联合 HHT 诱导治疗,HA 或 DA/MA 方案巩固治疗。在诱导及巩固治疗各疗程结束时分别对比两组病例的 CR 率、融合基因情况、不良反应及无病生存期(DFS),并进行统计学分析。结果研究组在诱导结束时全部病例获血液学缓解,缓解率为100%,融合基因转阴率为63.6%。巩固第一疗程结束时融合基因转阴率为100%(至随访截止时间)。累计生存率为85.7%。诱导治疗期间中位累计血浆输注量为670 ml,中位累计血小板输注量32 U。对照组1例患者早期死亡,诱导结束时其余病例获血液学缓解。融合基因转阴率为38.5%,巩固第一疗程结束时融合基因转阴率为91.7%,累计生存率为75.6%。诱导治疗期间中位累计血浆输注量为760 ml,中位累计血小板输注量32U。两组比较,在疗效、融合基因转阴率、累计生存率(85.7%/75.6%)及不良反应等方面均相似,在诱导治疗融合基因转阴率方面研究组似有优势,差异无统计学意义。结论 ATRA 联合 HHT 治疗 APL 在疗效、融合基因转阴率、血浆及血小板输注量及不良反应方面差异无统计学意义,作为新诊断APL 治疗的新选择,也可取得分子生物学缓解。
- 傅明伟秘营昌白洁井丽萍李大鹏秦铁军孙秀娟林冬卞寿庚王建祥
- 关键词：维甲酸三尖杉酯碱
- 全文增补中
- 原发性血小板增多症94例临床分析被引量：31
- 2000年
- 目的：探讨原发性血小板增多症（ＥＴ）患者血栓及出血的发生率、各种药物的疗效及患者的预后。方法：对我院１９８０ 年１ 月～１９９８ 年１２ 月间诊治的ＥＴ患者进行回顾性分析。结果：９４ 例患者中，男４２ 例，女５２ 例，男∶女为０．８１∶１；就诊时中位年龄５０ 岁（９～７７ 岁）。出血者２９ 例（３０．９％ ），血栓者２１ 例（２１．３％ ），同时有出血和血栓者６ 例（６．４％ ）。就诊时中位血小板数１ ２０２．５×１０９／Ｌ〔（６１４～３５３０）×１０９／Ｌ〕；３５ 例进行了骨髓活检，其中６ 例局部有网状纤维增生。３３ 例进行了核型分析，Ｐｈ 染色体均阴性，其中５ 例有核型异常。对其中６７ 例随访＞ １ 年，随访时间中位数６ 年（１～１６ 年），３ 例转变为骨髓纤维化，其余病例无明显变化。马利兰治疗２２／２５ 例有效；甲异靛治疗７／９ 例有效；羟基脲治疗９／９ 例有效。结论：原发性血小板增多症患者血栓与出血的发生率相仿，马利兰、羟基脲、甲异靛等均有效，预后较好。
- 杨仁池华宝来钱林生李大鹏
- 关键词：血小板增多症原发性预后
