李子颖
- 作品数：12 被引量：19H指数：3
- 供职机构：中国原子能科学研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 游离前列腺特异性抗原酶促化学发光免疫分析方法学的建立被引量：2
- 2008年
- 采用双抗体夹心法建立了定量测定血清游离前列腺特异性抗原含量的酶促化学发光免疫分析方法,其中,1株抗总前列腺特异性抗原的单克隆抗体作为包被抗体,另1株抗游离前列腺特异性抗原的单克隆抗体作为标记抗体。总测量范围为0.2^10 ng/mL,灵敏度为0.01 ng/mL,批内变异〈10%,批间变异〈20%。本方法与Monobind游离前列腺特异性抗原化学发光测定试剂盒比对的相关方程为y=0.72x-0.22,相关系数r=0.90。
- 张雪峰刘一兵许文革李子颖刘挺韩世泉
- 关键词：游离前列腺特异性抗原单克隆抗体
- 磺胺二甲嘧啶抗体的制备及酶联免疫分析方法的建立
- 2008年
- 应用人工合成免疫原免疫动物、杂交瘤融合技术制备出抗磺胺二甲嘧啶的单抗及多抗。抗体亲和常数均大于1.0×108L/mol。利用多抗2510建立酶联免疫分析方法。该方法测量范围为0.1^30 ng/mL,灵敏度为0.08 ng/mL,批内变异〈15%,批间变异〈21%。不同样品回收率在80.5%^137.8%之间,稀释实验测定值与稀释度呈线性相关,相关系数为0.997。
- 李子颖刘一兵袁志刚许文革冯婷婷郑婷
- 关键词：磺胺二甲嘧啶抗体
- 人心肌肌钙蛋白Ⅰ酶促化学发光免疫分析方法的建立被引量：2
- 2012年
- 目的建立检测人心肌肌钙蛋白Ⅰ的酶促化学发光免疫分析方法。方法采用两株抗人心肌肌钙蛋白Ⅰ的单克隆抗体,一株包被聚苯乙烯化学发光板,一株标记辣根过氧化物酶,采用辣根过氧化物酶/鲁米诺/过硼酸钠体系,建立了测定人血清心肌肌钙蛋白Ⅰ的酶促化学发光免疫分析方法,并进行了方法学鉴定。用该法测定80例正常人血清,确定正常参考值范围;测定临床病理样品27例,与Beckman全自动化学发光试剂测定值进行相关性分析。结果本方法测定范围0.3～100μg/L,分析灵敏度0.16μg/L;37℃反应时间30min;回收率76.8%～111.1%;高浓度cTnI血清样品经系列倍比稀释后测定,测定值与稀释度呈线性相关,相关系数0.999;批内、批间变异系数分别为3.90%～6.71%,7.66%～10.34%;与心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌钙蛋白C(TnC)、骨骼肌肌钙蛋白Ⅰ(sKTnI)、骨骼肌肌钙蛋白T(sKTnT)、人心肌脂肪酸结合蛋白(h-FABP)、人心肌肌酸激酶(CK-MB)、人心肌肌红蛋白、C-反应蛋白(CRP)均无交叉;确定临床正常参考值小于0.304μg/L;与Beckman全自动化学发光试剂比较,两者测定值线性相关系数为0.925。结论该方法反应时间短、特异性强、重复性好,具有应用及推广价值。
- 贾娟娟刘一兵张雪峰李子颖韩世泉
- 关键词：单克隆抗体化学发光免疫分析
- 磺胺二甲嘧啶抗体的制备及酶联免疫分析方法的建立
- 应用人工合成免疫原免疫动物、杂交瘤融合技术制备出抗磺胺二甲嘧啶的单抗及多抗。抗体亲和常数均大于1.0×108 L/mol。利用多抗2510建立酶联免疫分析方法。该方法测量范围为0.1～30 ng/mL,灵敏度为0.08 ...
- 李子颖刘一兵袁志刚许文革冯婷婷郑婷
- 关键词：酶联免疫分析
- 文献传递
- 磺胺甲恶唑酶联免疫分析法的建立被引量：2
- 2007年
- 建立了磺胺甲恶唑（Sulfamethoxazole，SMX）酶联免疫分析方法，用以检测动物源性食品中SMX的残留。利用辣根过氧化物酶（HRP）标记SMX，兔抗SMX抗体制备固相抗体，通过标本中的SMX和一定量酶标SMX竞争结合固相抗SMX多抗，标本中SMX的量和显色后的OD450呈负相关的原理检测标本中的SMX含量。经方法学鉴定，本方法的灵敏度为0．067μg／L，批内变异系数〈10％，批间变异系数〈20％。牛奶、肉类、鸡蛋、蜂蜜样品的回收率分别为94．9％～116．0％、82．0％～107．6％、81．6％～94．9％、89．0％～93．0％，符合免疫分析方法的要求。
- 冯婷婷李子颖刘一兵许文革官国英韩世泉
- 无标记免疫分析--表面等离子体共振检测方法研究被引量：2
- 2009年
- 利用表面等离子体共振生物传感器对磺胺嘧啶及磺胺二甲嘧啶进行快速无标记检测研究，优化反应条件。抗原固定缓冲液pH为4．2～4．8；抗体浓度为1：100～1：200倍稀释；再生液为0．1mol／LH3PO4溶液，再生时间为1．5min。研究建立了标准曲线，并对芯片的稳定性进行了考察。
- 李子颖刘一兵韩世泉许文革崔大付李辉王于杰
- 关键词：磺胺嘧啶磺胺二甲嘧啶
- 磺胺二甲嘧啶抗体的制备及酶联免疫分析方法的建立
- 应用人工合成免疫原免疫动物、杂交瘤融合技术制备出抗磺胺二甲嘧啶的单抗及多抗。抗体亲和常数均大于1.0×108L/mol。利用多抗2510建立酶联免疫分析方法。该方法测量范围为0.1~30 ng/mL,灵敏度为0.08 n...
- 李子颖刘一兵袁志刚许文革冯婷婷郑婷
- 关键词：磺胺二甲嘧啶抗体
- 文献传递
- 恩诺沙星单克隆抗体的制备及酶联免疫分析方法的建立被引量：4
- 2009年
- 采用抗恩诺沙星单克隆抗体建立酶联免疫吸附法(ELISA)用以检测恩诺沙星在动物源性食品中的残留。经方法学鉴定,本方法的检测范围为0.5～50μg/L,灵敏度为0.2μg/L,批内变异系数<10%,批间变异系数<20%。鸡肉、鱼肉、虾和蜂蜜样品的回收率分别为95.5%～107.5%、80.0%～101.3%、105.7%～122.7%和93.3%～111.3%。方法学鉴定结果符合免疫分析的基本要求。
- 冯婷婷刘一兵李子颖贾娟娟袁志刚韩世泉
- 关键词：单克隆抗体酶联免疫分析
- HE4两种融合蛋白的基因构建和原核表达被引量：1
- 2014年
- 目的:构建人附睾蛋白4(HE4)的原核表达系统,纯化重组蛋白并检测其活性。方法:提取卵巢透明癌细胞总RNA,利用RT-PCR技术扩增HE4基因,分别构建pGEX-4T-1-HE4和PET26b-HE4两种原核表达系统。以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组蛋白表达,最后采用SDS-PAGE和HE4商品化免疫分析试剂盒对表达产物进行鉴定。结果:成功构建了两种HE4融合蛋白的重组表达质粒,表达产物经SDS-PAGE鉴定,分别在相对分子量约38 000处和12 000处见到表达条带,并可与HE4单克隆抗体特异性结合。结论:采用原核表达方法获得了HE4的两种融合蛋白,为下一步开发免疫分析诊断试剂奠定了基础。
- 张雪峰刘一兵李子颖贾娟娟王斌韩世泉
- 关键词：卵巢癌
- 前列腺抗原酶促化学发光免疫分析方法学的建立被引量：3
- 2008年
- 应用鲁米诺-过氧化氢发光体系建立定量测定血清前列腺特异性抗原含量的酶促化学发光免疫分析方法。该方法测量范围为1.5～80μg/L,灵敏度为0.12μg/L,批内变异<5%,批间变异<15%。回收率为83.8%～118.7%,稀释实验测定值与稀释度呈线性相关,相关系数为0.999。本方法与免疫放射分析方法的相关方程y=1.07x+0.68,相关系数r=0.97。
- 张雪峰刘一兵贾娟娟许文革李子颖陈永利韩世泉
- 关键词：前列腺特异性抗原单克隆抗体
