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李小亮

作品数:60 被引量:185H指数:9
供职机构:珠海市人民医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金珠海市软科学研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 52篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 60篇医药卫生

主题

  • 23篇肿瘤
  • 23篇恶性
  • 18篇恶性肿瘤
  • 15篇血小板
  • 13篇血小板活化
  • 13篇纤溶
  • 13篇活化
  • 11篇血浆
  • 11篇凝血
  • 9篇化疗
  • 7篇血液
  • 7篇肺癌
  • 7篇白血
  • 7篇白血病
  • 6篇原发性
  • 6篇细胞损害
  • 6篇内皮
  • 6篇内皮细胞
  • 6篇内皮细胞损害
  • 6篇急性

机构

  • 36篇珠海市人民医...
  • 19篇暨南大学第三...
  • 13篇暨南大学
  • 3篇华中科技大学
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇中山大学
  • 1篇澳门大学
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 60篇李小亮
  • 41篇孙达春
  • 31篇张爱华
  • 10篇吴红
  • 10篇朱卫健
  • 9篇梁翠微
  • 7篇何志国
  • 6篇王玫玫
  • 5篇龚五星
  • 4篇杨兵
  • 4篇龚飞跃
  • 4篇杜均祥
  • 3篇魏文宁
  • 3篇黎义锦
  • 3篇刘文励
  • 3篇李志新
  • 3篇赵玉成
  • 2篇彭秀斌
  • 2篇汪丽安
  • 2篇陈渝萍

传媒

  • 6篇肿瘤研究与临...
  • 5篇血栓与止血学
  • 3篇临床血液学杂...
  • 3篇广东医学
  • 3篇中华血液学杂...
  • 3篇右江医学
  • 3篇现代肿瘤医学
  • 2篇临床荟萃
  • 2篇中国综合临床
  • 2篇复旦学报(医...
  • 2篇现代检验医学...
  • 2篇The Ch...
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  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 7篇2005
  • 4篇2004
  • 8篇2003
  • 7篇2002
  • 4篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1996
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察被引量:2
2012年
目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效、不良反应及生活质量变化情况。方法对100例晚期恶性肿瘤(预计生存期>3个月)的患者,随机分为两组,治疗组50例,在化疗同时联合加用复方苦参注射液治疗,7天为1个疗程;对照组50例,单纯给予化疗及对症治疗。两组患者化疗2个疗程后进行疗效评价。结果治疗组有效率为24%,对照组为20%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。而在治疗后的生活质量比较,有效率治疗组为72%,对照组为48%,差异有统计学意义(P<0.01)。不良反应方面:胃肠道反应及骨髓抑制程度上,治疗组均比对照组反应轻,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组肝功能异常明显低于对照组。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤,可有效地减轻化疗毒副作用,提高患者的生活质量。
李小亮李小亮王玫玫朱卫健李志新
关键词:晚期恶性肿瘤复方苦参注射液联合化疗
急性白血病五种血浆凝血因子测定及临床意义被引量:1
2003年
目的 探讨急性白血病(AL)血浆凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ活性(F Ⅴ:c,FⅦ:c,FⅧ:c,FⅨ:c和F Ⅹ:c)的变化。方法 采用COAG-MATE-XM型血凝自动分析仪测定36例AL患者(ANLL28例,ALL8例)五种凝血因子活性水平,并与30例正常人作对照。结果 ①AL患者F Ⅴ:c,FⅦ:c,FⅧ:c和F Ⅹ:c大多降低,ANLL较ALL更显著;②组间比较:高危组FⅧ:c、F Ⅹ:c降低;出血组F Ⅴ:c、FⅦ:c、FⅧ:c和F Ⅹ:(降低;缓解组F Ⅴ:c、FⅦ:c、FⅧ:c和F Ⅹ:c升高,前三项已恢复正常水平。结论 检测上述凝血因子水平对AL病情和预后判断有一定意义。
张爱华李小亮孙达春
关键词:凝血因子急性白血病
恶性肿瘤患者血浆TFPI和uPA系统变化的临床研究(英文)
2004年
目的 研究组织因子途径抑制物(TFPI),尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及其特异性受体(uPAR)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI)在恶性肿瘤中的表达水平和临床意义。方法TFPI,uPA和uPAR采用酶联免疫法(ELISA)法,PAI采用发色底物法对44例恶性实体瘤(A1组)和30例急性白血病(AL,A2组)进行检测。结果(1)A1组较正常对照组(B组)TFPI,uPA,uPAR升高。(2)A2组较B组TFPI,uPAR升高,PAl降低。(3)组间比较:合并感染组TFPI升高,出血组PAI降低,转移或复发组TFPI,uPA,uPAR和PAI均升高,1周内死亡组TFPI降低,uPA和PAR升高。结论 恶性实体瘤和急性白血病存在不尽相同的抗凝,纤溶激活状态,其指标对病情和预后判断有指导意义。
张爱华李小亮孙达春何志国
关键词:恶性肿瘤血浆TFPIUPA系统组织因子途径抑制物尿激酶型纤溶酶原激活系统
恶性肿瘤特异性生长因子在临床诊断中的应用被引量:10
2001年
目的 :探讨恶性肿瘤特异性生长因子 (TSGF)的检测方法对恶性肿瘤早期发现、早期诊断的意义。方法 :采用TSGF -癌症快速检测试剂盒对 2 30例临床诊断为恶性肿瘤、85例非恶性肿瘤病人及 6 0例健康体检者的血清进行检测。结果 :恶性肿瘤病人未治疗的阳性率为 89.7% ,化疗或术后阳性率为 6 5 % ,转移癌患者阳性率为 96 .8% ;而非恶性肿瘤阳性率为 16 .7% ,健康体检者组阳性率为 5 % ,后两组TSGF水平明显低于恶性肿瘤组 ;TSGF总的敏感性 74.3% ,特异性 95 %。结论 :TSGF作为恶性肿瘤标志物 ,具有广谱、敏感度高、特异性强的优点 ,而且操作简便、快速 ,可作为对恶性肿瘤的早期诊断、病程监测及疗效判断的一个指标 。
李小亮孙达春方畅文
关键词:TSGF恶性肿瘤敏感性特异性
淋巴瘤误诊分析
1996年
我院自1987年~1995年收治18例淋巴瘤,均经病理组织学及部分细胞学检查确诊,初诊时误诊10例,误诊率55.6%(10/18)例,现作一误诊分析。1 临床资料1.1 以淋巴结肿大误诊为淋巴结炎(3例)。例1.男,36岁,1993年8月发现右颈部淋巴结肿大约1×1cm,质中无压痛,伴咽痛。检查咽充血,扁桃体Ⅰ°大,以'淋巴结炎'给予抗感染治疗。
李小亮
关键词:淋巴瘤误诊
精制去纤酶治疗脑梗塞22例临床观察
1996年
精制去纤酶是由尖吻蝮蛇粗毒提取的一种精制蛋白酶制剂,有明显抗凝、溶栓作用。在用该药治疗22例脑梗塞中发现,能显著降低患者血液粘度,增强红细胞聚集,临床总有效率为90.9%,使用方便,安全可靠,未见明显不良反应。
李小亮田芳
关键词:精制去纤酶脑梗塞血液流变学
GLD方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤临床观察被引量:10
2012年
目的:观察吉西他滨(gemcitabine,GEM)、奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)、地塞米松(dexamethason,DXM)组成的GLD联合化疗方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法:10例经正规治疗后复发或难治的非霍奇金淋巴瘤患者,采用GLD方案化疗:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天;奥沙利铂(L-OHP)100mg/m2,静脉滴注,第1天;地塞米松(DXM)10mg/d,静脉滴注,第1-5天。21天为1周期结果,至少治疗两个周期。结果:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)4例,稳定(SD)2例,进展(PD)2例,总有效率(CR+PR)为60%,化疗副作用主要为骨髓抑制,其他副作用均在Ⅰ度以内。结论:GLD方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效满意,副作用可耐受。
朱卫健王玫玫古丽妍李小亮
关键词:非霍奇金淋巴瘤吉西他滨奥沙利铂复发难治
恶性血液病诱导化疗期间医院内感染临床分析
2001年
目的探讨血液患者医院内感染的原因,感染部位及治疗后果.方法对65例82例次院内感染病人进行归纳总结.结果82例次院内感染病人,感染部位以口腔、咽部、支气管、肺部为主,其次为皮肤、肠道,病原菌为革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性菌及真菌.白细胞减少、化疗、激素及广谱抗生素的应用是院内感染的主要原因.结论加强消毒隔离,对化疗后粒细胞减少病人,预防性及合理使用抗生素,配合GM-CSF的应用,促进粒细胞早日恢复,是预防及减少院内感染的关键.
李小亮
关键词:恶性血液病诱导化疗医院内感染
恶性肿瘤患者血浆TFPI和uPA等指标变化的临床研究被引量:9
2003年
目的 研究组织因子途径抑制物 (TFPI) ,尿激酶型纤溶酶原激活物 (uPA)及其特异性受体 (uPAR)和纤溶酶原激活物抑制物 (PAI)在恶性肿瘤中的表达水平和临床意义。方法 TFPI,uPA和uPAR采用酶联免疫法 (ELISA)法 ,PAI采用发色底物法对 4 4例恶性实体瘤 (A1组 )和 30例急性白血病 (AL ,A2 组 )进行检测。结果 A1组较正常对照组 (B组 )TFPI,uPA ,uPAR升高 ;A2 组较B组TFPI ,uPAR升高 ,PAI降低 ;合并感染组TFPI升高 ,出血组PAI降低 ,转移或复发组TFPI,uPA ,uPAR和PAI均升高 ,1周内死亡组TFPI降低 ,uPA和PAR升高。结论 恶性实体瘤和急性白血病存在不尽相同的抗凝、纤溶激活状态 。
张爱华李小亮何志国孙达春
关键词:恶性肿瘤急性白血病组织因子途径抑制物尿激酶型纤溶酶原激活系统
IMRT、VMAT模式照射离体人肺癌细胞的生物学效应研究被引量:1
2016年
目的观察调强适形放射治疗(IMRT)、容积旋转调强放射治疗(VMAT)模式照射离体人肺癌细胞的生物效应,研究IMRT、VMAT模式放疗照射的作用机制,为制订合理的临床放疗方案提供理论依据。方法选取人肺鳞癌细胞SK-MES-1、人肺小细胞癌细胞NCI-H446,分别进行体外琼脂悬浮克隆培养法建立肿瘤模型。分别使用9个不同的照射剂量点进行急速照射研究,照射3 min后计算细胞存活分数,采用Graph Pad Prism软件处理数据,根据线性二次方程拟合细胞存活曲线,再把呈指数生长期的SK-MES-1、NCI-H446分别分成四个组:1VMAT模式照射组(直线型加速器能量为6 MV 6 min照射);IMRT模式15 min照射组;IMRT模式30 min照射组;IMRT模式45 min照射组。每组照射总量为8 Gy,1次/d,2 Gy/次,4 d内完成。最后,采用克隆分析法计算细胞的存活分数,对比IMRT模式和VMAT模式的放射特点及生物效应。结果①急速照射完成后,分析得到SK-MES-1、NCI-H446细胞的放射生物学参数。SK-MES-1细胞各参数详细数值分别为(D_0、Dq、N值、α值、β值、α/β值):0.87 Gy、0.48 Gy、3.6、0.17 Gy^(-1)、0.091 Gy^(-2)、1.87 Gy;NCI-H446细胞以上各参数数值分别为0.61 Gy、0.35 Gy、4.0、0.98 Gy^(-1)、0.089 Gy^(-2)、11.01 Gy。②总量为8 Gy的4 d照射中,SK-MES-1细胞各照射组(VMAT模式照射组和IMRT模式15、30、45 min照射组)的细胞存活率分别为7.25%、8.95%、9.63%、11.32%,IMRT模式照射下的细胞存活率较VMAT模式明显增加。NCI-H446细胞以上各组照射后的细胞存活率分别为0.192%、0.205%、0.208%、0.209%,差异不明显。结论人肺鳞癌细胞SK-MES-1的细胞放射敏感性(D_0、N值)相对人肺小细胞癌细胞NCI-H446更低,亚致死性损伤修复能力(Dq值和α/β值)相对NCI-H446细胞更强,剂量率改变对其放射生物效应影响明显,IMRT模式单次剂量输出时间延长导致SK-MES-1细胞生存率增加,NCI-H446细胞增加不明显。
董俊林赵静朱定清王思阳龚五星李小亮张振林
关键词:人肺癌细胞调强适形放射治疗生物效应
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