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李承平

作品数：7 被引量：66H指数：6
供职机构：武汉生物制品研究所更多>>
相关领域：医药卫生农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇狂犬
  • 5篇病毒
  • 4篇狂犬病毒
  • 3篇蛋白
  • 3篇痘苗
  • 3篇痘苗病毒
  • 3篇抗体
  • 3篇狂犬病
  • 2篇中和抗体
  • 2篇糖蛋白
  • 2篇犬病
  • 2篇重组痘苗
  • 2篇重组痘苗病毒
  • 2篇免疫效果观察
  • 2篇狂犬病病毒
  • 2篇狂犬病毒糖蛋...
  • 2篇病毒糖蛋白
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇痘苗病毒载体

机构

  • 7篇武汉生物制品...
  • 1篇安徽省阜阳市...

作者

  • 7篇李承平
  • 6篇朱家鸿
  • 5篇严家新
  • 4篇徐葛林
  • 2篇王继麟
  • 2篇刘碧芬
  • 2篇郑新雄
  • 2篇祝玉桃
  • 2篇胡巧玲
  • 2篇吴杰
  • 1篇蔡兵
  • 1篇黄薇
  • 1篇李萍
  • 1篇薛红刚
  • 1篇明贺田
  • 1篇陈乃民
  • 1篇江立新
  • 1篇薛红钢
  • 1篇胡巧玲
  • 1篇刘碧芬

传媒

  • 3篇中国人兽共患...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇微生物学免疫...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1993
  • 1篇1992
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
抗狂犬病毒核蛋白荧光标记抗体的制备和初步鉴定被引量：15
2000年
目的　建立抗狂犬病毒 (RV)核蛋白 (NP)荧光标记抗体的制备方法并进行初步鉴定。方法　采用两种方法制备该试剂 :1 从RV感染的细胞中提纯RV核糖核蛋白 (RNP)作抗原 ,免疫动物然后制备荧光标记抗体 ;2 直接用本室原制备的 4株抗RV　NP的单克隆抗体混合进行标记。结果　制备的试剂有较高的敏感性和特异性 ,经与法国巴斯德诊断用品公司的相应产品进行比较 ,所得结果的符合率为 10 0 %。特别是用后一种方法制备的试剂优点更多。结论　该制品可替代进口产品 。
严家新祝玉桃李承平徐葛林朱家鸿
关键词：单克隆抗体
狂犬病毒糖蛋白重组痘苗病毒“422”株的免疫效果观察被引量：6
1992年
狂犬病毒糖蛋白重组痘苗病毒(V-RG)422株,对小鼠、豚鼠及家兔免疫,于14天血清抗体100％阳转 其平均滴度≥1:90。免疫的小鼠对狂犬病毒CVS株以及ERA、北京(Beijing)、CTN-HD、Wuhan(WH)等其他毒株致死剂量的的脑内或肌肉内的攻击都有很好的保护力。免疫的家兔及豚鼠都能抵抗CVS病毒致死量的脑内或肌肉内的攻击而免发狂犬病。获得的血清抗体能中和aG株及Plury(LEP)株等国内外狂犬病毒,其中和指数为3.33～4.5Log10。表明V-RG422株的免疫原性令人满意。
陈迺民朱家鸿王继麟李承平朱联英
关键词：中和抗体狂犬病
表达狂犬病毒糖蛋白的重组痘苗病毒对狗的免疫效果观察被引量：8
1993年
用表达狂犬病毒糖蛋白的两株重组痘苗病毒对狗口服、划痕和肌肉注射三种途径的免疫效果进行观察。结果口服免疫未见抗体阳转,而划痕和肌注免疫在第七天就能诱导中和抗体。中和抗体滴度达642。以肌肉注射、皮下注射和脚掌注射免疫小鼠,亦获得较好的免疫效果。
蔡兵应保龄胡巧玲陈乃民李承平兰华庚江立新朱家鸿
关键词：痘苗糖蛋白狂犬病病毒
检测狂犬病病毒中和抗体的快速荧光灶抑制试验(RFFIT)方法的建立被引量：28
1998年
在制备出抗狂犬病病毒（RV）核蛋白（NP）荧光标记抗体的基础上，建立起检测RV中和抗体的快速荧光灶抑制试验（RFFIT）方法。经与小鼠中和试验（MNT）比较，其重复性、特异性和灵敏度差异均无显著意义。该方法在大多数需要检测RV中和抗体的情况下可取代MNT。
严家新李承平朱家鸿曹瑞瑶薛红钢刘碧芬徐葛林
关键词：狂犬病病毒中和抗体
安徽省阜阳市10只可疑狂犬脑组织狂犬病病毒抗原检测分析被引量：6
2005年
吴杰明贺田徐葛林郑新雄李承平刘碧芬胡巧玲严家新
关键词：病毒抗原双抗体夹心ELISA脑组织间接免疫荧光法HRP
狂犬病毒aG株糖蛋白在pET原核系统中的表达及纯化被引量：10
1999年
在狂犬病的临床诊断和基础研究中都迫切需要大量纯度高且价廉的狂犬病毒糖蛋白抗原。本文应用带有Ｈｉｓ６尾的ｐＥＴ原核表达系统对狂犬病毒（ＲＶ）ａＧ株的糖蛋白（ＧＰ）进行表达和纯化。构建的融合表达载体ｐＥＴ－ａＧ１和ｐＥＴ－ａＧ２（－５７ｂｐ）分别含有ＲＶａＧ株ＧＰ基因的全序列及删除了为ＧＰ信号肽编码的５８个碱基的序列。用ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳、免疫印迹、间接ＥＬＩＳＡ检测都证明表达产物为ＲＶＧＰ，且位于菌体中的包涵体内。经固定化金属螯合层析（ＩＭＡＣ）提纯，ｐＥＴ－ａＧ１表达产物有较高的特异性和纯度，可用作测定ＲＶＧＰ抗体的免疫诊断试剂。
何珺严家新李承平朱家鸿
关键词：狂犬病毒糖蛋白金属螯合层析
以非复制型痘苗病毒为载体研制兽用基因工程狂犬疫苗
黄薇李萍徐葛林胡巧玲朱家鸿吴杰王继麟祝玉桃严家新李承平郑新雄薛红刚刘碧芬
该课题是以非复制型痘苗病毒（删除痘苗病毒中2个毒力基因和2个宿主范围基因）为载体，研制高效、安全、价廉的新一代的基因重组狂犬病疫苗毒种。该课题已完成将中国狂犬病毒（5aG株）的糖蛋白（RG）基因重组至中国痘苗病毒天坛株的...
关键词：
关键词：兽用疫苗基因工程疫苗狂犬疫苗痘苗病毒载体
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