您的位置: 专家智库 > >

李敬

作品数:59 被引量:80H指数:7
供职机构:中国科学院海洋研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 37篇专利
  • 18篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 26篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 2篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 28篇蛋白
  • 28篇蛋白酪氨酸
  • 28篇酪氨酸
  • 28篇化学名
  • 28篇化学名称
  • 28篇氨酸
  • 26篇胰岛
  • 26篇胰岛素
  • 24篇胰岛素受体
  • 23篇脂酶
  • 23篇糖尿
  • 23篇磷脂酶
  • 19篇糖尿病
  • 17篇药物
  • 14篇活性
  • 13篇治疗2型糖尿...
  • 11篇化学结构
  • 11篇化学结构式
  • 9篇海藻
  • 9篇

机构

  • 55篇中国科学院
  • 8篇中国科学院研...
  • 7篇青岛大学
  • 5篇中国海洋大学
  • 4篇青岛大学医学...
  • 1篇青岛市市立医...
  • 1篇莱阳农学院
  • 1篇中国科学院过...

作者

  • 59篇李敬
  • 45篇史大永
  • 38篇郭书举
  • 29篇韩丽君
  • 20篇袁毅
  • 20篇范晓
  • 7篇苏华
  • 5篇魏玉西
  • 5篇吴佩
  • 4篇房国明
  • 4篇许凤
  • 4篇李婷
  • 2篇袁兆慧
  • 2篇贺娟
  • 2篇朱校斌
  • 2篇赵爱云
  • 2篇卢伟伸
  • 2篇胡迎芬
  • 2篇齐宏涛
  • 2篇王长云

传媒

  • 6篇海洋科学
  • 3篇中国中药杂志
  • 2篇中国海洋药物
  • 1篇科学通报
  • 1篇海洋与湖沼
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇精细化工
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇第七届京津地...

年份

  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 11篇2012
  • 13篇2011
  • 7篇2010
  • 11篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼠尾藻多酚的抗凝血活性研究被引量:16
2007年
目的探讨鼠尾藻多酚STP-1和STP-2的抗凝血活性。方法体内实验分别以毛细管法、剪尾法测定鼠尾藻多酚对小鼠凝血时间、出血时间的影响;体外实验分别测定鼠尾藻多酚对新西兰兔血浆活化部分凝血活酶时间、血浆凝血酶原时间、血浆凝血酶时间的影响。结果鼠尾藻多酚STP-1在体内、体外均有显著的抗凝血作用,而且中剂量组(1.0mg/mL)抗凝血活性最佳。结论鼠尾藻多酚STP-1在体内、外均有抗凝血活性。
李敬魏玉西杜桂彩胡迎芬李丽
关键词:鼠尾藻多酚抗凝血活性
海藻中溴酚化合物研究进展被引量:2
2010年
海洋作为全球至为重要的资源库,为人们提供了丰富的生物资源。海藻是海洋代谢的原动力,由于其特殊的生存环境,使得其机体内生成许多结构新颖、活性独特的次生代谢产物,为获得全新结构的新药提供了宝贵的化合物来源。与陆生植物相比,海藻中有大量的有机卤化物,尤其是溴酚类化合物,该类化合物广泛存在于各类海洋动植物中,结构从简单的单苯环溴酚类化合物到溴酚苄基与生物碱基等形成的化合物,复杂多样。
郭书举李敬苏华史大永范晓
关键词:海藻次生代谢产物酚类化合物有机卤化物生物资源
一种PTP1B抑制剂及其化学合成方法和应用
本发明涉及一种PTP1B抑制剂及其化学合成方法和应用,所述PTP1B抑制剂的化学结构式如下:<Image file="201010147901.5_AB_0.GIF" he="128" imgContent="undef...
史大永范晓李敬郭书举
高相对分子质量鼠尾藻多酚的抗凝血活性及对血小板内钙水平的影响被引量:7
2008年
目的:研究高相对分子质量鼠尾藻多酚(STI-3,Mr>1.0×105)的抗凝血活性及其对血小板内钙水平的影响。方法:Wistar大鼠灌胃给药测定STI-3对活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT)的影响;以新西兰白兔为实验动物制备洗涤血小板并应用流式细胞方法测定血小板内钙离子浓度。结果:STI-3(20mg/kg)在体内显著延长APTT(P<0.05)、PT(P<0.01)和TT(P<0.01),与相同剂量阿司匹林效果相近;与正常对照组相比,在二磷酸腺苷(ADP)刺激后1.0mg/mL和2.0mg/mLSTI-3两个剂量组血小板内钙离子浓度增加量(ΔC)均呈现显著性降低(P<0.05),且其抑制效果与1.0mg/mL阿司匹林相近。结论:STI-3可同时干扰内源性、外源性凝血因子的活性,具有显著的抗凝血活性;可显著减少兔洗涤血小板内钙释放及外钙内流。提示STI-3的抗凝血活性机制可能与其降低血小板内钙离子浓度密切相关。
魏玉西王长云李敬齐宏涛郭奇
关键词:鼠尾藻抗凝血血小板CA^2+
一种从新鲜海带中提取含碘氨基酸的方法
本发明一种从新鲜海带中提取含碘氨基酸的方法,1)将新鲜海带,除去杂质和外来物,并且控干海带的表面的水分;2)将海带加入到提取液中,所述提取液海带重量3-4倍的质量浓度13-18%甲酸溶液或5-6mol/L HCl溶液,搅...
韩丽君李敬袁毅史大永
文献传递
海藻多糖植物胶囊生产专用胶
本发明涉及海藻化学和空心胶囊,具体地说是一种海藻多糖植物胶囊生产专用胶,包括成膜剂、助膜剂、水、热可逆性胶体、助凝剂;按重量比计,水为100份时,成膜剂选择纤维素羟丙基甲基醚、刺槐豆胶或阿拉伯胶,其为7-15份;助膜剂选...
韩丽君史大永袁毅李敬房国明
文献传递
[2′-溴-6′-(乙氧基甲基)-3′,4′-二甲氧基-苯基]-(2,3-二溴-4,5-二甲氧基-苯基)-甲酮的合成及其PTP1B酶抑制活性研究
2010年
为了寻找新型的PTP1B酶抑制剂,以香兰素(Ⅰ)为起始原料,经过溴代、傅克酰基化及亲核取代等7步反应,合成了化合物[2′-溴-6′-(乙氧基甲基)-3′,4′-二甲氧基-苯基]-(2,3-二溴-4,5-二甲氧基-苯基)-甲酮(Ⅷ),总收率为21.9%。通过1HNMR、13CNMR谱及红外光谱对目标产物进行了结构表征。采用比色法对化合物Ⅷ进行了protein tyrosine phosphatase 1B(PTP1B)酶抑制活性测定,结果显示该化合物有一定的PTP1B酶抑制活性(化合物质量浓度为20 mg/L时,PTP1B酶抑制率为73.83%)。
郭书举李敬李婷史大永韩丽君
关键词:医药原料
一种PTP1B抑制剂及其合成和应用
本发明涉及一种新型PTP1B抑制剂的化学全合成方法以及在治疗2型糖尿病药物中的应用,所述PTP1B抑制剂的化学结构式如下:<Image file="201010147883.0_AB_0.GIF" he="126" im...
史大永范晓李敬郭书举
一种海藻多糖植物空心胶囊生产过程中温度控制的方法
本发明公开一种从事硬壳空心胶囊生产企业对产品质量有重要影响的各个生产工艺温度控制技术及参数。一种海藻多糖植物空心胶囊生产过程中温度控制的方法,其采用成膜剂为纤维素羟丙基甲基醚,助膜剂为海藻多糖,热可逆性胶体为水解淀粉;助...
韩丽君史大永袁毅李敬房国明
文献传递
(2′-溴-4,′5′-二甲氧基-苯基)-(2,3-二溴-4,5-二甲氧基-苯基)-甲烷的合成及其PTP1B酶抑制活性研究
2009年
目的:通过化学法合成具有PTP1B酶抑制活性的新型溴酚衍生物-(2′-溴-4,′5′-二甲氧基-苯基)-(2,3-二溴-4,5-二甲氧基-苯基)-甲烷。方法:采用傅克酰基化、逐级溴化、脱羰基等经典合成反应合成目标化合物6。采用EI-MS,HREI-MS,1H-NMR,13C-NMR,IR等方法对合成中间体及目标化合物进行结构鉴定。通过比色法对化合物6进行PTP1B酶抑制活性测试。结果:采用四步法成功合成了目标化合物6,体外活性测试结果表明其具有一定的PTP1B酶抑制活性。结论:采用化学法合成了目标化合物6,总产率为20%,该化合物为新化合物,具有一定的PTP1B酶抑制活性5 mg.L-1,酶抑制率为40.16%。
李敬郭书举苏华史大永韩丽君
关键词:全合成
共6页<123456>
聚类工具0