李景环
- 作品数：28 被引量：112H指数：6
- 供职机构：内蒙古师范大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区重大科技项目教育部科学技术研究重点项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- 加拿大披碱草45S rDNA定位被引量：6
- 2013年
- 以加拿大披碱草为材料,通过染色体原位杂交的方法,确定加拿大披碱草的45S rDNA在染色体上的位置,旨在为加拿大披碱草育种提供依据。结果表明,45S rDNA在加拿大披碱草的染色体上检测出4个位点(绿色),它们分别位于第2对染色体短臂末端和第5对染色体短臂次缢痕上,即核仁组织区(NOR),且杂交信号强弱较一致。
- 李景环何慧敏云锦凤
- 关键词：加拿大披碱草荧光原位杂交核型分析RDNA
- 酯酶同工酶标记鉴定加拿大披碱草和老芒麦的杂种后代纯度研究被引量：9
- 2007年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳对加拿大披碱草和老芒麦及其杂种F1、F2的酯酶同工酶(EST)做了比较分析,结果表明,亲本加拿大披碱草和老芒麦的同工酶可明显区分为A、B两个区,共有4条相同位点的酶带,为亲本的基带。从酶蛋白分子水平验证出亲缘关系相对较近;杂种F1主要表现为互补双亲的酶带类型,同时还丢失了部分双亲的酶带,证明F1是真正的杂种,杂种F1的同工酶谱有偏向母本遗传的倾向;亲本与杂种F1的酶谱表型均有一定的差异;杂种F2代的同工酶谱条带主要表现为它的大多数条带与亲本F1的相同,其他部分条带表现出了一定的差异,但差异较小,同时还丢失了部分亲本F1的酶带,结合表型性状,证明F2是F1自交产生的后代。F2代的EST同工酶谱既继承了亲本部分的性状,又表现出了一定的变异性。同工酶具有多态性,可作为遗传标记用于杂种鉴定和目标性状植物的检测。
- 李景环云锦凤王树彦郭利军高晓波孟庆臣
- 关键词：加拿大披碱草老芒麦酯酶同工酶
- 加拿大披碱草与老芒麦种间杂种F_1的染色体遗传分析被引量：6
- 2010年
- 对加拿大披碱草与老芒麦种间杂种F1的形态学和细胞学特征进行研究。结果表明,F1生长势明显超过双亲,穗型呈双亲中间型;杂种F1的体细胞染色体核型公式为2n=22m+6sm;F1为真杂种;F1花粉母细胞后期Ⅰ有落后染色体出现,落后染色体细胞频率达87.37%,减数分裂中期染色体配对紊乱,形成较多的棒状二价体。
- 李景环云锦凤都日斯哈拉邢婧民
- 关键词：加拿大披碱草老芒麦远缘杂种染色体
- 荧光原位杂交法分析披碱草和圆柱披碱草染色体构成被引量：2
- 2022年
- 采用荧光原位杂交(FISH)和基因组原位杂交(GISH)技术,对披碱草和圆柱披碱草的染色体组组成和亲缘关系进行了分析,结果表明:(1)披碱草和圆柱披碱草均为异源六倍体,染色体数为2n=6x=42,染色体组组成为StStYYHH,核型类型分别为2A和2B。(2)两种披碱草属植物的H染色体组起源于大麦属,St染色体组起源于拟鹅观草属的不同物种;Y染色体组与St染色体组有共同的祖先。(3)披碱草和圆柱披碱草都有6个5SrDNA位点,和4个45SrDNA位点;两个物种中有1对染色体上同时含有5SrDNA和45SrDNA位点,但5SrDNA和45SrDNA在染色体上的定位和所在染色体组别不同。(4)重复序列pAs1和pSc119.2在两种披碱草染色体上的分布呈现多态性,主要集中于H组,在St和Y组的分布较少,可作为披碱草属植物的细胞学标记,用于区分H组和其他染色体组。(5)两种披碱草均有染色体易位或重组的变异。
- 李慧玲李景环
- 关键词：披碱草染色体荧光原位杂交基因组原位杂交
- 老芒麦总DNA提取方法探讨被引量：5
- 2008年
- 以披碱草属老芒麦(Elymus sibiricus)为材料,分别用简易提取法、十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)法、十二烷基硫酸钠(SDS)法提取其基因组DNA,利用分光光度计测定其OD260与OD280的吸光值,计算比率估计核酸的纯度和浓度,并利用0.8%琼脂糖凝胶电泳观察DNA片段在凝胶中的位置.结果表明,3种方法都可以提取到基因组DNA,但SDS法所提取的DNA质量明显优于简易提取法和CTAB法,且分离的DNA产率高,纯度高,质量好,纯化后电泳检测带型清晰.因此,SDS法是实验室提取老芒麦基因组DNA的较有效而实用的方法.
- 李景环云锦凤邰丽华郭利军郭晓宇
- 关键词：老芒麦DNA提取OD值
- 加拿大披碱草与老芒麦种间杂种F_1的染色体遗传分析(英文)被引量：3
- 2009年
- 对加拿大披碱草与老芒麦种间杂种F1的形态学和细胞学特征进行研究。形态学观察结果表明,杂种F1的穗形介于双亲之间,呈半弯曲形,其母本加拿大披碱草植株浅绿色,茎粗糙,穗粗大而弯曲,每节2～3小穗,颖和外稃粗糙具短毛。父本老芒麦全株粉绿色,穗状花序疏松下垂,每节2小穗,每小穗3～5小花。杂种F1植株灰绿色,粗糙,外稃和颖具柔毛,偏向母本加拿大披碱草。加拿大披碱草染色体都是由中部着丝粒染色体组成,染色体相对长度范围在10～4.65,最长染色体与最短染色体之比为2.2:1,臂比介于1.14～1.35。染色体核型公式为2n=4x=28m,属于1A类型。老芒麦染色体核型公式为2n=4x=22m+6sm,属于1B型;F1的染色体数为2n=4x=28,染色体相对长度的变异范围在8.83～4.42,臂比值变化在1.00～3.33。其中,第1、5、7、9、11、12、13、14对染色体为正中着丝粒(M)染色体,第3对为近端着丝粒染色体,剩下的染色体为中部着丝粒染色体,其中,正中着丝粒(M)染色体的数目增加,近中着丝粒染色体(sm)已不存在。L/S恰好为2:1,核型类型为2B。核型公式为2n=4x=16M+10m+2st。通过形态学和染色体的核型分析可以初步确定,F1是真杂种;但杂种F1不结实。加拿大披碱草和老芒麦含有落后染色体细胞的频率较低,分别为0.96%和2.76%;F1减数分裂后期染色体的分配出现了异常行为,染色体有落后现象,落后的染色体细胞频率较高,达87.37%,F1在减数分裂中期一部分染色体也能配对形成二价体,但染色体配对杂乱无章,棒状二价体占多数,环状二价体较少,且出现多价体。
- 李景环云锦凤都日斯哈拉邢婧民
- 关键词：加拿大披碱草老芒麦远缘杂种染色体
- 不同试剂对印度落芒草(Oryzopsis hymenoides)种子萌发影响的探讨
- 2019年
- 本研究分别采用0.001g·L^-1、0.1g·L^-1、0.2g·L^-1的赤霉素,1%、3%、5%的硝酸钾和1%、3%、10%的葡萄糖对浓硫酸处理过的种子和去皮的种子进行浸泡处理,通过标准发芽试验,探索促进印度落芒草种子萌发的适宜方法。结果表明:1)种子去皮后方可萌发;2)去皮后的印度落芒草种子,用赤霉素(0.2g·L^-1)和葡萄糖(10%)浸泡处理后,可明显提高发芽率。
- 吕汝婕李景环
- 关键词：种子萌发赤霉素硝酸钾葡萄糖
- 蒙古冰草分子核型分析被引量：3
- 2021年
- 利用荧光原位杂交技术,在蒙古冰草染色体组上进行5S rDNA、45S rDNA以及重复序列pAs1 DNA序列的定位,通过荧光原位杂交信号的强弱、数量、位置进行蒙古冰草染色体的配对及核型分析。结果表明:蒙古冰草染色体组总长度为91.788μm,平均绝对长度为13.113μm,最长染色体与最短染色体的长度比值为1.446,具有2对随体,分别位于第2号染色体和第4号染色体的短臂上,没有臂比大于2∶1的染色体,核型不对称系数为56.96%,核型类型属于1A型,核型公式为2n=2x=14=10m(2SAT)+4sm(2SAT)。5S rDNA序列和45S rDNA序列分别位于第2号和第4号染色体的短臂上,有5对染色体两端都检测到明显的pAs1 DNA荧光信号,有2对染色体只有一端检测到明显的pAs1 DNA荧光信号。荧光原位杂交技术大大提高了染色体核型分析的可靠性,为冰草属内植物的分类和育种提供了细胞学依据。
- 王子君李景环
- 关键词：蒙古冰草荧光原位杂交染色体
- 荧光原位杂交法分析肥披碱草的染色体核型
- 2023年
- 以肥披碱草为材料,用45S rDNA和5S rDNA做探针,通过荧光原位杂交(FISH)法,借助肥披碱草染色体内45S rDNA、5S rDNA的分布特性,分析其染色体核型。结果表明,检测到45S rDNA中第2号、第20号染色体短臂的末端及第17号染色体短臂次缢痕上有杂交信号,并检测到5S rDNA中第2号、第7号和第14号染色体短臂上及第17号染色体短臂次缢痕上有杂交信号。肥披碱草的核型公式为2n=6x=42=30 m+12 sm(4 sat);染色体平均长度为12.68μm,染色体长度范围为9.19~17.39μm,染色体组总长度为266.29μm,根据Stebbins核型分类原则,肥披碱草核型属于2A型。
- 岳静宇李景环
- 关键词：肥披碱草荧光原位杂交核型
- 加拿大披碱草×老芒麦杂种加倍一代群体的聚类分析被引量：1
- 2010年
- 通过EST同工酶和RAPD标记,对加拿大披碱草与老芒麦加倍一代的70个单株进行了聚类分析.结果表明,用EST标记的单株之间的相似系数在0.4和1.0之间;RAPD标记,单株之间的相似系数在0.2860和0.9918之间;加倍一代群体分为三类:分别为偏向母本加拿大披碱草的、偏向父本老芒麦的和变异较大的类群;对加倍一代群体的70个单株进行抽样研究时,应从这三个类群中按比例抽取样本,以便科学全面地对其进行研究。
- 李景环云锦凤王慈航杨敏张丽
- 关键词：加拿大披碱草老芒麦分子标记聚类分析
