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李树娟

作品数:6 被引量:22H指数:3
供职机构:华南农业大学兽医学院广东省兽药研制与安全评价重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划广东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 4篇喹诺酮
  • 2篇动物
  • 2篇动物源
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸环丙沙星
  • 2篇沙星
  • 2篇主动外排
  • 2篇耐药
  • 2篇环丙沙星
  • 2篇鸡源
  • 2篇氟喹诺酮
  • 2篇杆菌
  • 2篇埃希氏菌
  • 2篇肠杆菌
  • 2篇大肠埃希氏菌
  • 1篇动物源性
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇阳性
  • 1篇药浓度

机构

  • 6篇华南农业大学
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇遵义医学院
  • 1篇西南民族大学

作者

  • 6篇刘雅红
  • 6篇李树娟
  • 5篇岳磊
  • 4篇廖晓萍
  • 3篇陈雪影
  • 3篇阳艳林
  • 2篇薛国聪
  • 2篇陈朝喜
  • 2篇蒋智钢
  • 1篇蒋红霞
  • 1篇吴彩霞
  • 1篇李璐璐
  • 1篇庄娜
  • 1篇刘健华
  • 1篇张悦
  • 1篇时伟
  • 1篇张小云
  • 1篇丁焕中
  • 1篇魏述永
  • 1篇高海

传媒

  • 3篇中国农业科学
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇华南农业大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
动物源大肠埃希氏菌QnrS阳性株体内氟喹诺酮药物蓄积的研究
2010年
【目的】研究氟喹诺酮类药物在动物源大肠埃希氏菌QnrS阳性株体内蓄积量的变化规律,探讨主动外排机制在携QnrS菌株中的作用。【方法】采用肉汤微量稀释法测定QnrS阳性株对氟喹诺酮类药物的MIC,荧光测定法检测盐酸环丙沙星在QnrS阳性株体内浓度的变化及能量抑制剂碳酰氰间氯苯腙(CCCP)对菌体内药物蓄积的影响。【结果】动物源大肠埃希氏菌QnrS阳性株对氟喹诺酮药物的敏感性存在明显差异,均对盐酸环丙沙星的蓄积呈能量依赖性降低,其中以耐药株体内的药物浓度降低最为明显。加入能量抑制剂后,耐药株体内的药物浓度上升程度明显高于敏感株,但均达不到标准株体内药物浓度水平。【结论】主动外排泵的激活,使受试菌体内盐酸环丙沙星减少并低于有效浓度,从而影响QnrS介导的氟喹诺酮类耐药性。
阳艳林岳磊李树娟薛国聪李璐璐陈朝喜张文剑吴欢鹏刘雅红
关键词:大肠埃希氏菌盐酸环丙沙星主动外排泵
鸡源肠杆菌质粒介导喹诺酮类耐药基因检测被引量:11
2009年
【目的】对广东地区分离得到的鸡源肠杆菌进行质粒介导喹诺酮类耐药(PMQR)基因检测。【方法】采用纸片扩散法对84株鸡源肠杆菌临床分离株进行27种抗菌药物的敏感性测定。通过PCR检测质PMQR基因qnr、qepA和aac(6′)-Ib-cr。研究PMQR基因阳性菌株染色体gyrA、gyrB、parC、parE基因喹诺酮耐药决定突变区(QRDRs)的变异情况。【结果】84株鸡源肠杆菌对兽医临床常用的恩诺沙星、氟罗沙星、氨苄西林、复方新诺明、强力霉素以及利福平、链霉素、罗红霉素的耐药率很高,且为多重耐药;对氨苄西林/舒巴坦、氨曲南、多粘菌素E和头孢氨苄的敏感性高。在84株鸡源肠杆菌中检测到1株同时携带qnrB和aac(6′)-Ib-cr基因的肺炎克雷伯氏杆菌GDK05,整个qnrB基因的阅读框架与GenBankTM中的qnrB6一致,同时GDK05在gyrA基因的QRDR出现83位S→I变异,gyrB、parC、parE基因的QRDRs没有检测到变异。【结论】广东地区集约化养殖场鸡源肠杆菌对兽医临床常用抗菌药物耐药严重。本研究首次在兽医临床上检测到1株同时携带qnrB6和aac(6′)-Ib-cr基因的鸡源肺炎克雷伯氏菌。PMQR机制的出现预示着喹诺酮类耐药很可能会在兽医临床上更加快速而广泛地传播。
岳磊蒋红霞刘健华廖晓萍李树娟陈雪影吴彩霞张小云刘雅红
关键词:肠杆菌质粒喹诺酮耐药
健康鸡源肺炎克雷伯菌检测到质粒介导喹诺酮耐药qnrA基因被引量:3
2012年
通过PCR技术检测195株健康动物肠杆菌中qnrA基因的流行情况;琼脂稀释法对qnrA阳性菌株进行8种抗菌药物的药物敏感性试验;质粒接合转移试验研究qnrA的可转移性;Southern杂交对qnrA基因进行定位;PCR检测qnrA阳性菌中Ⅰ类整合酶intI基因的携带情况.结果表明,195株肠杆菌中检出1株qnrA阳性的肺炎克雷伯菌Klebsiella pneumoniae GDKA1,经Blast鉴定为qnrA1.药物敏感性试验表明GDKA1对磺胺甲恶唑、氨苄西林、大观霉素、氯霉素、四环素耐药,对环丙沙星(MIC=0.019 mg·L-1),头孢噻肟(MIC=0.047 mg·L-1)表现敏感,对萘啶酸(MIC=12 mg·L-1)表现为部分敏感.接合试验表明qnrA1位于可转移的质粒上,且可以通过接合试验水平传播.接合子TGDKA1对喹诺酮类药物的敏感性比大肠埃希菌Escherichia coli J53 AzR稍高,但远低于GDKA1·South-ern杂交进一步证实了qnrA1基因位于质粒上.TGDKA1的质粒扩增出intI1,表明qnrA1阳性菌株携带I类整合子.可见,qnrA1基因已在健康鸡源肺炎克雷伯菌中出现且同时携带I类整合子位于质粒上,整合子灵活多样的存在方式和传播方式为qnrA基因的传播提供了便利条件,整合子可能携带qnrA基因通过食物链传播给人,因此健康动物共生菌携带qnrA1基因值得注意.
岳磊陈雪影庄娜廖晓萍何家欣时伟李树娟刘雅红
关键词:肺炎克雷伯菌整合子
生理药动学模型预测绵羊静脉注射恩诺沙星后的血药浓度被引量:7
2013年
通过在猪体内建立恩诺沙星的生理药动学模型来预测该药物在绵羊体内的血药浓度。根据药物在体内血流限速的转运特征,基于acslXtreme环境搭建生理药动学模型的仿真模拟平台;搜集猪的生理参数,结合研究实测及文献报道中的数据,验证模型的有效性,进而代入绵羊的生理参数预测药物在该动物血液中的经时变化,并与已发表文献数据进行比较验证模型推广的可行性。结果建立了一个6室血流限速模型,预测值与文献报道值相关性良好。生理药动学模型强大的预测功能对于药动学中减少试验动物的使用、提高研究效率,尤其是对于研究药物在人类和珍稀动物体内的药动学特征具有重要的意义。
蒋智钢高海刘开永李树娟魏述永刘雅红丁焕中
关键词:恩诺沙星
哺乳母猪肠杆菌PMQR基因的检测被引量:2
2010年
【目的】探讨广东集约化猪场哺乳母猪肠杆菌质粒介导喹诺酮类耐药(PMQR)基因的存在情况及其与Ⅰ类整合子的流行相关性。【方法】通过PCR测序对分离自哺乳母猪的74株大肠杆菌和20株沙门氏菌进行PMQR(qnrA,qnrB,qnrS,aac(6')-Ib-cr,qepA)基因检测。对PMQR基因阳性株进行Ⅰ类整合酶intⅠ基因PCR检测。采用琼脂平皿二倍稀释法测定PMQR阳性株对14种抗菌药物的MIC值。【结果】在94株被测菌中,共检出PMQR阳性菌14(14.9%)株,其中qnrB阳性菌2株,qnrS阳性菌11株,aac(6')-Ib-cr阳性菌4株,有1株沙门氏菌Salmonella14同时携带qnrB,qnrS,aac(6')-Ib-cr3种PMQR基因,1株大肠杆菌E.coli2同时携带qnrB和aac(6')-Ib-cr。qnrA和qepA未有检测出。14株PMQR阳性菌均携带Ⅰ类整合子且耐药性普遍较为严重。【结论】哺乳母猪源的肠杆菌存在PMQR基因的流行,且以qnrS的检出率为最高。Ⅰ类整合子与PMQR基因同时存在,是导致哺乳母猪肠杆菌多重耐药的重要因素。
李树娟岳磊廖晓萍蒋智钢陈雪影阳艳林张悦黄楚艳刘雅红
关键词:哺乳母猪肠杆菌喹诺酮类药物耐药
动物源性大肠埃希氏菌体内氟喹诺酮药物蓄积的研究
【目的】研究氟喹诺酮类药物在动物源性大肠埃希氏菌体内蓄积量的变化规律,探讨其与氟喹诺酮类药物耐药性之间的关系。【方法】采用荧光测定法检测盐酸环丙沙星在动物源性大肠埃希氏菌体内浓度的变化,以及能量抑制剂碳酰氰间氯苯腙(CC...
阳艳林廖晓萍陈朝喜李树娟薛国聪岳磊刘雅红
关键词:盐酸环丙沙星主动外排系统荧光
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