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李江

作品数:68 被引量:450H指数:11
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  • 1篇1999
  • 1篇1997
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胃癌和大肠癌中肿瘤相关基因NGX6的表达被引量:29
2002年
目的:研究肿瘤相关基因NGX6在胃癌与大肠癌组织以及其配对癌旁正常组织中的表达,探讨此基因在胃癌、大肠癌发生发展中的作用.方法:采用RT-PCR方法、点杂交、Northern-blot方法分别检测34例胃癌、34例大肠癌患者癌瘤组织、癌旁(手术切缘,距肿瘤5cm以上)正常组织NGX6基因表达.结果:RT-PCR显示:NGX6基因在73.5%的大肠癌组织(25/34)和93.8%的有淋巴结或远处转移的大肠癌组织(15/16)中存在表达减弱或不表达,其表达下调率明显高于相应的癌旁组织和无淋巴结或远处转移大肠癌(26.5%、55.6%,P<0.05)。但此基因表达与大肠癌病理类型无显著相关性。点杂交和Northern-blot证实了RT-PCR结果。而胃癌与配对癌旁正常组织中未发现NGX6表达水平改变(表达下调率:29.4%vs41.2%,P>0.05).结论:NGX6基因在大肠癌中表达下调,此基因的低表达在大肠癌的发生和转移中起着一定的作用,但可能与胃癌的发生无关.
张晓梅沈守荣王晓艳王洁如李江
关键词:胃癌大肠癌肿瘤相关基因NGX6RT-PCR方法
肿瘤相关基因NAG6、NAG-7、BRD7在胃癌中的表达被引量:2
2002年
目的 NAG6、NAG 7、BRD7为最近克隆的肿瘤相关新基因 ,对它们在胃癌及癌旁组织中的表达进行检测 ,探讨这些基因在胃癌发生发展中的作用。方法 采用RT PCR、Northern杂交、点杂交方法检测 34例胃癌和癌旁组织中这些基因的表达。结果 胃癌组织中 ,有 61 .8% (2 1 / 34)NAG6基因表达缺失 ,NAG6在胃癌组织中的表达较癌旁组织显著下调 (P <0 .0 1 ) ,但NAG6表达下调与胃癌淋巴结或远处转移无明显关系 (P >0 .0 5)。NAG 7基因在胃癌和癌旁组织中表达率分别为 88.2 % (30 / 34)和 82 .3 % (2 8/ 34)。BRD7基因在胃癌及癌旁组织中均有表达。RT PCR、Northern杂交、点杂交结果均显示NAG 7、BRD7基因在胃癌与癌旁组织之间的表达差异无显著性。同时 ,点杂交也证实NAG6在胃癌组织中表达下调。结论 NAG6基因在胃癌组织中表达显著下调 ,这可能在胃癌的发生发展过程中起重要作用 ,但可能与淋巴结或远处转移无关。BRD7、NAG 7基因在胃癌中未发现表达水平改变 。
张晓梅王晓艳沈守荣向秋李江谭琛
关键词:肿瘤相关基因BRD7胃癌基因表达
一种垃圾分类用智能垃圾桶
本实用新型公开了垃圾桶技术领域的一种垃圾分类用智能垃圾桶,包括具有垃圾投放口的桶体,桶体内安装有第一收集桶、第二收集桶和隔板,隔板顶端装有重力感应器,重力感应器上安装有旋转装置,旋转装置驱动能够上下转动的第一过滤筛网。把...
张雨瑶李江李星星张雨琼于轩代丽瑶
无创性血管内皮依赖性舒张功能的检测及其临床意义
李向平赵水平高梅周启昌李江张湘瑜马立宁刘玲
1995年6月1日~1999年12月31日,由卫生部国际交流中心科研基金资助,进行了研究。 一、检测方法、对象及指标。用美国Acuson 128×P/10型多普勒二维超声显像仪和7.0MHz线探头,参照Celemajer...
关键词:
多发性骨髓瘤中NF-κB作用机制研究
2010年
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞异常增生的恶性肿瘤,其发病机制比较复杂。研究表明,活化NF-κB具有多种生物学功能,它既能调节细胞因子;影响细胞周期,又与血管发生有关,并且与多发性骨髓瘤治疗密切相关。该文就NF-κB在多发性骨髓瘤中的作用机制做一综述。
李江胡维新
关键词:多发性骨髓瘤NF-ΚB细胞因子细胞周期
急性冠状动脉综合征患者血浆CD40L变化及其与可溶性血管黏附分子关系被引量:44
2002年
目的 观察冠心病不同类型患者中CD4 0L水平的变化及其与血管性黏附分子之间的关系 ,进一步探讨急性冠状动脉 (冠脉 )综合征临床识别和预测的炎症指标。方法 采用酶联免疫吸附法测定血清可溶性CD4 0L(sCD4 0L)、可溶性细胞间黏附分子 1和血管细胞黏附分子 1浓度。结果 急性冠脉综合征患者sCD4 0L水平 (3 17± 2 84 )ng/ml显著高于对照 (1 19± 1 0 5 )ng/ml,P <0 0 1和稳定性冠心病患者 (1 6 1± 1 4 6 )ng/ml,P <0 0 5。sCD4 0L水平与可溶性细胞间黏附分子 1呈显著正相关 (r=0 4 13,P <0 0 1)。sCD4 0L水平受甘油三酯 (r =0 2 3,P =0 0 4 1)、载脂蛋白B(r =0 2 4 8,P =0 0 2 7)及高密度脂蛋白胆固醇等因素影响 (r=- 0 2 5 3,P =0 0 2 4 )。结论 本研究结果表明急性冠脉综合征患者外周血sCD4 0L水平升高 ,提示其可能与急性冠脉综合征的发生有关 ,是动脉粥样硬化斑块不稳定的标志。CD4 0L可能通过上调黏附分子表达而促发急性冠脉综合征。
彭道泉赵水平李毅夫周宏年聂赛李江
关键词:急性冠状动脉综合征血浆CD40L冠心病
利用动态等位基因特异性杂交技术进行单核苷酸多态高通量分型被引量:18
2002年
动态等位基因特异性杂交 (dynamicallele specifichybridization ,DASH)是新发展起来的一种单核苷酸多态(singlenucleotidepolymorphisms,SNP)等位基因分型技术 ,具有快速、经济、准确、高通量、重复性好等优点 .利用DASH技术 ,对 96份正常人外周血DNA样品成功地进行了两个SNP位点的基因分型 ,并摸索实验条件 。
曾朝阳熊炜沈守荣朱诗国李小玲李伟芳李江周鸣范松青马健周洁肖炳燚贺林李桂源
关键词:单核苷酸多态基因分型
一种柔性拉伸型压电复合材料及其3D打印方法和应用
本发明涉及增材制造技术领域,公开了一种柔性拉伸型压电复合材料及其制备方法和应用。该方法包括:(1)将溶剂和浆料原料组合物中各组分进行混合处理,得到浆料;以所述浆料的总重量为基准,所述浆料的固含量为70‑85wt%;(2)...
张斗李江袁晰
用氧化铁磁性纳米颗粒作为基因载体的研究被引量:91
2001年
目的:评价氧化铁磁性纳米颗粒(nanoparticles)作为基因载体的可行性。方法:应用沉淀法制成外包葡聚糖的氧化铁磁性生物纳米颗粒DextranCoatedIronOxideNanoparticlesDCIONP。用分光光度计及琼脂糖凝胶电泳分析氧化铁磁性生物纳米颗粒的DNA结合力及抵抗DNASEⅠ消化的作用。以绿色荧光蛋白基因为报道基因,进行用氧化铁磁性纳米颗粒作为基因载体的体外细胞转染实验。结果:电镜检测证实DCIONP的直径在10纳米(nanometernm)左右。在酸性条件下,这种纳米颗粒表现出DNA结合力和抵抗DNASEⅠ消化的作用从而证明DCIONP与DNA的结合是静电引力的作用。在氧化铁磁性生物纳米颗粒表面修饰阳离子聚合物多聚赖氨酸DextranCoatedIronOxideNanoparticlesmodifiedwithPolyLLysine,PLLDCIONP在中性及碱性的条件下,亦可与带阴性电荷的DNA结合及抵抗DNASEⅠ消化的作用。PLLDCIONP可作为基因载体将报道基因转染入细胞,用荧光显微镜可观察到发绿色荧光的细胞。在PLLDCIONP和质粒的质量成一定的比例时,PLLDCIONP的转染效率高于脂质体。结论:PLLDCIONP可作为DNA转移载体。
向娟娟朱诗国吕红斌阮建明张必成李江李桂源
关键词:氧化铁磁性纳米颗粒表面修饰多聚赖氨酸基因载体基因治疗
富亮氨酸重复超家族新成员LRRC4的克隆与在脑瘤中的表达分析被引量:24
2002年
在染色体 7q31 32多种肿瘤杂合性丢失 (lossofheterozygosity ,LOH)高频区 ,采用表达序列标签(expressedsequencetag ,EST)介导的定位候选克隆策略获得了一个定位于人染色体 7q31 32的新基因 (GenBank登录号 :AF196 976 ) .该基因编码 6 5 3个氨基酸 ,蛋白质理论pI m :6 5 8 72 7ku .它包含七个典型的LRR、一个IgC2样结构域 .此外 ,它还包含一个N端信号肽、一个C端跨膜区 .其结构特征表明它是富亮氨酸重复(leucine richrepeat,LRR)超家族的新成员 .经过人类基因组命名委员会的同意 ,将该基因命名为LRRC4.此外 ,通过序列相似性匹配还获得了定位于小鼠 6号染色体的LRRC4的同源基因 (GenBank登录号 :AF2 90 5 42 ) .RNA印迹和RT PCR检测发现LRRC4在正常人脑组织相对特异表达 ,而在多种原发性脑瘤表达明显下调或缺失 .综合考虑LRRC4基因的序列特征及表达谱 。
王洁如钱骏董利李小玲谭琛李江张必成周洁李桂源
关键词:富亮氨酸重复LRRC4脑瘤基因表达
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