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李玉荣: 作品数：72 被引量：168H指数：7; 供职机构：河北农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

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“动物生理学”课程融入思政教育的实践与思考: 2023年; 课程思政是高校实现“三全育人”的一种新时代育人理念。本文以农业院校动物医学、动物科学的专业基础课程“动物生理学”为例,从一线任课教师的角度,探讨在“大思政”改革背景下如何开展好思政教育,从开展的必要性、强化的可行性、课程思政教学中育人元素的挖掘及课程思政的落实四个方面进行了探讨,旨在践行立德树人根本任务,落实思政教育和专业教育有机接轨,达到协同育人的目的,并为其他相关专业课程实施课程思政提供思路和参考。; 李玉荣霍书英武现军李树鹏王春光; 关键词：高校动物生理学

传染性支气管炎病毒感染对蛋雏鸡输卵管雌激素受体及孕激素受体表达的影响: 2011年; 以不同传染性支气管炎病毒(肾型IBV-河北分离株与呼吸型IBV-M41)分别感染蛋雏鸡,通过测定输卵管蛋白分泌部及子宫雌激素受体(Estrogen receptor,ER)和孕激素受体(Progesterone receptor,PR)的表达水平,来探讨IBV早期感染(10d)对抑制蛋鸡输卵管发育的作用机制。结果显示,IBV感染降低子宫和蛋白分泌部ER mR-NA、PR mRNA的表达水平,即致子宫ER mRNA和PR mRNA的表达低于检测水平;蛋白分泌部ER mRNA和PR mRNA的表达水平显著降低(P<0.01),且M41的作用幅度较肾型IBV更为显著(P<0.01)。结果表明,IBV可通过降低ER和PR的表达水平,抑制输卵管对雌激素的应答能力而影响输卵管的发育。; 路洪岩李玉荣邹立宏武现军霍书英赵国先; 关键词：IBV 蛋雏鸡输卵管雌激素受体孕激素受体

PrP106-126对BV-2小胶质细胞NO含量影响及作用机制: 2013年; 朊蛋白多肽PrP106-126可激活小胶质细胞并产生活性物质。探讨PrP106-126作用于BV-2小胶质细胞对NO生成状况影响,从酶学角度检测其作用机制。在细胞培养液中加入50μmol.L-1PrP106-126,培养48 h后检测培养液NO含量,采用实时定量RT-PCR检测细胞内iNOs和nNOs在mRNA表达水平。结果表明,PrP106-126显著提高细胞培养液中NO含量(9.34倍,P<0.01),且iNOs和nNOs表达水平均极显著提高(11.60倍和4.36倍,P<0.01),从而为解释朊病发生机制提供基础数据。; 李玉荣武现军吴浩陈立功霍书英高玉红; 关键词：朊病毒 NO INOS NNOS

RNAi抑制PrP表达载体的构建及其在PrP功能研究中的初步应用: 2008年; 本文旨在构建有效抑制朊蛋白(Prion protein,PrP)表达的重组质粒,并以此为工具控制PrP表达,从而探讨PrP对细胞SOD活性的影响。设计并化学合成1对含有发夹结构的寡核苷酸片段(shPrP),退火后与表达载体pG-super(Hairpin siRNA expressing vector)定向连接,构建重组质粒pG-super-shPrP。对重组子进行PCR鉴定,测序正确后,脂质体法转染C6细胞,采用实时荧光定量RT-PCR检测PrP mRNA的表达水平,以验证pG-super-shPrP的抑制效率;结果表明:重组质粒pG-super-shPrP构建成功,且显著降低C6细胞PrP mRNA表达(P<0.05),抑制效率为34.2%。利用pG-super、pG-super-shPrP分别转染C6细胞,并检测细胞SOD总活性及SOD表达水平,探讨PrP对细胞SOD活性的影响及其作用机制,结果表明PrP促进细胞SOD的活性(P<0.01),但对细胞SOD的表达量无影响,即PrP对SOD活性的促进作用与SOD1的表达量无关。本研究在成功构建了PrP的RNA干扰表达质粒的基础上,利用此质粒,在细胞水平上揭示了PrP对细胞SOD活性的促进作用。; 李玉荣周向梅尹晓敏杨建民乔俊文赵德明; 关键词：RNAI C6细胞朊蛋白超氧化物歧化酶

腺胃型传染性支气管炎病毒的分离鉴定被引量：3: 2017年; 从河北病鸡肿大腺胃中分离到1株病毒(命名为CK/CH/HBHS/07F株),经鸡胚传代、血凝特性测定、新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)干扰试验、传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)膜蛋白(membrane protein,M)基因序列分析、人工感染试验等方法对该病毒进行了鉴定。该分离毒株感染鸡胚的尿囊液没有直接血凝活性,经胰酶处理后可凝集鸡红细胞,其血凝活性可被IBV阳性血清所抑制;经鸡胚传至第3代时,可致死鸡胚或出现侏儒胚;序列分析结果表明,该病毒M基因与18株不同致病型IBV毒株间的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为82.8%~94.1%、82.4%~97.4%,与腺胃型毒株CK/CH/LJL/04I同源性最高,该分离株能人工复制出与自然病例相似的病理变化。初步证实CK/CH/HBHS/07F株为腺胃型IBV。; 魏昆鹏陈立功张诚白晓高磊李玉荣王学静刘聚祥; 关键词：传染性支气管炎病毒腺胃型

淫羊藿素和山柰酚对鸡等级前卵泡颗粒细胞发育的影响被引量：1: 2023年; 为探究淫羊藿素和山柰酚对鸡卵泡发育的作用,试验通过MTT法分析不同浓度的淫羊藿素和山柰酚对鸡等级前颗粒细胞活性的影响并确定最佳浓度,通过实时荧光定量PCR检测淫羊藿素和山柰酚对鸡等级前颗粒细胞增殖细胞核抗原(PCNA)、促卵泡素受体(FSHR)和雌激素受体α(ERα)mRNA表达的影响;通过卵巢组织离体培养,分析淫羊藿素和山柰酚对卵巢组织卵泡发育的影响。结果显示:淫羊藿素和山柰酚均在浓度为1×10^(-4)mol/L时可以显著促进颗粒细胞的增殖,同时可以促进颗粒细胞中PCNA、FSHR和ERαmRNA的表达(P<0.01);淫羊藿素和山柰酚作用的卵巢组织中的卵泡数量明显增多,且颗粒细胞由单层增殖至多层。研究表明,淫羊藿素和山柰酚能够促进等级前卵泡颗粒细胞的增殖,促进FSHR和ERαmRNA的表达,从而促进等级前卵泡向等级卵泡的发育。; 王明迪梁天赵千惠孙鹏朱爱臣李玉荣李玉荣武现军赵玉龙; 关键词：淫羊藿素山柰酚卵巢组织

猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)检测方法的建立被引量：12: 2009年; 根据GeneBank中已经发表的PRRSV毒株的ORF6基因高度保守序列，设计并合成了一对特异性引物，建立了用于检测PRRSV的RT—PCR诊断方法。从感染PRRSV—QD的Marc-145细胞中提取病毒RNA，然后经RT—PCR扩增，获得预期266bp的目的片断，而猪伪狂犬病毒（PRV）、猪细小病毒（PPV）、猪圆环病毒（PCV）细胞培养物及Marc-145细胞进行同条件检测，结果为阴性；PRRSV扩增产物测序结果与GeneBank中已发表的PRRSV毒株序列同源性达94．4％～97．4％且应用本研究检测方法对已知基因型的10株PRRSV盲检，检出率100％。上述研究结果表明，所建立的RT—PCR诊断方法特异性好、敏感性高，可进一步应用于猪繁殖与呼吸综合征的临床诊断。; 苏晓鸥李玉荣乔俊文赵德明; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征 PRRSV ORF6 RT-PCR

动物生理学“立体”教学模式探索与思考被引量：5: 2013年; 动物生理学是动物医学和动物科学专业非常重要的一门专业基础课,传统的教学模式很难激发学生的学习兴趣,提高学生的学习能力和探索知识的求知欲。针对动物生理学教与学的过程中存在的问题,提出了"立体"教学模式,将多元化的教学手段、全方位的教学思路引入动物生理学的教学过程中,分别从教师自身知识和技能的多元化、理论教学的形象化以及实践教学的全能化三个方面探讨了"立体"教学模式的思路,以期达到教与学的完美配合,提高动物生理学的教学质量。; 霍书英武现军李玉荣; 关键词：动物生理学教学质量

3种淡水鱼血浆中游离磷脂的有效性测定(英文): 2010年; [目的]检测鲤鱼、鲫鱼和鲶鱼3种淡水鱼血浆中游离磷脂的有无,为探索3种淡水鱼凝血现象的生理机制奠定基础。[方法]采用加热兔脑磷脂凝血有效性试验检测加热磷脂的活性。以兔的PPP为基质血浆,用加热的鲤、鲫和鲶CFP为被检测血浆,混合后分别测定凝血时间,并测定其血浆中是否存在参与凝血的游离磷脂。将鲤、鲫和鲶CFP分别80℃加热20min,冷却至室温,再与兔的不同稀释倍数(血浆∶去离子水:1∶0,1∶1,1∶2,1∶3)的PPP混合,然后各混合血浆再加入0.05mol/LCaCl2(2∶1),测混合血浆凝固时间。以3种未加加热鱼的CFP和兔的PPP混合血浆复钙时间作为对照。[结果]各试验动物血浆加热磷脂的APTT平均值与对照间差异不显著(P>0.05),说明磷脂在80℃加热20min后,其凝血功能并未发生变化。家兔PPP、加热后的鱼CFP-兔PPP混合血浆、正常鱼CFP-兔PPP混合血浆3个试验组的平均凝固时间,加热鱼CFP-兔PPP混合血浆凝固最慢,正常鱼CFP-兔PPP混合血浆凝固最快,家兔PPP凝固时间居中,不同稀释倍数的血浆复钙时间差异极显著(P<0.01)。[结论]鲤鱼、鲫鱼和鲶鱼的CFP中不含游离的磷脂,它们CFP在无磷脂存在的条件下也可以发生凝固。; 闫书彩李玉荣韩旭东高明曹栋李双安; 关键词：鲤鱼鲫鱼鲶鱼

PrP106-126对星形胶质细胞层黏连蛋白和纤黏连蛋白表达的影响: 2012年; 星形胶质细胞增生是朊病毒病早期的主要病理学特征。PrP106-126(prion protein peptide106-126)具神经毒性,导致星形胶质细胞增生。层黏连蛋白(laminin,LN)和纤黏连蛋白(fibronectin,FN)是星形胶质细胞胞外基质的主要成分。利用PrP106-126和PrP106-126制备的小胶质条件培养基(conditioned medium from microglia,MiCM)分别作用于体外培养的星形胶质细胞,应用RT-PCR和Westernblot技术探讨PrP106-126对星形胶质细胞的增殖及其胞内LN、FN表达的影响。试验分为5个处理(空白对照、Scr对照、PrP106-126、MiCM、MiCMPrP106-126)。结果表明,PrP106-126可促进星形胶质细胞增殖、LN和FN的表达,但促增殖和FN表达作用有赖于活化小胶质细胞细胞因子的共同参与。; 李玉荣武现军吴浩陈立功霍书英高玉红; 关键词：星形胶质细胞层黏连蛋白

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